3号染色体短臂

作品数:21被引量:63H指数:5
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相关机构:苏州大学中国医学科学院肿瘤医院上海市肿瘤研究所华中科技大学更多>>
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胃癌3号染色体短臂抑癌基因CpG岛甲基化表型研究被引量:1
《胃肠病学》2015年第10期587-591,共5页韩梅 史冬涛 曹健 田文妍 张洪涛 陈卫昌 
2012年苏州市科技计划项目(SYS201226);2014年度江苏省高校自然科学研究面上项目(14KJB320014)
背景:3号染色体短臂(3p)抑癌基因CpG岛甲基化表型(CIMP)涉及的甲基化异常见于多种类型的癌症中,但与胃癌的关系迄今仍未阐明。目的:研究胃癌中3p抑癌基因启动子区CIMP的临床意义。方法:采用甲基化特异性PCR(MSP)法检测100例胃癌组织及...
关键词:胃肿瘤 3号染色体短臂 基因 肿瘤抑制 CpG岛甲基化表型 
3号染色体短臂抑癌基因与肾透明细胞癌
《国际肿瘤学杂志》2012年第1期60-63,共4页向威 赵军 
人类3号染色体短臂(3p)上抑癌基因的异常改变(如缺失突变、转录失活或沉默等)被认为是包括肾癌尤其是肾透明细胞癌在内的人类多种肿瘤起始发生的关键步骤,它们与肿瘤的后续发展演变亦关联紧密。大量研究发现并证实诸如VHL、RASSF1A...
关键词:肾肿瘤 基因 肿瘤抑制 3号染色体短臂 
小眼畸形转录因子基因家族相关肿瘤的分子病理研究进展被引量:8
《中华病理学杂志》2011年第7期496-498,共3页饶秋 周晓军 
迈新·病理基金(m1009)
小眼畸形转录因子(microphthalmia-associated transcription factor,MiTF)位于3号染色体短臂(3p),是一种具有基本螺旋-环-螺旋-亮氨酸拉链(bHLHZip)结构的转录因子[1]。研究表明MiTF在结构上与TFE3、TFEB和TFEC最接近。
关键词:转录因子 小眼畸形 分子病理 相关肿瘤 基因家族 3号染色体短臂 亮氨酸拉链 结合区 
3号染色体短臂远端缺失一例
《中华医学遗传学杂志》2011年第2期194-194,共1页邓代千 孙凯 王春涛 姜明 
患儿女,1岁.第2胎,足月顺产.出生体重1.8 kg,就诊时体重5.5 kg,身高66 cm,头小,头围40 cm,鼻梁低平,小颌小耳,哭声细弱.重度智力低下,面部表情呆滞,反应迟钝,发育迟缓,语言障碍,不会说话,不会坐,也不会站立.
关键词:3号染色体短臂 远端 出生体重 足月顺产 智力低下 面部表情 反应迟钝 发育迟缓 
脆性组氨酸三联体在皮肤良恶性肿瘤中的表达被引量:1
《中国麻风皮肤病杂志》2011年第1期66-68,共3页丁红炜 高顺强 
鳞状细胞癌(SCC)、鲍温病(BOD)、光线性角化病(AK)是常见的非黑素瘤皮肤肿瘤(NMSC).这些皮肤肿瘤的病因及发病机制至今尚未阐明.目前研究表明,皮肤肿瘤的发病与紫外线照射、人类乳头瘤病毒(HPV)感染,癌基因、抑癌基因等多种...
关键词:脆性组氨酸三联体 皮肤肿瘤 良恶性肿瘤 FHIT基因蛋白 人类乳头瘤病毒 3号染色体短臂 DNA修复功能 抑癌基因 
RASSF1A基因在膀胱癌组织中的转录表达及其启动子甲基化状态的研究被引量:3
《中华实验外科杂志》2008年第2期267-267,共1页刘学锋 吴斌 金玮 詹运洪 戴显伟 
辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(05L554)
Ras相关区域家族1A(RASSF1A)是2000年从3号染色体短臂(3p21.3)上克隆出来的新型候选抑癌基因。我们采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和甲基化特异性PCR(MSP)检测正常膀胱组织及膀胱癌组织中RASSF1A基因的表达及其启动子...
关键词:RASSF1A基因 启动子甲基化 膀胱癌组织 甲基化状态 半定量逆转录-聚合酶链反应 转录表达 3号染色体短臂 候选抑癌基因 
3p杂合性缺失与非小细胞肺癌的相关性被引量:1
《广东医学》2007年第7期1060-1062,共3页王晓玫 彭全洲 单军 陈灼怀 成志强 蔡进中 刘汉勇 胡锦涛 
广东省深圳市卫生科技计划攻关项目(编号:200405001;200004057)
目的探讨3号染色体短臂(3p)多个等位基因位点的杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH)与非小细胞肺癌(NSCLC)发生发展之间的相关性。方法采用微切割技术和PCR-SSLP银染结合微卫星重复序列多态性,分析53例NSCLC石蜡切片中肺癌组和对照组...
关键词:非小细胞肺癌 微切割 3号染色体短臂 杂合性缺失 
肝细胞癌组织RASSFIA基因的表达及临床意义被引量:1
《中华肝胆外科杂志》2007年第1期65-66,共2页荣愈平 沈世强 陈亮 汪栋宇 
RASSF1A是2000年报道从3号染色体短臂克隆出来的肺癌新型候抑癌基因,有关其在人肝细胞癌组织标本中的转录表达以及与临床病理关系的研究报道甚少,为此我们就34例肝细胞癌病人癌与癌旁组织中RASSF1A mRNA的表达情况进行了观察,并与临...
关键词:肝细胞癌组织 临床意义 IA基因 RASSF1A 3号染色体短臂 癌组织标本 抑癌基因 病理关系 
遗传学检验与临床
《中国医学文摘(检验与临床)》2006年第4期249-250,共2页
人卵巢癌3号染色体短臂杂合性丢失的研究;间期荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤3号染色体三体;产前筛查唐氏综合征时查出1例9qh^+和2例inv(9);1个牙本质生长不全Ⅱ型家系疾病基因的连锁分析;吉林地区STR系统6位点复合扩增的频...
关键词:遗传学检验 间期荧光原位杂交 3号染色体短臂 3号染色体三体 临床 多发性骨髓瘤 INV(9) 杂合性丢失 唐氏综合征 人卵巢癌 
PSORS5系统连锁不平衡分析证实了SLC12A8在寻常型银屑病易感性方面的作用
《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》2006年第8期17-18,共2页Hüfmeier U. Lascorz J. Traupe H. A. Reis 任建文 
The gene for solute carrier family 12 member A8 has recently been proposed as a candidate gene for psoriasis susceptibility (PSORS5) on chromosome 3q based on association of five single nucleotide polymorphisms (SNP) ...
关键词:连锁不平衡分析 寻常型银屑病 SLC12A8 单核苷酸多态性(SNP) 易感性 单倍型分析 病例对照研究 3号染色体短臂 传递不平衡检验 系统 
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