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巴西蕉WRKY转录因子的鉴定及其枯萎病胁迫下的表达: 《分子植物育种》2019年第23期7700-7705,共6页贾彩红王卓王静毅张建斌金志强徐碧玉; 海南省自然科学基金项目(No.319MS091);香蕉产业技术体系项目(No.CARS-32)共同资助; 为了明确巴西蕉与香蕉枯萎病菌互作过程中WRKY转录因子的作用,对巴西蕉与香蕉枯萎病菌互作2 d的转录组中WRKY基因的表达量进行分析。结果表明,在互作过程中筛选到log值大于1的基因有55个,1个基因是上调表达的,其余是下调表达。55个基因...; 关键词：巴西蕉(Musa acuminata L.AAA group cv.Cavendish) 香蕉枯萎病菌 WRKY转录因子生物信息学功能分析

香蕉腺苷酸核糖基化作用因子1(MaArf1)基因的克隆及序列结构分析被引量：1: 《果树学报》2010年第3期404-409,共6页王园王甲水张建斌徐碧玉; 公益性行业(农业)科研专项(nyhyzx07-029);现代农业产业技术体系建设专项资金(nycytx-33);热带生物技术研究所中央级公益性基本科研业务费(ITBBZB0734); Arf(ADP-ribosylation factors)作为小G蛋白家族中的一类,在植物细胞的胞内运输中起着重要的作用。从采后2d的香蕉(Musa accuminata L.AAA group)果实cDNA文库中筛选到一条Arf基因,命名为MaArf1。序列分析表明,MaArf1在植物中是高度保...; 关键词：香蕉(Musaaccuminata L.AAA group) MaArf1 CDNA 基因组序列

香蕉柠檬酸合酶基因MaGCS的克隆及生物信息学分析被引量：5: 《热带农业科学》2009年第8期12-18,共7页迟光红周雪丽李美英徐碧玉金志强; 香蕉现代产业技术体系建设项目(No.nycytx-33); 采用RACE-PCR的方法首次在香蕉中获得一个柠檬酸合酶基因的cDNA序列。经序列测定和Blastx比对分析表明,该cDNA全长1885bp,编码513个氨基酸残基,具有植物柠檬酸合酶基因的特征结构域,并与其他植物来源的乙醛酸循环体的柠檬酸合酶具有很...; 关键词：香蕉(Musa acuminate L.AAA group cv.Brazilian) 柠檬酸合酶基因生物信息学分析

香蕉果实的1个14-3-3蛋白同源基因的克隆及序列分析(简报): 《热带作物学报》2008年第4期415-418,共4页李美英徐碧玉刘菊华杨小亮金志强; 国家自然科学基金资助项目(编号:30471207);公益性行业(农业)科研专项(编号:nyhyzx07-029); 根据在香蕉果实抑制缩减文库中获得的1个14-3-3蛋白基因片段,采用PCR和RACE相结合的方法从香蕉(Musaacuminate L. AAA group cv. Brazilian)cDNA文库中筛选到其全长cDNA序列。序列测定和Blastx比对分析结果表明,该cDNA全长1 037 bp,含有...; 关键词：香蕉(Musancuminate L.AAA group cv.Brazilian) Ma-14—3—3b 14—3—3蛋白

一种快速分析香蕉果实采后mRNA水平变化的新方法: 《中国农学通报》2006年第7期521-523,共3页杨超苏伟徐碧玉金志强; 国家自然科学基金项目"对香蕉果实特异表达的未知功能基因进行功能鉴定的研究"(30471207); 采用SMARTPCRcDNA合成与计算机软件相结合的方法,快速分析香蕉果实采后mRNA水平的变化。在28℃条件下分别将处于同株同穗同梳相邻位置的香蕉果实放置24、48、72h。应用这种方法对其总mRNA水平进行了分析,结果表明,香蕉采后48h时,与采后0...; 关键词：SMART MRNA水平香蕉果实(M.AAA GROUP Cavendish) 采后

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