国家食品药品监督管理局令

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北京市食品药品监督管理局关于北京市2014年第三季度取得《医疗器械生产企业许可证》企业名单的公告
《首都医药》2014年第23期14-14,共1页
根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第650号）和《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）的要求，我局对2014年第三季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器...
关键词：《医疗器械生产企业许可证》 国家食品药品监督管理局令 企业名单 北京市 《医疗器械生产监督管理办法》 《医疗器械监督管理条例》 公告 中华人民共和国 
注意药品说明书标识以外的处方不合理用药
《药物与人》2014年第8期332-332,共1页赵兴敏 
国家食品药品监督管理局令第24号《药品说明书和标签管理规定》药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发...
关键词：药品说明书 非处方药 国家食品药品监督管理局令 不合理用药 药品安全性 严重不良反应 活性成分 标签管理 
北京市食品药品监督管理局关于北京市2014年第一季度取得《医疗器械生产企业许可证》企业名单的公告
《首都医药》2014年第10期1-1,共1页
根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号）和《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）的要求，我局对2014年第一季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器...
关键词：《医疗器械生产企业许可证》 国家食品药品监督管理局令 《医疗器械生产监督管理办法》 企业名单 北京市 《医疗器械监督管理条例》 中华人民共和国 公告 
北京市食品药品监督管理局关于北京市2013年第三季度取得《医疗器械生产企业许可证》企业名单的公告
《首都医药》2013年第23期19-19,共1页
根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号）和《（医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）的要求，我局对2013年第三季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗...
关键词：《医疗器械生产企业许可证》 国家食品药品监督管理局令 企业名单 北京市 《医疗器械监督管理条例》 中华人民共和国 公告 监督管理办法 
北京市药品监督管理局关于北京市2013年第二季度取得《医疗器械生产企业许可证》企业名单的公告
《首都医药》2013年第15期33-33,共1页
根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号）和《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）的要求,我局对2013年第二季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器械...
关键词：《医疗器械生产企业许可证》 北京市药品监督管理局 企业名单 《医疗器械生产监督管理办法》 国家食品药品监督管理局令 《医疗器械监督管理条例》 公告 中华人民共和国 
关于数字化X射线影像系统产品的研究
《首都医药》2013年第12期4-4,共1页吴楠 薛玲 陈然 
按照出厂检测的相关要求，生产企业所需具有的检测条件一般应包括X射线发生装置或相关设备。 3．6对产品注册的临床资料提出了要求 3．6．1根据产品特点，结合实际情况，按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16...
关键词：数字化X射线 产品注册 国家食品药品监督管理局令 《医疗器械临床试验规定》 影像系统 《医疗器械注册管理办法》 生产企业 临床资料 
北京市药品监督管理局关于北京市2012年第四季度注销《医疗器械生产企业许可证》企业名单的公告
《首都医药》2013年第5期15-15,共1页
根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号）和《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）的要求，我局对2012年第四季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器...
关键词：《医疗器械生产企业许可证》 北京市药品监督管理局 企业名单 《医疗器械生产监督管理办法》 国家食品药品监督管理局令 《医疗器械监督管理条例》 公告 中华人民共和国 
36种药品转换为非处方药
《家庭用药》2013年第1期46-46,共1页
日前，国家食品药品监督管理局印发通知，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家食品药品监督管理局令第1O号）规定，经审定，安尔眠胶囊等36种药品（化学药品9种，中成药27种）转换为非处方药。
关键词：国家食品药品监督管理局令 非处方药 分类管理办法 化学药品 中成药 
北京市药品监督管理局关于北京市2012年第三季度取得《医疗器械生产企业许可证》企业名单的公告
《首都医药》2012年第23期16-16,共1页
根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号）和《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）的要求,我局对2012年第三季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器械...
关键词：《医疗器械生产监督管理办法》 《医疗器械生产企业许可证》 国家食品药品监督管理局令 北京市药品监督管理局 企业名单 《医疗器械监督管理条例》 公告 中华人民共和国 
北京市药品监督管理局关于北京市2012年第二季度取得《医疗器械生产企业许可证》企业名单的公告
《首都医药》2012年第17期23-24,共2页
根据《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号）和《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第12号）的要求,我局对2012年第二季度我市申办生产第二类、第三类医疗器械产品的生产企业进行了《医疗器械...
关键词：《医疗器械生产企业许可证》 北京市药品监督管理局 《医疗器械生产监督管理办法》 企业名单 国家食品药品监督管理局令 《医疗器械监督管理条例》 中华人民共和国 公告 
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