心脏离子通道

作品数：39被引量：87H指数：4
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相关机构：北京大学南昌大学第二附属医院同济大学复旦大学更多>>
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钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂对心脏离子通道作用的研究进展
《心血管病学进展》2024年第11期1013-1015,1020,共4页王森 钱进 姜苏蓉 
江苏省干部保健课题(BJ21019)。
钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是一种新型抗心力衰竭药物。随着SGLT2抑制剂的应用,其对心律失常的潜在作用也逐渐受到关注。心脏钠、钾、钙等离子通道有顺序地开放并保持动态平衡,保证了心脏电信号的正常传导。如果以上离子通道之...
关键词：钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂 心律失常 离子通道 
心脏离子通道病和致心律失常性心肌病基因检测评估中国专家共识被引量：3
《中华心律失常学杂志》2024年第1期23-42,共20页中华医学会心电生理和起搏分会 中国医师协会心律学专业委员会 洪葵 华伟 张澍 
心脏离子通道病和致心律失常性心肌病具有猝死高风险。植入型心律转复除颤器(ICD)是目前最有效预防猝死的干预措施,但是仍有一部分患者未能得到早期风险评估而错失了ICD植入导致死亡。随着基因检测在这类疾病临床管理中的应用进展,本文...
关键词：离子通道病 致心律失常性心肌病 植入型心律转复除颤器 基因检测 评估 专家共识 
原发性心脏离子通道病与心脏性猝死被引量：2
《实用心电学杂志》2021年第5期364-370,共7页黄壹萍 郭继鸿 王新康 高洁 
国家自然科学基金面上项目(61971140);福建省卫生教育联合攻关项目(2019-WJ-18)。
在心脏离子通道病中有一部分原发性心电疾病,在无任何结构性心脏病变的情况下易导致心脏性猝死(sudden cardiac death,SCD),约占年轻SCD患者的30%,包括先天性长QT间期综合征、先天性短QT间期综合征、Brugada综合征、儿茶酚胺敏感性多形...
关键词：心脏性猝死 心脏离子通道病 原发性心电疾病 先天性长QT间期综合征 先天性短QT间期综合征 BRUGADA综合征 儿茶酚胺敏感性多形性室速 精准医学 
分子尸检在婴儿猝死综合征中的应用
《中华儿科杂志》2021年第4期337-340,共4页梅红芳 杨琳 
遗传学病因在婴儿猝死综合征(SIDS)的发生中起重要的作用,通过分子尸检可协助明确SIDS的遗传学病因。分子尸检的检测方法有多种,二代测序是目前最具前景的检测方法。既往通过分子尸检明确的SIDS遗传学病因主要分布于心脏离子通道病、心...
关键词：婴儿猝死综合征 代谢性疾病 心肌病 线粒体疾病 SIDS 心脏离子通道病 二代测序 尸检 
心脏离子通道病被引量：1
《中国实用乡村医生杂志》2020年第10期37-40,共4页
文章介绍了心脏离子通道病的概述,病因,流行病学,临床表现,辅助检查,诊断和治疗。
关键词：心脏离子通道病 概述 病因 流行病学 临床表现 辅助检查 诊断 治疗 
microRNA对心脏离子通道调控作用的研究进展被引量：1
《世界临床药物》2016年第12期840-845,共6页孙红云 赵琪 王淑颜 宋征 汪溪洁 
上海市科学委员会项目(编号:13140900900);"十二五"科技"重大新药创制"专项(编号:2015ZX099501004-002-006)
microRNA是一类长度约为22个核苷酸的非编码小RNA分子,通过与靶mRNA的3′端非翻译区(UTR)的互补结合,引导沉默复合体降解靶mRNA或阻碍其翻译。microRNA在调节心血管组织基因表达过程中具有重要作用,并参与心血管疾病尤其是心律失常的发...
关键词：MICRO RNA 心脏离子通道 心脏疾病 心律失常 
Brugada波及Brugada综合征研究进展被引量：4
《心电与循环》2015年第6期407-410,414,共5页马兰 
Brugada综合征是以典型的心电图表现及高猝死发生率为特征的一组临床综合征,是心脏结构正常的一种原发性遗传性心律失常.该类疾病能引起多种恶性心律失常,最终导致患者晕厥、心脏骤停,甚至心脏性猝死,且多发生在夜间睡眠状态[1].研究认...
关键词：BRUGADA综合征 BRUGADA波 遗传性心律失常 心脏性猝死 离子通道病 恶性心律失常 夜间睡眠状态 心脏离子通道 
心脏离子通道病基础研究给临床应用带来的获益被引量：1
《临床心血管病杂志》2014年第7期566-568,共3页周琼琼 洪葵 
国家自然科学基金资助(No:81160023)
心脏离子通道疾病的分子研究已取得瞩目成效,已证实绝大多数离子通道疾病与基因变异相关。基因检测结果结合临床表型决定临床用药,给这类患者带来了生存的希望。本文就最近的相关基础和临床研究进展,对常见而重要的离子通道病的机制与...
关键词：心脏离子通道疾病 基础研究 临床应用 
遗传性心律失常的基因检测被引量：1
《心血管病学进展》2014年第6期630-634,共5页浦介麟 
自1995年发现遗传性心律失常第一个离子通道致病基因以来,心律失常的遗传学研究取得了长足的进展,发现了近30个致病基因和近千个致病突变位点。2011年,美国心律学会/欧洲心律学会发布了《心脏离子通道病与心肌病基因检测专家共识》,2013...
关键词：遗传性心律失常 基因检测 心脏离子通道病 心脏性猝死 
基因相关性心脏离子通道病的研究进展
《中国临床医学》2013年第5期716-720,共5页赵昕 卜丽萍 樊冰 
心脏离子通道病是由基因异常或后天获得性因素所致的心脏离子通道功能失调所引起的一组疾病.该类疾病能引起多种恶性心律失常,最终导致患者晕厥、心脏骤停,甚至心源性猝死.自1995年Curran等发现了长QT间期综合征（long Q-T syndrome,LQT...
关键词：心脏离子通道 离子通道病 基因异常 相关性 Brugada综合征 多形性室性心动过速 长QT间期综合征 短QT间期综合征 
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