高GC含量

作品数：24被引量：61H指数：5
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30例脆性X携带者的产前诊断被引量：3
《中华医学遗传学杂志》2019年第9期866-869,共4页黄文 薛瑾 康怀兴 关新新 滕炎玲 邬玲仟 段然慧 
国家自然科学基金(81771385,81571253);湖南省自然科学基金(2016JJ3135).
目的 对脆性X携带者孕妇及胎儿CGG重复数目和甲基化进行检测,为遗传咨询和产前诊断提供依据.方法 应用高GC含量PCR对30例行产前诊断的脆性X携带者孕妇绒毛膜、羊水、脐血的CGG重复数目进行检测,再行Southern印迹甲基化测定和重复数目验...
关键词：脆性X综合征 CGG重复序列 高GC含量PCR 产前诊断 
甜菜碱改善水稻高GC含量DNA序列的PCR扩增被引量：2
《生物技术通报》2018年第3期80-86,共7页王同同 张利平 尹康权 
国家自然科学基金青年项目(31700314)
聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)作为一项基本的分子生物学技术,是DNA序列扩增的强有力工具。水稻作为人类最重要的粮食作物之一被广泛研究,然而由于水稻基因组序列的GC含量相对较高,而高GC含量DNA序列的PCR扩增一般比...
关键词：甜菜碱 高GC含量水稻基因序列 PCR 水稻 
高GC含量基因NADK2的扩增及其真核表达载体的构建
《中国细胞生物学学报》2017年第4期458-462,共5页陈静怡 张泸娇 刘丹慧 
国家自然科学基金青年基金(批准号:81301744)资助的课题~~
在构建线粒体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸激酶(mitochondrial nicotinamide adenine dinucleotide kinase,NADK2)真核表达载体时,该文发现,使用Ex Taq DNA聚合酶扩增无法得到其编码区域全长,5′端缺失一段DNA片段。对其cDNA序列进行分析发现,N...
关键词：NADK2 PCR 高GC含量 LA TAQ 
高GC含量DNA序列PCR扩增的引物设计被引量：5
《华南国防医学杂志》2014年第7期633-638,共6页高梅 刘树人 李强 张凌峰 
全军医学科学技术研究"十一五"计划保健专项课题(08BJZ07)
目的建立一种高GC含量DNA序列PCR扩增的引物设计方法。方法共设计了15对高GC含量（66.0%~84.0%）DNA序列PCR扩增引物,引物Tm值均≥79.7℃,引物Tm差值（△Tm）均≤1℃。对本研究所设计引物及相关参考文献中部分引物的参数进行统计学分析...
关键词：聚合酶链反应 高GC含量 引物设计 
优化重叠延伸PCR条件构建BTRCP-CypA融合基因被引量：5
《生物技术》2013年第6期51-54,共4页孟祥平 杨建英 乔晓岚 梁玲霞 席守民 
国家自然科学基金项目("T-2毒素对小鼠睾丸间质细胞的毒性分子机制";No.31201119)资助
目的:通过对重叠延伸PCR技术的改进,建立一种更有效的构建融合基因的方法。方法:优化SOE-PCR体系的模板浓度、中间引物互补长度、起始模板的纯度及循环数等条件。结果:中间引物的互补序列长度一般应在大约25bp时扩增效果最好;降低第一轮...
关键词：重叠延伸PCR(SOE—PCR) 融合基因 高GC含量 弥散带 
高GC含量DNA模板的PCR扩增被引量：6
《生物技术通讯》2013年第5期645-649,共5页邢玉华 戴素琴 刘体颜 王微 谭俊杰 曲国龙 刘刚 陈惠鹏 
国家高技术研究发展计划子课题(2012AA022001-03D)
目的：探索高GC含量DNA的PCR扩增条件，为扩增达托霉素生物合成基因簇及拼接奠定基础。方法：在PCR扩增体系中，使用高保真的聚合酶及添加不同浓度的DMSO、7-deaza-dGTP等增强剂，并选择合适的PCR循环程序，优化富含GC的DNA的PCR扩增条...
关键词：达托霉素生物合成基因 高GC含量DNA PCR添加剂 touch down PCR 
牛Dgat1基因高GC含量片段的定点突变
《东北农业大学学报》2012年第6期65-68,共4页杨斐斐 刘新峰 葛秀国 丁向彬 宋桂敏 李光鹏 郭宏 
国家转基因重大专项(2008ZX08007-002;2009ZX0800-005B;2011ZX08007-002)
将扩增出的1.8 kb目的片段克隆入pUCm-T载体,以构建好的质粒为模板进行突变反应。DpnⅠ酶切反应产物,去除甲基化及半甲基化DNA模板。酶切产物经纯化后转入DH5α感受态细胞,提取质粒测序。结果表明,双核苷酸碱基AA突变为GC,成功得到突变...
关键词：定点突变 高GC含量 牛Dgat1基因 232位点 
PCR重叠延伸法结合分段克隆技术构建高GC含量基因突变载体被引量：3
《海南医学院学报》2012年第10期1349-1352,1356,共5页赵炜 崔红晶 方炳雄 袁源 刘玢 刘宝华 周中军 刘新光 
国家自然科学基金(30871440;30971620;31101051;81170327);广东省自然科学基金(8452402301001450;9252402301000002);广东省高等学校自然科学研究重点项目(06Z015);东莞市科技计划项目(2008108101045);广东医学院建博科技创新团队项目(STIF201102)资助~~
目的:构建人类KAP-1基因定点突变载体,为研究该基因的功能奠定基础。方法:综合运用PCR重叠延伸法和分段定向克隆技术。结果:DNA测序结果表明定点突变载体构建成功。结论:成功构建高GC含量(局部高达80.50%),全长为2 500bp的人类KAP-1基...
关键词：PCR 高GC含量 重叠延伸 分段克隆 
北京犬ITS-2 rDNA的PCR扩增、克隆及分析
《中国畜牧兽医文摘》2011年第3期40-42,共3页张新高 王立欣 侯杰 
本研究以从中国广东深圳某动物医院采集的北京犬血液样品为研究对象,经反复摸索,选用LATaq酶结合降落PCR方法,成功地扩增出北京犬的核糖体基因组(rDNA)的第2内转录间隔区(ITS-2)序列。将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-TEasy载体,用PC...
关键词：北京犬 ITS-2 高GC含量 PCR克隆 
一种新的用于提高lea3基因扩增特异性和产量的增强剂(英文)被引量：2
《云南植物研究》2010年第6期535-538,共4页于丽霞 武晓璐 汤晓倩 鄢波 
The Applied Foundation Research of Yunnan Province in China (Project number 2009ZC079 M);Yunnan Province and Minister Key Subject, University Key Lab and Share Platform
在对目的DNA序列尤其是高GC含量的片段进行PCR扩增的时候,经常需要对一些试验条件进行优化。在一定条件下,二甲基亚砜、甲酰胺、甘油、NP-40和Tween20等可以在某种程度上提高PCR的特异性和效率。我们在对禾本科lea3基因进行分离克隆时...
关键词：高GC含量 聚合酶链式反应 极高热稳定单链结合蛋白 
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