16SRRNA基因

作品数:243被引量:1673H指数:19
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相关机构:中国科学院军事医学科学院青岛大学广西大学更多>>
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浙江台州典型电器拆解场地上层和下层土壤微生物群落结构与功能分析
《土壤通报》2025年第1期254-261,共8页方莎莎 张世敏 曾军 吴宇澄 林先贵 
国家重点研发计划项目(2019YFC1804203)。
【目的】电器拆解场地地表污染物可能向下层迁移,了解不同深度土壤微生物群落组成和功能特征有助于评估生物降解潜力。【方法】以浙江省台州市某电器拆解场地为研究对象,设置6个采样点。从土壤柱状样中选取上层(0~1 m)和下层(5~6 m)样品...
关键词:电器拆解场地 16SrRNA基因扩增子测序 宏基因组测序 微生物群落分析 
广西北部湾海洋弧菌多样性研究进展被引量:1
《现代食品科技》2024年第1期325-331,共7页覃欣怡 赵华显 杨恕 黄炯清 廖能健 李晓丽 姜宫凌侠 李楠 
国家自然科学基金项目(41966005);广西自然科学基金项目(2021JJB150087);南宁师范大学北部湾环境变化与资源利用教育部重点实验室开放基金(NNNU-KLOP-X1914)。
海洋弧菌在生物地球化学循环中发挥重要作用,但部分致病性海洋弧菌可危害人类健康和造成水产养殖业重大经济损失。近年来,广西北部湾海洋弧菌多样性研究取得了众多科研成果。然而,关于广西北部湾海洋弧菌多样性系统总结的报道仍较为缺...
关键词:海洋弧菌 16SRRNA基因 多样性 构建机制 广西北部湾 
河水-地下水侧向交互带微生物群落分布特征及其主控因子被引量:4
《地球科学》2023年第10期3832-3843,共12页朱子超 刘慧 毛胜军 马奥兰 李民敬 
国家自然科学基金重点项目(No.41830862);国家创新群体项目(No.41521001);湖北省创新群体项目(No.2018CFA028);中央高校基础研究基金中国地质大学(武汉)项目(Nos.CUGCJ1803,CUGQY1928).
河水-地下水交互带独特的水文地球化过程会严重影响微生物群落分布,研究该分布特性可为一系列生物地球化学循环提供新的认识.以汉江下游侧向交互带沉积物为对象,通过16SrRNA基因高通量测序分析交互带沉积物二维剖面中微生物群落多样性...
关键词:河水-地下水交互带 16SrRNA基因高通量测序 微生物群落 环境因子 冗余分析 生物地球化学 环境地质学 
广西农科院等揭示砜吡草唑在甘燕根际土壤中的降解特性及微生态效应
《农药市场信息》2023年第14期45-46,共2页刘刚 
为了进一步评价矾吡草唑对甘蔗的安全性,广西农科院植保所等单位研究人员以广西甘蔗田为研究对象,通过喷施不同浓度的矾吡草唑,采用LCMS、16SrRNA基因的扩增子测序和氮循环相关基因(固氮、硝化和反硝化等)的定量PCR检测解析吡草唑在甘...
关键词:农科院植保所 广西农科院 广西甘蔗 16SRRNA基因 降解特性 氮循环 根际土壤 
不同营养类型培养基番茄内生细菌群落结构研究被引量:1
《江苏农业科学》2023年第11期128-133,共6页张泽宇 肖扬 詹亚斌 魏雨泉 徐道清 李季 
安徽省科技重大专项(编号:202003a06020003)。
通过采用Biolog EcoPlate培养、16SrRNA基因高通量测序技术等方法研究不同培养基上植物内生细菌群落结构的组成差异,探究不同培养基等营养条件对番茄内生细菌群落结构的影响。结果表明:(1)4种培养基上生长的内生菌群在Biolog EcoPlate...
