ACC合成酶基因

作品数：28被引量：132H指数：7
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胡萝卜ACC合成酶基因DcACS的克隆与表达分析被引量：4
《核农学报》2018年第12期2326-2334,共9页王广龙 却枫 陈伯清 任旭琴 熊爱生 
江苏省自然科学基金青年基金项目(BK20170460);淮阴工学院博士科研启动基金(Z301B16531);教育部新世纪优秀人才支持计划项目(NCET-11-0670);江苏省自然科学基金杰出青年基金(BK20130027)
为分析ACS基因在胡萝卜不同组织和逆境胁迫条件下的表达情况,以胡萝卜品种黑田五寸为试验材料,克隆得到编码1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(ACS)的基因DcACS,采用DNAMAN、NCBI、ExPASy和MEGA 5.1等生物信息学软件对其序列特征进行分析,并利...
关键词：1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶 基因克隆 非生物胁迫 表达分析 胡萝卜 
CRISPR-Cas9系统敲除甜瓜ACC合成酶基因表达载体的构建被引量：8
《北方园艺》2017年第12期114-118,共5页王雪 李冠 
以甜瓜品种"老汉瓜"为试材,采用CRISPR-Cas9基因组编辑技术,研究了构建CRISPR-Cas9系统敲除甜瓜ACC合成酶基因表达载体的方法,以期获得高效的敲除甜瓜基因的基因组编辑技术。结果表明:以甜瓜ACC合成酶的基因设计出引物后,将其构建到pP1...
关键词：CRISPR-Cas9 基因敲除 ACC合成酶 
‘云香’水仙ACC合成酶基因NtACS1的克隆及遗传转化被引量：7
《西北植物学报》2017年第2期250-257,共8页孙申申 温秀萍 杨菲颖 李梦思 李欢 李科 陈晓静 
福建省种业创新与产业化工程项目(K8114001B)
为探究多花水仙ACS基因的序列特征及功能,以‘云香’水仙盛花期花瓣为试验材料,根据‘云香’水仙花朵转录组数据信息,通过RT-PCR方法克隆出1个ACS基因,命名为NtACS1(GenBank KX082936);NtACS1开放阅读框(ORF)长度为552bp,编码183个氨基...
关键词：'云香’水仙 基因克隆 表达分析 延长花期 ACS 
牡丹ACS基因克隆及序列分析被引量：3
《河南农业科学》2013年第3期100-102,106,共4页高水平 魏春梅 刘改秀 王丽娜 孔祥生 范丙友 
国家自然科学基金(30740013);河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目(2010GGJS-075)
ACC合成酶(ACS)是乙烯生物合成的关键酶。为了明确牡丹ACC合成酶基因的结构,基于报道的牡丹ACScDNA(DQ337250)序列,设计一对特异性PCR扩增引物,以洛阳红牡丹(Paeonia suffuticosa Andr.)新鲜叶片总DNA为模板,用高保真DNA聚合酶KOD-Plus...
关键词：牡丹 ACC合成酶基因 基因序列 克隆 生物信息学分析 
ACC合成酶基因分子标志在梨育种之应用
《臺中區農業改良場研究彙報》張瑞炘(Ray-Shin Chang) 徐錦木(Chin-Mu Hsu) 
梨的果实储架寿命为影响商品价值的重要关键因素，参与果实後熟生理机制的植物荷尔蒙中以乙烯最为重要，前人之研究显示梨ACC合成酶的基因型对果实的乙烯生成量有显着影响，已经有2个ACC合成酶基因分子标志被开发，其中包括PPACS 1和PPA...
关键词：乙烯 ACC合成酶 分子標誌輔助育種 
农杆菌介导蝴蝶兰的遗传转化研究被引量：7
《河南农业大学学报》2012年第6期642-645,650,共5页崔波 蒋素华 牛苏燕 袁秀云 马杰 叶永忠 
河南省科技攻关项目(092102110128)
采用根癌农杆菌介导法,将ACC合成酶反义基因导入蝴蝶兰原球茎中,比较不同PPT筛选压力、Mer浓度和侵染时间等对蝴蝶兰转化的影响,优化蝴蝶兰的遗传转化体系.结果表明,在OD600值为0.2～0.3的农杆菌菌液中侵染120 min后,放入含有20 mg.L-1...
关键词：蝴蝶兰 ACC合成酶基因 遗传转化 
无花果ACC合成酶基因克隆及序列分析被引量：3
《华北农学报》2012年第6期34-37,共4页张帅 张明 寇天舒 马俊莲 唐霞 张子德 
为进一步利用基因工程手段调控无花果乙烯的合成,以无花果果肉为材料提取基因组DNA,根据已报道的无花果ACC合成酶基因序列设计引物,采用PCR技术扩增得到一条约600 bp的特异片段,将该片段克隆到pGM-Teasy vector上经PCR、酶切和测序鉴定...
关键词：无花果 ACC合成酶 基因克隆 序列分析 
牡丹ACC合成酶ACS1基因的克隆与原核表达被引量：1
《生物技术通报》2011年第10期97-100,共4页张超 张玉环 贾培义 董丽 
国家自然科学基金项目(30972030)
从牡丹‘洛阳红’(Paeonia suffruticosa‘Luo Yang Hong’)花瓣中提取总RNA,根据GenBank上牡丹ACC合成酶基因PsACS的序列设计引物,通过RT-PCR获得牡丹PsACS1基因序列,包含一个1 479 bp的开放阅读框,编码492个氨基酸。将PsACS1基因cDNA...
关键词：牡丹 ACC合成酶基因 克隆 原核表达 
小苍兰ACC合成酶基因FhACS1在花中的时空表达特征被引量：1
《园艺学报》2011年第9期1761-1769,共9页袁媛 连芳青 唐东芹 
国家自然科学基金项目(30872061);农业部都市农业(南方)重点开放实验室开放课题基金(10UA003)
研究了小苍兰‘上农金皇后’ACC合成酶基因FhACS1在花中的时空表达特征。结果表明,FhACS1基因在花朵不同器官、花朵的不同发育阶段以及瓶插期间在花朵不同器官中的表达量均存在明显的差异。FhACS1基因在花朵不同器官的表达量由高到低为...
关键词：小苍兰 ACC合成酶 花朵器官 衰老 基因表达 
龙眼胚性愈伤组织ACC合成酶基因(DL-ACS1)的克隆及表达分析被引量：2
《热带作物学报》2011年第5期854-860,共7页李惠华 赖钟雄 苏明华 林玉玲 
国家自然科学基金(31071787;30471204);福建省重大科技平台建设(2008N2001)资助项目的部分内容
以龙眼(Dimocarpus longan Lour.)胚性愈伤组织为材料,采用同源克隆和RACE方法分离得到龙眼胚性愈伤组织乙烯合成限速酶DL-ACS1(1-aminocyclopropane-1-carboxylate synthase)基因的cDNA全长序列(GenBank,FJ617537),共1 817 bp,包含了5...
关键词：龙眼 胚性愈伤组织 ACC合成酶基因 基因克隆 实时荧光定量PCR 
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