云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 苯甲酸

苯甲酸: 作品数：6429被引量：14371H指数：34; 导出分析报告; 相关领域：理学医药卫生更多>>; 相关作者：王瑞芬卢明刘一萍邝代治周菁更多>>; 相关机构：中国科学院浙江大学浙江工业大学中国石油化工股份有限公司更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金浙江省自然科学基金更多>>

一种新型有机离子晶体的合成与热致变色性能研究: 《合成化学》2021年第4期303-307,共5页吴婷吴大雨; 国家自然科学基金资助项目(21671027)。; 以4,4′-(蒽-9,10-二基)二苯甲酸和NaOH为原料,通过酸碱中和反应合成了一种新型的有机离子晶体[Na^(+)(L^(-))]·7H2O(1,L=4,4′-(蒽-9,10-二基)二苯甲酸,CCDC:1993840),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属P-1空间群的三斜晶...; 关键词：苯甲酸中和反应有机离子晶体晶体结构热致变色合成量子产率

新型L-酪氨酸二肽衍生物的合成及其抗肿瘤活性: 《合成化学》2020年第3期167-173,共7页曹盼曾晓萍梁光义徐必学; 国家自然科学基金资助项目(81760623);贵州省科技厅项目(黔科合平台人才【2016】5678,黔科合平台人才【2017】5737);贵阳中医学院研究生工作站创新项目(GNYL[2017]008号-7-Y)。; 以L-酪氨酸甲酯盐酸盐和对羟基苯甲酸(PHBA)为原料,经缩合、水解和亲核取代反应,设计并合成了9个新型的L-酪氨酸二肽衍生物(3b和4a^4h),其结构经1 H NMR、13 C NMR和MS(ESI)表征。采用MTT法评价了化合物对白血病细胞(K562)、人肺癌细胞(...; 关键词：L-酪氨酸二肽对羟基苯甲酸缩合反应合成 MTT法抗肿瘤活性

棒状硫醇液晶的合成: 《合成化学》2019年第11期909-912,929,共5页王彩虹谭帅; 国家自然科学基金青年基金资助项目(21805199); 通过亲核取代反应引入硫醇官能团,利用缩合反应形成苯甲酸联苯酯基元,合成了以苯甲酸联苯酯为液晶基元分子端部含有硫醇基团的棒状分子--4′-(6-巯基己烷氧基)-4-烷氧基-苯甲酸联苯酯(4a^4c),其结构经1 H NMR、IR、HR-MS(ESI)和元素分...; 关键词：近晶A相向列相硫醇苯甲酸联苯酯棒状分子合成

铁死亡激活剂Erastin的合成被引量：1: 《合成化学》2019年第3期222-224,228,共4页赵艳利杜蔚宋巍宋苗苗张国刚冯雪; 河北省自然科学基金项目(H2014208118);河北省高等学校科学研究项目(Z2015197); 对铁诱导的细胞死亡激活剂Erastin的合成工艺进行改进,以2-氨基苯甲酸为起始原料,通过5步反应合成了Erastin,产率31.4%,纯度98.33%,其结构经~1H NMR和MS(ESI)确证。; 关键词：2-氨基苯甲酸铁死亡激活剂 Erastin 抗肿瘤药药物合成工艺优化

新型6-氟-4(3H)-喹唑啉酮类Schiff碱的合成及其抑菌活性被引量：2: 《合成化学》2019年第1期25-30,共6页刘杰沈昊朱泽文余梅霞陈志赵丰贝唐俊苗慧刘昭第凡素华陈水生; 安徽省自然科学基金资助项目(KJ2018ZD035;KJ2017ZD29;1708085MB43;1608085MB34);安徽省教育厅自然科学研究项目(KJ2018A0332;KJ2018A0333);安徽省大学生创新创业项目(201710371091;201710371095);阜阳市政府横向合作科研项目(XDHX2016030;XDHX2016013);校级青年人才基金重点项目(2017rcxm15);校级自然科学研究项目(2018FSKJ18); 以2-氨基-5-氟苯甲酸为起始原料,与醋酐酰化关环制得6-氟-2-甲基噁嗪-4-酮(1); 1在80%水合肼中回流反应制得6-氟-2-甲基-3-氨基-4(3H)-喹唑啉酮(2); 2分别与羟基芳醛和杂环芳醛反应合成了6个6-氟-4(3H)-喹唑啉酮类Schiff碱(3a～3f),其...; 关键词：6-氟邻氨基苯甲酸 4(3H)-喹唑啉酮 SCHIFF碱合成抑菌活性

