恶性疟原虫海南株

作品数：26被引量：18H指数：3
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恶性疟原虫海南株var2csa基因的克隆、表达及免疫识别研究
《热带医学杂志》2011年第11期1243-1247,共5页康巍 彭帅 陆慧君 尹继刚 陈启军 姜宁 
国家重点基础研究发展计划(973计划)(2007CB513101)
目的克隆、表达恶性疟原虫海南株HN(2)var2csa基因DBL4、DBL5、DBL6区,通过ELISA方法比较其与硫酸软骨素A(CSA)的亲和能力差异,以及人体对恶性疟原虫海南株HN(1)、(2)VAR2CSA不同DBL区的免疫应答差异。方法根据DBL区序列设计3对引物,PC...
关键词：妊娠相关疟疾 恶性疟原虫 var2csa基因 DBL 硫酸软骨素A 
恶性疟原虫海南株var2csa基因DBL区蛋白的原核表达及功能分析被引量：1
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2011年第1期37-41,共5页康巍 常志广 陆慧君 姜宁 尹继刚 陈启军 
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(No.2007CB513101);国家自然科学基金(No.30771886)~~
目的克隆、表达恶性疟原虫海南株变异抗原基因(var)家族之一var2csa基因的血型抗原结合基团(duffy anti-gen-binding ligand,DBL)4、DBL5、DBL6区,比较其与硫酸软骨素A(chondroitin sulfate A,CSA)黏附能力的差异。方法 PCR扩增恶性疟...
关键词：妊娠相关疟疾 恶性疟原虫 var2csa基因 DBL 硫酸软骨素A 
恶性疟原虫海南株子孢子期SSU rRNA编码基因的克隆及序列分析
《国际医学寄生虫病杂志》2010年第2期68-71,共4页高世同 张仁利 黄达娜 黄晓燕 耿艺介 吴少庭 
深圳市科技计划资助项目（200902090）
目的克隆恶性疟原虫海南株子孢子期小亚基核糖体核糖核酸（SSUrRNA）编码基因片段，分析其序列特征。方法根据恶性疟原虫基因库相关核酸序列设计1对引物，采用PCR方法从海南恶性疟患者血样核酸提取物中扩增出恶性疟原虫SSUrRNA基因片段...
关键词：恶性疟原虫 SSU rRNA编码基因 序列分析 
恶性疟原虫海南株翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因在M15中的表达
《寄生虫与医学昆虫学报》2007年第2期67-70,共4页傅作申 陈知航 张娟 花艳红 程远国 
国家自然科学基金资助课题(30070681);北京市自然科学基金资助课题(7002032)
获得翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因后与表达载体pQE-30重组,然后转化大肠杆菌M15,经IPTG诱导后表达TCTP融合蛋白,薄层扫描结果显示目的蛋白占菌体总蛋白的23.4%,目的蛋白中可溶性蛋白所占比例高于非溶性蛋白。Ni-NTA纯化后C端测序,结果C...
关键词：恶性疟原虫 翻译控制肿瘤蛋白 克隆 原核表达 
寄生虫学
《中国医学文摘（基础医学）》2005年第5期287-292,共6页
关键词：恶性疟原虫海南株 寄生虫学 EBA-175Ⅱ区 胶体金免疫层析方法 单克隆抗体 基因检测 PFCRT IFN-Γ 伯氏疟原虫 
恶性疟原虫海南株FEN-1基因的克隆及序列分析
《中国寄生虫病防治杂志》2005年第1期16-18,共3页王萍 吴娴波 李明 
　目的　克隆并测定恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)侧翼核酸内切酶 1(FEN 1)基因序列,比较 FCC1/HN株与国外分离株FEN 1基因序列的差异。　方法　根据 FEN 1 基因已知序列设计合成 1 对引物,应用 PCR技术从 FCC1/HN株基因组DNA中扩增出FEN ...
关键词：疟原虫 恶性 侧翼核酸内切酶-1 基因序列 
恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)EBA-175Ⅱ区F2结构域基因的克隆与表达被引量：1
《热带医学杂志》2005年第2期128-130,115,共4页孙晓敏 郝文波 王萍 李明 贾钰华 
国家自然科学基金(No.30170839)。
目的构建EBA-175Ⅱ区F2结构域基因的原核表达载体。方法采用PCR的方法从恶性疟原虫基因组DNA中扩增出EBA-175Ⅱ区F2结构域856～1848bp基因,定向克隆入PMD18-T质粒,再经BamHⅠ和XhoⅠ酶切亚克隆入高效表达载体pET23a(+)。重组质粒经PCR...
关键词：恶性疟原虫 EBA-175 分子克隆 基因表达 
恶性疟原虫红内期SSUrRNA编码基因的克隆与序列分析被引量：1
《中国热带医学》2005年第1期1-3,共3页高世同 吴少庭 张仁利 杨立新 曾劲峰 蔡虹 
深圳市科技基金资助课题(20024126)
目的 克隆恶性疟原虫海南株红内期小亚单位核糖体核糖核酸SSUrRNA编码基因(SSUrDNA)片段,并进行序列分析。 方法 根据文献报道恶性疟原虫基因序列设计1对特异性引物,采用聚合酶链反应(PCR)方法从海南恶性疟患者血样核酸提取物中扩增出...
关键词：恶性疟原虫海南株 红内期 编码基因 RNA 阳性克隆 DNA 基因序列 碱基 片段 酶切 
恶性疟原虫海南株CSP3′末端基因的克隆及序列分析
《中国寄生虫病防治杂志》2004年第1期18-20,共3页陈慧红 余新炳 高兴政 
目的　构建恶性疟原虫海南株 (FCC1 HN)CSP3′末端基因的原核表达载体 ,并对CSP3′末端基因进行序列测定。方法　根据恶性疟原虫CSP编码的基因序列设计引物 ,采用PCR技术扩增出CSP3′末端基因 ,将其克隆入原核表达载体pGEX 4T 1,转化大...
关键词：疟原虫 恶性 环子孢子蛋白 克隆 序列分析 
恶性疟原虫海南株端粒酶催化亚基基因的克隆及序列分析被引量：1
《中国人兽共患病杂志》2003年第5期36-37,共2页陈守义 徐劲 李军涛 武忠銮 胡旭初 余新炳 
中国博士后基金 (中博 2 0 0 1[14 ] );广东省团队基金资助
目的　克隆恶性疟原虫端粒酶基因 ,为今后筛选抗疟药物提供理论依据。方法　根据四膜虫的端粒酶基因序列 ,设计并合成一对引物 ,从恶性疟原虫基因组DNA中扩增出端粒酶基因 ,进行测序及利用生物信息学技术对端粒酶基因进行了分析。结果...
关键词：恶性疟原虫 海南株 端粒酶 亚基基因 基因克隆 序列分析 基因序列 
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