噁唑啉配体

作品数:16被引量:13H指数:3
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相关机构:中国科学院上海交通大学中国科学院大学温州大学更多>>
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前列腺素D_(2)受体拮抗剂关键中间体的工艺改进
《合成化学》2024年第9期779-786,共8页李延顺 孙仕芹 矫鲁振 王世潇 曹国锐 
潍坊市科学技术发展计划项目(2022GX044)。
前列腺素D2受体拮抗剂是治疗哮喘和过敏性疾病的潜在药物,其关键中间体合成方法尚不成熟。以N-乙酸叔丁酯吲哚和环状苯并磺酰醛亚胺为底物,自制的新型螺环噁唑啉为配体,路易斯酸为催化剂,通过催化的傅克烷基化反应制备了前列腺素D2受体...
关键词:螺环噁唑啉配体 工艺改进 前列腺素D_(2) 关键中间体 副产物 
膦-噁唑啉配体及其离子型金属配合物以及其对映体或消旋体制备方法与应用
《乙醛醋酸化工》2018年第8期51-52,共2页
本发明公开了膦-噁唑啉配体及其离子型金属配合物以及其对映体或消旋体、制备方法与应用,所述配体及其金属配合物具有如下结构式。本发明所涉及的膦配体以联苯为骨架,经过去对称反应实现完全的面手性到轴手性传递,合成方法简单、经济.
关键词:金属配合物 噁唑啉 对映体 离子型 制备方法 消旋体 
手性芳基膦-噁唑啉的简便合成
《应用化学》2018年第2期189-196,共8页曹宝辰 吴国杰 何宇鹏 韩福社 
国家自然科学基金资助项目(21602215);国家海洋局海洋生物资源综合利用工程技术研究中心开放基金课题(MBRCU201604)~~
膦-噁唑啉化合物作为一类"优势配体",自发现以来就引起化学家们的广泛关注。现有合成方法存在路线长、收率低、分离困难等问题。本研究发展了一种合成手性芳基膦-噁唑啉(PHOX)的简单高效方法。在1-羟基苯并三唑(HOBt)、1-(3-二甲氨基丙...
关键词:膦-噁唑啉配体 (二苯基膦基)苯甲酸 手性氨基醇 
手性噁唑啉配体的合成及在偶联反应中的应用
《广州化工》2017年第23期46-48,共3页杨丽烽 
该实验以不同手性氨基醇为原料,设计合成了含有不同官能团的三种双噁唑啉手性化合物P1、P2和P3,利用1H NMR和LC-MS进行结构表征,并以其为配体,与Bu4NAu Cl4/HAu Cl4构建催化反应体系,应用于叔胺与亚磷酸二烷基酯交叉脱氢偶联反应合成a-...
关键词:双噁唑啉配体 金催化 不对称催化 
手性噁唑啉配体的合成进展
《化学试剂》2014年第7期577-580,616,共5页麻红利 侯绪和 马晓东 谢磊 傅滨 
国家科技支撑计划资助项目(2012BAK25B03;2009BAK61B04)
含氮杂环——噁唑啉化合物在不对称催化方面具有重要的应用。综述了过去二十多年里出现的主要手性噁唑啉(包括双、单和三噁唑啉)类型。重点介绍了它们的合成方法,并简介了它们在不对称催化反应中的影响因素。
关键词:噁唑啉 合成 催化 
聚乙二醇负载的二茂铁噁唑啉配体的合成及其应用(英文)被引量:5
《化学学报》2013年第1期40-43,共4页刘洪强 时磊 陈庆安 王磊 周永贵 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.21202162&21125208);the National Basic Research Program of China(No.2010CB833300)~~
报道了聚乙二醇(MeO-PEG)负载的二茂铁噁唑啉衍生的手性N,P和N,S配体的合成.所得负载N,P配体可以成功应用于银催化的[3+2]环加成反应,最高取得了97%的对映选择性.另外聚乙二醇负载二茂铁N,S配体可以成功应用于钯催化的烯丙基取代反应,...
关键词:聚乙二醇 二茂铁噁唑啉 不对称催化 
新型手性三齿单噁唑啉配体的合成及其在不对称Michael加成反应中的应用
《西北师范大学学报(自然科学版)》2012年第6期48-55,共8页黄丹凤 韩喜平 胡雨来 徐长明 牛腾 王克虎 
国家自然科学基金资助项目(20272047,20572086);甘肃省财政厅高校基本科研业务费资助项目;甘肃省自然科学基金资助项目(3ZS051-A25-001)
以吡啶-2,6-二甲酸为原料,经过四步反应以中等产率得到了手性吡啶单噁唑啉配体L1~L6.考察了该类新型配体在1,3-二羰基化合物与β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成反应中的手性诱导能力.当底物为1-氯-2-(2-硝基)苯乙烯时,在-60℃下以...
关键词:吡啶单噁唑啉配体 手型诱导 MICHAEL加成 1 3-二羰基化合物 
手性铱/螺环膦-噁唑啉配体络合物催化的β,γ-不饱和羧酸的不对称氢化:光学活性4-烷基-4-芳基取代丁酸的合成新方法
《有机化学》2012年第6期1157-1157,共1页
潜手性羧酸的不对称氢化是不对称合成中的一个重要课题.和α,β-不饱和羧酸的不对称催化氢化相比,虽然α,β-不饱和羧酸的不对称催化氢化同样具有重要的应用价值,但是鲜有成功的例子.这主要是由于底物中与金属络合的羧基官能团与烯...
关键词:不对称催化氢化 不饱和羧酸 不对称氢化 不对称合成 手性 芳基取代 光学活性 络合物 
新型手性噁唑啉配体的合成
《四川文理学院学报》2011年第5期52-53,共2页刘长路 王佩怡 
以L-氨基酸为原料合成了系列新型手性噁唑啉配体1,该方法具有原料廉价,手性源易得,步骤少,易于操作,产率高等特点.
关键词:L-氨基酸 手性 噁唑啉 合成 
(-)2-苯甲酰基-4-苯基-2-噁唑啉配体及铜配合物的合成
《黄山学院学报》2011年第3期39-40,共2页徐涵 
黄山学院自然科学研究项目(2010xkjq018)
以苯酰氯为原始材料,经过取代,加成,关环反应,合成了(-)2-苯甲酰基-4-苯基-2-噁唑啉,通过质谱,1HNMR和元素分析确定其结构,旋光仪测得目标化合物的比旋光度为-5.81。
关键词:苯酰氯 (-)2-苯甲酰基-4-苯基-2-噁唑啉 左旋 合成 
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