关键词:培养基 营养条件 Biolog EcoPlate微平板 16SrRNA基因高通量测序 内生菌群 
克氏原螯虾微小杆菌Exiguobacterium profundum的分离鉴定与药敏试验被引量:1
《中国农学通报》2023年第2期123-129,共7页石瑞雪 李艳和 
中央高校基本科研业务费专项资金资助项目“克氏原螯虾白斑综合征抗病选育关键技术研究”(2662020SCPY004);国家自然科学基金青年基金项目“基于GBS技术的克氏原螯虾系统地理学研究”(31501858)。
为了判断克氏原螯虾(Procambarus clarkii)发病致死的原因,从发病濒死虾肝胰脏中分离出一株优势菌,通过对该菌进行菌落形态观察、革兰氏染色、生理生化鉴定、16srRNA测序分析及进化树构建确认其为微小杆菌Exiguobacterium profundum。...
关键词:克氏原螯虾 微小杆菌Exiguobacterium profundum 病原鉴定 16SRRNA基因 药敏试验 回归感染 
细菌不同处理方式对16SrRNA基因PCR结果的影响
《河南畜牧兽医》2022年第21期7-10,共4页焦显芹 金钺 刘红英 
根据现有文献,直接用过夜培养的细菌为模板,采用通用引物PCR(聚合酶链式反应)16SrRNA的具体方法没有完整详细的报道,特别是革兰氏阳性菌,用菌液直接PCR扩增,1%琼脂糖凝胶电泳检测,没有条带出现,革兰氏阴性菌电泳条带也是模糊不清淅。菌...
关键词:菌液 不同处理 16SrRNA PCR 
泥蚶致病性哈维氏弧菌的分离与鉴定被引量:5
《水产科学》2022年第4期547-555,共9页滕爽爽 张炯明 张利兵 谢尚庶 王瑶华 肖国强 杨千元 方军 
国家重点研发计划项目(2020YFD0900802,2018YFD0901405-2);浙江省农业(水产)新品种选育重大科技专项(2021C02069-7-02);浙江省重点研发计划项目(2019C02045);财政部和农业农村部现代农业产业技术体系项目(CARS-49);温州市农业新品种选育协作组项目(2019ZX001-1).
自浙江发病泥蚶中分离到1株优势菌J14,采用人工感染试验、形态及生化特征分析、16S rRNA基因序列测定和药敏试验等方法,对该菌株进行鉴定并分析其相关特性。结果表明,菌株J14感染泥蚶的96h半致死密度为7.74×10^(6)个/mL,对泥蚶具有较...
关键词:泥蚶 哈维氏弧菌 16SRRNA基因 毒力基因 药敏试验 
牙周炎患者血液中微生物群落的研究被引量:6
《临床口腔医学杂志》2022年第4期211-214,共4页付兆江 姜帅 丛蓓蓓 王海妮 张文怡 
国家自然科学基金项目(81902783);青岛市医疗卫生重点学科建设项目(2020—2022)。
目的:通过高通量测序技术研究未经治疗的牙周炎患者与健康成人静脉血中的菌群结构及其差异。方法:在青岛市口腔医院牙周科门诊筛选27位牙周炎初诊患者和本院健康职工18人,采集静脉血样本,提取细菌DNA进行巢式聚合酶链式反应扩增,筛选出...
关键词:牙周炎 血液菌群 16SRRNA基因 细菌多样性 
江苏猪附红细胞体16SrRNA基因的序列测定及系统进化分析
《上海农业学报》2021年第6期6-9,共4页夏叶 孙莹慧 李春华 郭佳宏 王秀花 缪德年 
国家自然科学基金项目(31802214);上海工程技术研究中心建设专项(16dz2250700)。
为了解江苏地区猪附红细胞体基因的流行变异情况,以自然感染附红细胞体的猪为试验对象,利用PCR技术扩增其部分16S rRNA基因序列,并对其系统进化进行分析。结果表明:样品均扩增出695 bp左右的特异性条带。序列分析表明:附红细胞体分离株...
关键词:猪附红细胞体 16S rRNA 系统进化分析 
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