RDNA间区

作品数：21被引量：143H指数：6
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创伤弧菌16S-23S rDNA间区变形梯度凝胶电泳多态性分析
《中国食品卫生杂志》2013年第3期206-210,共5页张晶 周勇 陶霞 吴新伟 
广州市医药卫生科技项目(201102A213240)
目的建立创伤弧菌基因分型的新方法,了解创伤弧菌的分子特征。方法应用PCR-变形梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术对创伤弧菌的16S-23S rDNA间区(16S-23S rDNA intergenic spacer regions,ISR)多态性进行分析比较,结合药敏试验,以进一步验证...
关键词：创伤弧菌 16S-23S RDNA间区 PCR-变形梯度凝胶电脉 基因分型 致病菌 食品安全 
坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)16S—23S rDNA间区的克隆及多态性分析被引量：1
《海洋与湖沼》2013年第2期519-524,共6页王海亮 李赟 董萍萍 宋晓玲 黄倢 
公益性行业(农业)科研专项经费资助;201103034号;现代农业产业技术体系专项资金资助;CARS-47号
采用16S和23SrDNA保守区设计的引物对两株坚强芽孢杆菌(Bacillus firmus)16S—23SrDNA间区(Intergenic spacer region,ISR)进行了PCR扩增,并克隆到pMD18-T载体上进行测序;利用生物信息学进行了16S—23SrDNA间区序列及其内所含tRNA基因...
关键词：坚强芽孢杆菌 16S-23SrDNA间区 TRNA基因 多态性分析 
PCR为基础的反向线点杂交及16S～23S rDNA间区测序分析5种少见类型奴卡菌被引量：2
《首都医科大学学报》2011年第4期469-475,共7页王晓彦 孔繁荣 连石 
目的探讨5种新出现的奴卡菌种16S～23S rDNA内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)DNA基因序列的多态性,筛查特异的奴卡菌种逆向线点杂交(reverse line blot,RLB)探针。方法对6例奴卡菌标本进行ITS基因扩增、克隆、测序,设计...
关键词：奴卡菌 16S^23S rDNA基因内转录间隔区 内转录间隔区基因序列型 逆向线点杂交 内转录区逆向线点杂交型 
生防细菌L5生防相关因子的初步分析及其种类鉴定被引量：6
《植物病理学报》2011年第3期295-300,共6页钱兰娟 李倩 张清霞 童蕴慧 徐敬友 
国家自然科学基金资助项目(C140601-31000875);江苏省高校自然基金资助项目(09KJB210005);扬州大学大学生科技创新基金资助项目
从扬州郊区土壤中分离到细菌菌株L5,该菌株抑菌谱广,对多种病原真菌都有明显的拮抗能力,离体叶片生物测定结果表明菌株L5对番茄灰霉病防效达72%。对该菌株的生防相关性状进行分析,结果表明菌株L5可产生硝吡咯菌素(Pyrrolnitrin)和嗜铁...
关键词：16S RDNA 16S-23S RDNA间区 沙雷氏菌 硝吡咯菌素 番茄灰霉病菌 
一株病原菌的API生化鉴定及其16S—23S rDNA间区序列分析被引量：3
《职业与健康》2010年第13期1478-1480,共3页付华娥 陈天林 
目的建立针对在生化鉴定结果不准确的情况下,利用分子生物手段对病原菌进行鉴定的方法。方法将分离出的一株细菌经过普通的形态学观察和氧化酶试验,用肠杆菌科生化试纸条(API20E)做生化鉴定。并利用细菌通用引物对细菌的16S—23S rDNA...
关键词：API120E 16S—23S RDNA间区 嗜水气单胞菌 
34株副溶血弧菌16S-23SrDNA间区多态性DGGE分析被引量：3
《热带海洋学报》2010年第3期55-60,共6页苏婷 罗鹏 胡超群 任春华 
国家“973”计划项目(2006CB101803);国家自然科学基金(30700016)
采用PCR-变性梯度凝胶电泳技术(PCR-DGGE)分析比较了34株分离于环境和水产养殖动物体内的副溶血弧菌及标准株16S-23S rDNA间区(Intergenic Spacer Region,ISR)的多态性和亲缘关系。结果表明,34株副溶血弧菌的ISR经PCR-DGGE电泳后均能分...
关键词：副溶血弧菌 16S.23S RDNA间区 PCR—DGGE 
利用环介导恒温扩增方法特异性鉴定食品中小肠结肠炎耶尔森氏菌被引量：8
《南开大学学报（自然科学版）》2010年第2期8-14,共7页赵玉龙 张宏伟 刘伟 刘寅 郑文杰 魏亚东 叶露萌 黄熙泰 
天津出入境检验检疫局项目(tk028-2008)
介绍一种便捷、灵敏而又特异的用于检测治病细菌小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yersinia enterocolitica)的环介导恒温扩增基因检测技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP),该技术分别使用特异对应于16S-23S rDNA间区(16S-23S rDNA ...
关键词：耶尔森氏菌 快速检测 16S-23S RDNA间区 环介导恒温扩增 
通用引物PCR扩增创伤感染细菌16S-23S rDNA间区的研究被引量：1
《中华医院感染学杂志》2009年第14期1776-1778,共3页蔡晋 夏季 罗阳 王珏 许正林 府伟灵 
国家自然科学基金(30571775);军队"十一五"课题(06G073);第三军医大学西南医院抗灾救灾专项课题(SWH2008008)
目的探讨通用引物PCR扩增多种创伤感染细菌16S-23S rDNA间区的可行性,为开展常见创伤感染细菌基因诊断做好准备。方法以细菌16S-23S rDNA间区为靶序列,在16S rDNA3′端与23S rDNA5′端保守区自行设计通用引物,筛选5种常见创伤感染细菌,...
关键词：通用引物 PCR 创伤感染细菌 16S-23S RDNA间区 
以16S和16S—23S rDNA间区为靶区建立副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)PCR快速检测技术被引量：4
《海洋与湖沼》2007年第6期555-562,共8页邓先余 王智学 陈晓艳 何建国 
国家"863"计划资助项目;2001AA622020号;广东省科技厅专项资助项目;2KB05301N号;湖南省教育厅资助项目;B30512号。
提要应用BLAST程序和DNAstar软件,比较分析了5株副溶血弧菌和其他细菌的16S—23S rDNA间区序列,选取IGSIA作为扩增靶区,结合相邻的16S rDNA序列,设计合成了一对特异性引物,通过优化扩增条件,建立了快速检测副溶血弧菌的PCR方法,对其特...
关键词：副溶血弧菌 16S rDNA 16S-23S rDNA PCR检测 应用 
现代分子生物学技术在动物肠道微生物多样性研究中的应用
《中国生物学文摘》2007年第9期40-40,共1页冯霞 殷幼平 王中康 
现代分子生物技术的蓬勃发展解决了不可培养微生物研究的难题，使得肠道微生物的研究进入一个新的阶段，本文主要介绍了基于16SrRNA的分子分析技术，包括：DGGE（变性梯度凝胶电泳），TGGE（温度梯度凝胶电泳），SSCP（单链构象多态性）...
关键词：16S RRNA 16S-23S RDNA间区 遗传指纹图谱技术 肠道微生物多样性 
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