化学药品

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第3讲 质量与密度专题复习
《中学生数理化(初中版.中考版)》2025年第4期12-14,29,共4页陈童童 
第1节 质量 物体所含物质的多少叫作质量.物体的质量不随它的形状、状态和位置的改变而改变.实验室常用的测量质量的工具是托盘天平.使用托盘天平的注意事项:(1)被测物体的质量不能超过天平的“称量”,也就是天平所能称的最大质量;(2)...
关键词：托盘天平 测量质量 化学药品 专题复习 实验室 砝码 注意事项 
肉羊绿色养殖优势与技术要点研究
《中国畜牧业》2025年第5期73-74,共2页朱玉兰 黎黎 
肉羊养殖是我国畜牧业的重要组成部分,将绿色养殖理念引入肉羊养殖中,从养殖管理、场区环境维系、饲料饮水管控等多方面出发,能有效提高养殖经济效益。例如在肉羊绿色养殖中,采用先进技术能减少养殖中对环境的污染,如减少废弃物排放、...
关键词：绿色养殖 废弃物排放 要点研究 肉羊 养殖经济效益 化学药品 
探索信息化技术在高校实验室化学药品管理中的应用
《造纸技术与应用》2025年第1期62-65,共4页龚俊捷 
高校实验室化学药品具有存储量大、使用量大、种类繁多、理化性质复杂和危险性大等特点,为实验室化学药品安全管理提出了更高的要求。结合实验室管理中的实践经验,总结了传统实验室化学药品管理模式下普遍存在的问题,并对应用信息技术...
关键词：高校实验室 化学药品 安全管理 信息技术 
高校化学实验室安全应急管理探析
《湖北应急管理》2025年第6期26-28,共3页陈晓 
高校化学实验室是高校开展化学实验教学、进行科研工作的重要场所。化学实验室具有存放品种繁多的化学药品、仪器设备多、实验操作危险系数高等特点,极易发生安全事故。本文深入分析了高校化学实验室的特点、常见隐患,剖析安全事故背后...
关键词：高校化学实验室 应急管理 实验室安全 化学药品 实验操作 
境外生产化学药品注册检验工作机制创新研究
《药学研究》2025年第3期296-301,共6页李文龙 王雪蕾 谭丽媛 魏京京 吴朝阳 姚尚辰 黄海伟 孙会敏 
国家药品监督管理局化学药品质量研究与评价重点实验室项目(No.2023HYZX32);中国食品药品检定研究院中青年发展研究基金项目(No.2019G1)。
目的开展药品监管科学研究,为高质量完成境外生产化学药品注册检验创新工作机制。方法按照资料审核、标准复核、标准审核3个阶段,梳理总结注册检验工作中突出的共性问题,适应新版《药品注册管理办法》工作要求,提出创新工作机制,进行实...
关键词：境外生产化学药品 注册检验 工作机制 资料审核 监管科学 
信阳市平桥区水稻病虫害绿色防控示范区建设技术集成及经济效益分析
《河南农业》2024年第23期59-59,共1页齐飞 
信阳市平桥区地处河南省南部,属亚热带向温带过渡性气候。水稻常年种植面积稳定在4万hm^(2),但病虫草害发生较重,且长期使用单一化学药品防治,使病虫产生了一定抗药性,对生态系统平衡产生了影响,同时使稻田环境受到污染,影响农产品的质...
关键词：平桥区 生态系统平衡 技术集成 经济效益分析 河南省南部 示范区建设 农产品 化学药品 
山东省化学药品辅料变更相关问题探讨和建议
《食品与药品》2024年第6期I0017-I0022,共6页董爱梅 周冲 武海军 刘福龙 刘军田 
目的分析山东省已上市化学药品药用辅料变更过程中常见问题,以期降低申请人变更研究的风险性,提升变更申报的规范性。方法依据现行相关法律法规及指导原则的要求,结合行业现状和日常技术审评经验,对山东省备案申报过程中常见问题进行分...
关键词：已上市化学药品 药用辅料 上市后变更 研究验证 
化学创新药不同注册申请阶段沟通交流中的药学问题一般性考虑
《中国药事》2024年第12期1351-1356,共6页任峰 姜涛 陈爱萍 刘涓 任连杰 范乙 
中国药品监督管理研究会课题“国内外放射性药品用原材料管理体系研究和对我国的启示”(编号2024-Y-Y-003)。
目的:进一步提高化学创新药沟通交流质量和效率,加大创新药研发支持力度,强化对申请人的技术指导和服务。方法:结合创新药不同注册申请阶段药学相关技术指南和审评实际,就相关沟通交流中药学部分存在的问题提出建议。结果与结论:针对化...
关键词：化学药品 创新药 沟通交流 审评 
安徽省已上市化学药品变更备案技术审查情况分析及建议
《海峡药学》2024年第12期137-140,共4页陈振东 张孟历 武彤 
目的为药品上市许可持有人(以下简称持有人)开展上市后变更和监管部门对上市后变更审评提供参考。方法对2021年4月至2023年4月以来我省已上市化学药品备案申报资料进行审查,分析备案审查中存在的问题并提出相应建议。结果截至2023年4月...
关键词：已上市化学药品 变更 审评 建议 
已上市化学药品注射剂变更生产批量技术要求、研究思路和常见问题分析
《药学与临床研究》2024年第6期562-565,共4页华苏 潘文 孙骏 
本文在梳理已上市化学药品注射剂生产批量变更相关指导原则及技术要求的基础上,从关联变更、工艺验证、质量对比研究等方面阐述变更的研究思路,结合药品上市后注册管理事项中等变更日常审查工作实践,总结变更管理中的变更信息描述不全...
关键词：化学药品 注射剂 变更 批量 研究思路 
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