反义表达

作品数：93被引量：258H指数：8
导出分析报告
相关领域：农业科学生物学更多>>
相关作者：鲍碧丽汪阳东应铁进李春秀张守攻更多>>
相关机构：浙江大学山东农业大学中国林业科学研究院苏州大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划福建省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
黄瓜硝酸还原酶基因(CsNR)序列分析及正反义表达载体的构建
《天津农业科学》2017年第7期1-5,共5页潘玲玲 王秀峰 李强 杨凤娟 魏珉 史庆华 
国家现代农业产业技术体系建设专项资助(CARS-25)
为进一步研究CsNR的作用机制,从黄瓜幼叶中克隆获得硝酸还原酶基因编码区序列(CDS)全长和片段(CsNR;EC1.6.6.1),并运用生物学软件对该基因进行序列分析。其中CDS全长2 748 bp,编码915个氨基酸;CDS片段360 bp。CDS全长和p ROKⅡ经Kpn I...
关键词：黄瓜 硝酸还原酶 生物信息学 正义表达载体 反义表达载体 
杨树二氢黄酮醇-4-还原酶基因(DFR)的克隆及反义表达对儿茶素合成的影响被引量：5
《东北林业大学学报》2016年第10期49-55,共7页左涛 赵树堂 卢孟柱 孙爱东 王延伟 贺伟 
国家自然科学基金项目(31470668、31200511、J1103516);国家林业公益性行业科研专项(201104054)
为了验证二氢黄酮醇-4-还原酶基因(DFR)在杨树上的功能,明确DFR对抗病物质儿茶素合成的影响,利用抗病基因防治树木溃疡病提供候选基因。以接种欧美杨细菌性溃疡病菌后6 d的一年生中林46杨树苗干的树皮为材料,利用RT-PCR技术克隆DFR基因...
关键词：类黄酮 二氢黄酮醇-4-还原酶基因 反义表达载体 儿茶素 
马尾松GGPPS基因cDNA序列克隆及正义、反义植物表达载体的构建被引量：1
《山西农业科学》2015年第9期1102-1105,共4页陈博雯 覃子海 王鹏良 贾婕 陈虎 刘海龙 
广西自然科学基金项目(2014GXNSFBA118106);广西林业科学研究院基本科研业务费项目(林科201419号)
以马尾松幼苗针叶组织为材料,依据Genbank中已报道的GGPPS基因CDS区序列设计特异引物,经RT-PCR技术克隆得到GGPPS基因cDNA序列。克隆片段经酶解后分别正向、反向插入植物表达载体p-GFP,构建成GGPPS基因正义、反义植物表达载体。采用冻...
关键词：马尾松 牻牛儿牻牛儿基焦磷酸合酶 正义表达载体 反义表达载体 
ProDH基因反义表达载体的遗传转化
《中国农学通报》2015年第26期78-83,共6页赵敬一 罗丹 张喜春 
科技部"中俄主要蔬菜基因资源多样化比较研究"(2011DFR31180-3)
利用农杆菌介导的叶盘法将ProDH基因反义表达载体分别导入番茄品种‘耐运2000’和烟草中,建立并优化了番茄子叶再生体系。同时采用操作简单、再生周期短、转化效率较高的烟草进行了遗传转化体系的建立。试验获得49个烟草抗性芽和177个...
关键词：番茄 再生植株 表达载体 转化 抗性植株 
毛白杨PtMADS1基因的反义表达被引量：2
《分子植物育种》2015年第2期386-390,共5页刘程 苏文龙 王晓霞 岳彩云 苏哲 樊金会 
为明确毛白杨(Populus tomentosa)的MADS盒基因Pt MADS1的功能,本研究对Pt MADS1在毛白杨植株不同部位的表达进行了RT-PCR分析。本研究对毛白杨进行了Pt MADS1基因的反义转化,将35S::Pt MADS1反义转基因芽体接种于不同类型培养基上。结...
关键词：毛白杨 PT MADS1 反义表达 MADS盒基因 
水稻OsGL1-2基因反义表达载体的构建
《安徽农业科学》2014年第36期12818-12820,共3页黄丹莹 叶能辉 庄楚雄 
广东省揭阳市揭阳职业技术学院科研基金项目(JYCKY0904)
应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增水稻Os GL1-2基因反义片段及基因自身的启动子,并分别克隆到p UC19克隆载体上,得到含有Os GL1-2启动子+Os GL1-2反义片段的中间载体。对重组子进行PCR检测和酶切分析并测序,结果表明,长度分别为417和2 1...
关键词：水稻 GL1-2 启动子 反义表达载体 GL1-2 
鸭梨ACC氧化酶基因cDNA片段的克隆及农杆菌介导的反义遗传转化被引量：5
《植物分类与资源学报》2014年第5期622-628,共7页齐靖 董祯 张玉星 
河北省科技计划资助项目(11220103D-9);河北省高等学校科学技术研究指导项目(Z2012065)
研究根据ACC氧化酶基因的保守序列设计一对特异性引物,以鸭梨果实为试材,借助RT-PCR方法扩增得到一条长度为831 bp的鸭梨ACC氧化酶基因cDNA片段,该片段编码276个氨基酸残基,与其它梨品种ACC氧化酶基因序列同源性均在94%以上。将此片段...
关键词：梨 ACC氧化酶 RT-PCR 反义表达载体 遗传转化 
普通烟草IRL基因反义植物表达载体的构建
《湖北农业科学》2014年第19期4730-4733,共4页陈伟 马建光 李红勋 潘文杰 
贵州省科学技术基金项目[黔科合J字(2011)2340号];国家烟草专卖局科技重大专项(Ts-02-20110015)
异黄酮还原酶相似蛋白(IRL)是与异黄酮还原酶具有高度序列同源一致性而功能不同的一类蛋白。通过PCR扩增普通烟草(Nicotiana tabacum)品种龙里红花烟IRL基因的一段特异保守片段Nt IRLA,并将其亚克隆到中间载体p CAMBIA2301G中,构建了IR...
关键词：类异黄酮还原酶基因 反义表达载体 普通烟草 
无芒隐子草CsLEA基因超表达载体和反义表达载体构建被引量：2
《草业科学》2014年第8期1475-1480,共6页段珍 狄红艳 张吉宇 霍雅馨 孔令芳 
国家自然科学基金(31101759);甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目(GNSW-2011-16);长江学者和创新团队发展计划(IRT13019)
根据已克隆出的无芒隐子草(Cleistogenes songorica)晚期胚胎发生丰富蛋白基因CsLEA(GenBank序列号为FJ972827)基因和植物表达载体的酶切位点特征,分别将CsLEA基因编码区序列480 bp正向和反向插入pBI121,构建了超表达载体pBI121 35S::Cs...
关键词：CsLEA基因 超表达载体 反义表达载体 拟南芥 
鸭梨果胶甲酯酶基因反义表达载体的构建及转化被引量：1
《核农学报》2014年第4期597-604,共8页李会宣 许冬倩 齐靖 闫洪波 李桂琴 
河北省自然科学基金(C2010001491)
果胶酯酶(pectin methylesterase,PME)催化细胞壁中多聚半乳糖醛酸的脱甲酯化,可以降解植物细胞壁中的果胶多糖而与果实软化有关。本研究根据白梨果胶酯酶基因PcPME4的序列,设计一对含有特定酶切位点的特异性引物,以鸭梨(Pyrus bretschn...
关键词：鸭梨 果胶酯酶 反义表达载体 转化 
全选清除导出
共10页<12345678910>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部