含缩氨基硫脲结构的新型6,7-二(2-甲氧乙氧基)喹唑啉化合物的合成: 《合成化学》2018年第10期749-752,共4页刘海彬赵策潘宁宁刘晓宇白林; 辽宁省博士启动基金资助项目(20170520417);辽宁科技学院引导基金资助项目(Yd201606); 以3,4-二羟基苯甲酸乙酯和2-氯乙基单甲醚为起始原料,经烷氧基化、硝化、还原、环化、氯化、胺化和缩合反应合成了一个含缩氨基硫脲结构的新型喹唑啉化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS(ESI)表征。; 关键词：3 4-二羟基苯甲酸乙酯喹唑啉缩氨基硫脲合成

羟苯基丙酰胺苯甲酸的合成被引量：1: 《合成化学》2018年第6期437-439,共3页李振建张帅波刘潮冯柏成金岩任相忠; 国家自然科学基金区域基金资助项目(31760521); 以苯酚为起始原料,经碳烷基化反应、水解反应、酰氯反应、酰胺反应和水解酸化等5步反应合成了羟苯基丙酰胺苯甲酸,纯度大于99.0%,其结构经1H NMR和IR确证。; 关键词：苯酚羟苯基丙酰胺苯甲酸合成条件优化

手性苯乙醇的制备被引量：4: 《合成化学》2018年第4期288-291,共4页邹胜黄晴菲黄文才朱槿; 以邻苯二甲酸酐和外消旋a-苯乙醇为原料,制得2-(1-苯乙氧羰基)苯甲酸(3);3依次与手性苯乙胺成盐、重结晶和水解,制备了(R)-1-苯乙醇和(S)-1-苯乙醇,光学纯度大于99%,总收率42.5%,其结构经~1H NMR和GC确证。; 关键词：苯乙醇邻苯二甲酸酐 2-(1-苯乙氧羰基)苯甲酸手性制备

多取代1,4-戊二烯-3-醇的合成及其在螺环四氢喹啉衍生物合成中的应用: 《合成化学》2017年第8期669-675,共7页赵余徉谷占收苏秋玲薛浩栋王治明; 国家自然科学基金资助项目(21372033);江苏省高校自然科学研究重大项目(14KJA150002);江苏省青蓝工程项目; 以取代邻氨基苯甲酸为起始原料,经6步反应合成了7个多取代1,4-戊二烯-3-醇(7a^7g);以7a^7g为原料,5 mol%Fe Cl3为催化剂,CH2Cl2为溶剂,于室温反应合成了7个螺环四氢喹啉衍生物(8a^8g),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS(ESI)表征。采用X...; 关键词：邻氨基苯甲酸 1 4-戊二烯-3-醇四氢喹啉 Nazarov反应螺环化合物合成晶体结构

新型20(S)-O-取代苯甲酸-7-苯甲酰基喜树碱酯的合成及其抗肿瘤活性被引量：1: 《合成化学》2017年第7期553-559,共7页王佳乐高鹏蔡冉王浦海孙立袁胜涛; 国家自然科学基金资助项目(81102853;81071841); 以20(S)-喜树碱为起始原料,对其进行结构修饰,在7-位导入苯甲酰基,在20-位羟基上导入取代苯甲酰基,设计并合成了11个新的20(S)-O-取代苯甲酸-7-苯甲酰基喜树碱酯化合物(4a^4k),其结构经1H NMR,IR,,MS(ESI)和元素分析表征。采用MTT法初...; 关键词：喜树碱 7-苯甲酰基喜树碱喜树碱酯合成抗肿瘤活性

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