基因连锁分析

作品数:42被引量:97H指数:6
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相关机构:北京大学第一医院中山医科大学中山大学华中科技大学更多>>
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家蚕非滞育红卵突变体Re-nd突变基因的定位克隆被引量:1
《昆虫学报》2022年第6期668-674,共7页张海燕 吴金鑫 张云贵 赵萍 林英 
四川省科技计划项目(2019YFN0180);国家自然科学基金项目(31530071,31772532);财政部和农业农村部:国家现代农业产业技术体系(CARS-02)。
【目的】家蚕Bombyx mori非滞育红卵突变体Re-nd是唯一在非滞育状态下卵色呈现鲜红色的突变品种。本研究通过基因连锁分析和定位克隆的方法确定Re-nd的突变基因所在的染色体及紧密连锁位置,为后续Re-nd的功能研究及应用奠定基础。【方...
关键词:家蚕 非滞育红卵 标记开发 基因连锁分析 定位克隆 
基于SSR分子标记的遗传学实验教学项目设计与探讨被引量:3
《实验技术与管理》2021年第1期170-174,共5页李楠 郭海滨 李亚娟 刘自强 
广东省自然科学基金项目(2019A1515012077);广东省高等教育教学改革项目(2019 No.111);华南农业大学教学改革与研究重点项目(JG19087,JG20046)。
该文利用科学研究中发现的全生育期黄绿叶突变体ygl4(t)为材料,整合水稻育苗及杂交技术、叶绿素含量测定、遗传分析及基于SSR标记的基因连锁分析等实验内容,设计了一个跨专业综合性实验。学生通过该实验可以观察水稻生长过程,了解化学...
关键词:遗传学 综合性实验 基因连锁分析 
血友病A家系的单体型基因连锁分析被引量:1
《温州医科大学学报》2016年第7期482-489,共8页黄蓉 曹颖 郑天津 赵胜科 窦瑞艳 洪淑贞 陈靖 李红智 
浙江省人口和计划生育科技项目(201107);温州市科技计划项目(Y20140403);温州医科大学横向科研项目(HX1202;KJHX1318)
目的:该研究开展温州地区血友病A(HA)家系的可变数目串联重复序列(VNTR)多态性、短串联重复序列(STR)多态性和限制性片段长度多态性(RFLP)单体型基因连锁分析,为HA遗传咨询和生育指导提供症状前、携带者基因诊断方面的依据。方法:针对H...
关键词:血友病A 多态性 单体型 基因连锁分析 
黄瓜抗枯萎病基因连锁分析和定位被引量:10
《分子植物育种》2015年第9期1980-1986,共7页周红梅 董从娟 张海英 任毅 郭绍贵 杨文才 毛爱军 
国家863计划(2012AA100103);国家科技支撑(2012BAD02B03;2012BAD50G01;2011BAD35B07);北京市农林科学院专项(KJCX20140111);北京市农林科学院创新团队建设专项;北京市科技计划(D121100003412001)共同资助
为筛选出与黄瓜抗枯萎病相关基因连锁的SSR分子标记,以对黄瓜抗枯萎病为单显性基因的母本WIS2757和感枯萎病父本津研2号及其F1、F2分离群体为试材,通过构建抗、感池对黄瓜枯萎病抗性进行SSR分析。结果表明:通过对278对SSR引物进行筛选,...
关键词:黄瓜 枯萎病 抗病基因 SSR系列标记 
11例多囊肾临床分析被引量:1
《辽宁医学院学报》2014年第2期F0003-F0003,共1页扈新 杨艳 张玉泉 王海临 郭志全 刘秀军 
多囊肾是肾脏囊性疾病中最常见的一种,大多属于常染色体显性遗传,近年来由于分子遗传学的发,对本病认识日益深入,基因连锁分析技术证明至少有3种基因突变可引起常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD),即FKDI、PKD2和PKD3.
关键词:多囊肾 临床分析 常染色体显性遗传性 肾脏囊性疾病 基因连锁分析 分子遗传学 基因突变 PKD2 
多发性硬化关联基因的研究进展被引量:1
《脑与神经疾病杂志》2011年第6期477-480,416,共5页王秀丽 宋军 郭力 
多发性硬化(multiple sclerosis, MS)是一种遗传因素和环境因素共同作用导致的以中枢神经系统白质脱髓鞘为特点的自身免疫疾病,研究资料表明多发性硬化具有遗传异质性,其遗传易感性由多个微效基因共同决定,这些基因的多态性与MS相关...
关键词:多发性硬化 关联基因 基因多态性 自身免疫疾病 中枢神经系统 基因连锁分析 遗传异质性 遗传易感性 
常染色体显性先天性白内障一家系致病基因的连锁分析
《中华实验眼科杂志》2011年第5期427-431,共5页鞠宏 李宁东 赵堪兴 王犁明 王玉川 应铭 高翔 
背景先天性白内障约1/3的病例是由遗传所致,已发现遗传性白内障有着极为明显的遗传异质性,了解先天性白内障的致病基因对其基因治疗极为重要。目的分析一个具有常染色体显性遗传特点的先天性白内障家系的临床表型特征,进行已知致病...
关键词:先天性白内障 基因连锁分析 遗传 
常染色体显性遗传高度近视一家系与MYP3基因连锁分析被引量:5
《眼科研究》2010年第7期615-616,共2页彭海鹰 刘陇黔 夏庆杰 邹云春 
关键词:常染色体显性遗传 高度近视 基因连锁分析 严重并发症 家系 后巩膜葡萄肿 病理性近视 视网膜脱离 
柳暗花明又一村——2型糖尿病的遗传学研究突破将糖尿病的病因学研究引入新的时代被引量:4
《中国糖尿病杂志》2008年第8期449-452,共4页韩学尧 纪立农 
关键词:2型糖尿病 遗传学家 病因学 基因连锁分析 全基因组扫描 2号染色体 T2DM 定位克隆 
产前基因检测杜氏肌营养不良被引量:3
《第三军医大学学报》2008年第10期976-979,共4页涂泽蓉 王燕 梁志清 姚宏 白云 常青 
目的产前基因检测杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD)家系胎儿。方法利用性别决定基因SRY引物PCR和羊水细胞培养染色体核型分析确定3例DMD家系胎儿性别,采用mPCR技术对3个DMD家系成员外周血及胎儿羊水和脐静脉血进行DM...
关键词:肌营养不良症 产前基因检测 基因连锁分析 
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