基因失活

作品数：150被引量：286H指数：8
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fliY基因失活减弱沙福芽孢杆菌ST7菌株的锰氧化能力
《微生物学通报》2023年第1期107-117,共11页朱忠梅 吴莉丹 张心仪 方争林 牛熙 黄世会 王嘉福 冉雪琴 
国家自然科学基金(31960641);贵州省科技创新人才团队项目(黔科合平台人才[2019]5615);贵州省“百”层次创新型人才培养项目(黔科合人才[2016]4012)。
【背景】沙福芽孢杆菌ST7菌株具有较强的锰氧化能力,但其分子机制不清楚。【目的】着重研究鞭毛马达开关蛋白基因(fliY)对沙福芽孢杆菌锰氧化能力的影响。【方法】根据同源重组原理,以沙福芽孢杆菌ST7菌株为起始菌株,构建fliY基因敲除...
关键词：沙福芽孢杆菌 鞭毛马达开关蛋白基因 生物膜 鞭毛 锰氧化 
伪狂犬病病毒变异株UL43和UL56基因失活株的构建与生物学特性分析
《中国动物传染病学报》2022年第6期34-41,共8页吕家轩 张传健 王志胜 何青 王继春 费荣梅 
江苏省农业科技自主创新基金项目(CX(19)2019);江苏省自然科学基金(BK20181243)。
为探究UL43与UL56基因失活对伪狂犬病病毒(PRV)变异株毒力的影响,本研究基于伪狂犬病病毒(PRV)变异株AH02LA细菌人工染色体(BAC)BACPRV-G,应用En Passant操作技术,分别将UL43与UL56基因的起始密码子进行点突变,获得两株重组BAC株:BACPRV...
关键词：伪狂犬病病毒 细菌人工染色体 UL43 UL56 点突变 生物学特性 
中科院遗传发育所报道重新激活小麦基因组中沉默的抗病基因
《农药市场信息》2022年第17期46-46,共1页刘刚 
寻找小麦基因发掘新方法和提高遗传多样性的新途径,对于小麦遗传改良具有重要意义。普通小左基因组含有A、B和D三个亚基因组,含有大量的转座子序列,基因组中存在大量由于转座子插入,表观修饰等原因导致的功能基因失活丧失功能,成为隐器...
关键词：基因发掘 小麦基因组 抗病基因 遗传改良 转座子 遗传多样性 基因失活 丧失功能 
基于Cfku70基因失活策略构建果生刺盘孢的高效基因敲除底盘菌株被引量：1
《菌物学报》2022年第8期1185-1198,共14页田欢焕 杨文睿 张兆辉 姚立强 张荣 孙广宇 梁晓飞 
陕西省自然科学基金青年项目(2020JQ-255);国家自然科学基金面上项目(32072374,32070144)。
果生刺盘孢侵染危害多种植物,是重要的植物病原真菌。在一些丝状真菌中,敲除非同源末端连接修复通路的关键基因ku70或ku80可显著提高同源重组效率,进而提高靶基因置换频率。本研究从果生刺盘孢基因组鉴定到Cfku70和Cfku80两个基因,并明...
关键词：果生刺盘孢 同源重组 基因敲除 致病 
大肠杆菌fliC基因失活突变株的构建及其特征被引量：2
《生物学杂志》2022年第1期27-32,56,共7页赵行行 程玉梅 陈娴 崔古贞 齐晓岚 洪伟 
国家自然科学基金项目(U1812403);贵州省自然科学基金项目([2020]1Z067)。
构建编码大肠杆菌鞭毛蛋白基因(fliC)失活突变株,并探究其生物被膜形成改变后在应激状态下的生物学特征。使用Thermotargetron靶向基因失活系统,构建fliC基因失活突变株(ΔfliC420s),测定ΔfliC420s与野生型菌株的生长速率、运动能力、...
关键词：大肠杆菌 fliC基因 生物被膜 基因失活 Thermotargetron 
“基因剪刀”首次治疗遗传病
《科学新闻》2022年第1期23-23,共1页林落(整理) 
一直以来,人们若要使用被称为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术治疗遗传疾病,需要清除一个巨大的障碍:将分子剪刀工具直接注射到受影响的细胞中,从而实现DNA切割。英国伦敦大学研究人员发现CRISPR技术能使一种突变基因失活。研究首次将...
关键词：遗传疾病 基因编辑技术 基因失活 分子剪刀 遗传病 转甲状腺素蛋白 DNA切割 直接注射 
大肠埃希菌密度感应调节子qseC基因失活突变株构建及其生物学特性
《实用医学杂志》2022年第3期288-294,共7页周青帅 赵行行 李冬梅 崔古贞 陈峥宏 任玮 齐晓岚 洪伟 
国家自然科学基金(编号:32170134,U1812403);贵州省自然科学基金重点项目(编号:[2020]1Z067)。
目的密度感应系统与细菌生长状态、毒力改变、生物膜形成、运动能力改变以及参与细菌和宿主的免疫反应和对药物的抗性等相关。大肠埃希菌密度调节子C(Escherichia coli quorum sensing regulator C,qseC)是其密度感应系统的受体,探究其...
关键词：大肠埃希菌 密度感应系统 Thermotargetron 突变株表型 
YPS1/YPS2失活改进酿酒酵母An-α菌株β-葡萄糖苷酶分泌表达被引量：2
《微生物学通报》2021年第12期4485-4495,共11页郭敬涵 陆海燕 洪解放 贾玉蝶 邹少兰 
天津市科技计划(18YFZCNC01240);国家自然科学基金(31470208);国家重点研发计划(2019YFA0905600)。
【背景】工业酵母菌株的蛋白质表达通常存在表达量低、分泌效率低的问题。【目的】考察失活Yapsin蛋白酶Yps1p和Yps2p对β-葡萄糖苷酶在酿酒酵母An-α菌株中表达的影响。【方法】利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术,首先构建得到未折叠蛋白...
关键词：YPS1/YPS2基因失活 酿酒酵母An-α Β-葡萄糖苷酶 分泌表达 
伪狂犬病病毒变异株UL3、UL46和UL50基因失活株的构建与生物学特性分析
《畜牧与兽医》2021年第11期67-73,共7页殷涵臻 张传健 曾荣愚 费荣梅 王继春 
江苏省自然科学基金(BK20181243)。
为探究UL3、UL46和UL50基因对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus, PRV)毒力的影响,本研究应用En Passant技术,分别对PRV变异株AH02LA的细菌人工染色体(bacterial artificial chromosome, BAC)的UL3、UL46和UL50起始密码子进行敲除,获得3...
关键词：伪狂犬病病毒 UL3 UL46 UL50 缺失株 生物学特性 
温度诱导Targetron系统用于大肠杆菌高效基因失活被引量：2
《生物工程学报》2020年第8期1659-1671,共13页赵行行 程玉梅 吴昌学 任玮 饶凤琴 周倩 崔古贞 齐晓岚 洪伟 
国家自然科学基金(Nos.31560318,31760318);贵州省自然科学基金(Nos.[2020]1Z067,[2019]1441,[2018]1132,[2018]5779-17)资助。
构建基于Te I3c/4c嗜热二型内含子的温度诱导Targetron基因失活系统(Thermotargetron),并应用于中温微生物基因编辑。在大肠杆菌HMS174(DE3)基因组中,选择Subunitofflagellum基因(fliC)和C4dicarboxylate orotate:H+symporter基因(dctA...
关键词：嗜热targetron Ⅱ型内含子 温度诱导 基因失活 大肠杆菌 FLIC dctA 
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