ACC合成酶

作品数:103被引量:483H指数:13
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采后处理对香蕉果实ACC合成酶基因表达的影响
《中国南方果树》2022年第2期78-83,共6页何冰 武爱龙 沈一跃 郑佳明 吴建阳 
2020年度广东省普通高校重点领域专项(2020ZDZX1070);2020年度广东省普通高校特色创新项目(2020KTSCX350);湛江幼儿师范专科学校2021年度乡村振兴战略专项(ZY21XC01);湛江幼儿师范专科学校2020年度科学研究特色创新项目(ZJYZTS202001);2021年广东省科技创新战略专项(“攀登计划”专项资金pdjh2021b0980)资助。
香蕉属于呼吸跃变型水果,ACC合成酶(ACS)是乙烯合成路径中的关键限速酶。为了明确调控香蕉果实成熟关键ACS基因,对采后香蕉果实用乙烯利、1-MCP和自然成熟等处理,并利用实时荧光定量PCR分析ACS基因家族成员在果实成熟过程中的表达情况...
关键词:香蕉 ACC合成酶(ACS) 基因表达 乙烯利 1-MCP 
甜瓜ACS基因家族成员的鉴定及其表达特性分析被引量:4
《分子植物育种》2021年第4期1097-1106,共10页赵薇 陆芳 张瑾 郝金凤 哈斯阿古拉 
内蒙古自治区高等学校科学研究项目(NJZZ16016);内蒙古自然科学基金(2016MS0333)共同资助。
乙烯在高等植物生长发育等多个方面都具有重要的调控作用,而ACS(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid(ACC)synthase,1-氨基环丙烷-1羧酸合成酶)是乙烯生物合成途径的限速酶,由多基因家族编码,不同的发育、环境、激素刺激等信号诱导...
关键词:甜瓜 ACC合成酶 ACS基因家族 表达特性 
节瓜ACC合酶基因CqACS的克隆与表达分析被引量:2
《中国蔬菜》2020年第10期35-41,共7页彭琴 王敏 彭庆务 江彪 林毓娥 刘文睿 梁肇均 李玲 何晓明 
广东省科技计划项目(2016B020201005);广州市农业产业发展专项资金(1710023);广东省重点领域研发计划项目(2018B020202007)。
为分析ACC合酶与节瓜雌性之间的关系,以雌性自交系(A36)和普通雌雄同株自交系(SX)为材料,克隆得到节瓜ACC合酶(CqACS)基因,并与葫芦科中已知的ACC合酶基因进行同源序列比对分析、构建进化树;对A36幼苗叶片进行赤霉素(GA3)处理后用qRT-PC...
关键词:节瓜 ACC合成酶 CqACS克隆 表达分析 
胡萝卜ACC合成酶基因DcACS的克隆与表达分析被引量:4
《核农学报》2018年第12期2326-2334,共9页王广龙 却枫 陈伯清 任旭琴 熊爱生 
江苏省自然科学基金青年基金项目(BK20170460);淮阴工学院博士科研启动基金(Z301B16531);教育部新世纪优秀人才支持计划项目(NCET-11-0670);江苏省自然科学基金杰出青年基金(BK20130027)
为分析ACS基因在胡萝卜不同组织和逆境胁迫条件下的表达情况,以胡萝卜品种黑田五寸为试验材料,克隆得到编码1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(ACS)的基因DcACS,采用DNAMAN、NCBI、ExPASy和MEGA 5.1等生物信息学软件对其序列特征进行分析,并利...
关键词:1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶 基因克隆 非生物胁迫 表达分析 胡萝卜 
水杨酸在桃树抗逆生理中的研究进展(4)
《浙江柑橘》2018年第2期11-13,共3页郑重禄 
2.8延缓果实衰老果实成熟和衰老是果实发育的最后阶段,该阶段直接关系到品质形成和贮藏保鲜。乙烯是一种气态植物激素,是决定果实成熟、衰老和贮藏期的关键因素。在乙烯合成途径中,1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)是乙烯合成的前体,ACC合成...
关键词:抗逆生理 水杨酸 乙烯合成酶 桃树 果实成熟 果实衰老 ACC合成酶 ACC氧化酶 
荔枝ACS1基因的分离及其与幼果脱落的关系被引量:13
《果树学报》2017年第7期817-827,共11页吴建阳 李彩琴 李建国 
农业部农业科研杰出人才及"荔枝花果发育理论与栽培技术创新团队"项目;国家现代农业产业技术体系(CARS-33-11)
【目的】植物中ACC合成酶(ACC synthase,ACS)和ACC氧化酶(ACC oxidase,ACO)是调控乙烯形成的关键酶。荔枝ACO基因已分离获得,在此基础上,笔者进一步从荔枝中分离出ACS基因,进而分析该基因与荔枝幼果脱落的关系。【方法】通过RT-PCR和RAC...
关键词:荔枝 ACC合成酶 基因克隆 基因表达 落果 
CRISPR-Cas9系统敲除甜瓜ACC合成酶基因表达载体的构建被引量:8
《北方园艺》2017年第12期114-118,共5页王雪 李冠 
以甜瓜品种"老汉瓜"为试材,采用CRISPR-Cas9基因组编辑技术,研究了构建CRISPR-Cas9系统敲除甜瓜ACC合成酶基因表达载体的方法,以期获得高效的敲除甜瓜基因的基因组编辑技术。结果表明:以甜瓜ACC合成酶的基因设计出引物后,将其构建到pP1...
关键词:CRISPR-Cas9 基因敲除 ACC合成酶 
靶向番茄SlACS2基因CRISPR-Cas9sgRNA的设计和分析被引量:2
《生物信息学》2017年第1期7-15,共9页白云凤 张爱萍 闫建俊 贺飞燕 张维锋 冯瑞云 刘江娜 张西英 
国家自然科学基金项目(No.30971838);山西省应用基础研究项目(No.201601D011075)
番茄为呼吸跃变型果实,伴随呼吸跃变产生大量乙烯,即系统II乙烯,易使番茄果实过熟,导致腐烂变质。SlACS2是番茄系统II乙烯合成的限速酶,通过CRISPR-Cas9基因组编辑系统修饰该基因,调控系统Ⅱ乙烯过量表达,将迟滞番茄过熟。本研究基于RNA...
关键词:番茄 ACC合成酶2 sgRNA CRISPR-Cas9 基因组编辑 
罗汉果乙烯合成酶SgA CS1基因的克隆与表达分析被引量:5
《分子植物育种》2017年第3期821-832,共12页曾娜霞 胡姗姗 周琼 李刚 闵丹丹 
国家自然科学基金项目(31260359);广西大学博士启动项目(XBZ110586)共同资助
在转录组unigene序列基础上,结合RACE技术,从罗汉果总RNA中克隆乙烯合成关键酶-1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶1(ACS1)全长cDNA,同时,应用hi TAIL PCR技术获得Sg ACS1的DNA全长。通过实时荧光定量PCR检测该基因在雄株、雌株以及Ag^+处理后...
关键词:罗汉果 ACC合成酶 RACE HI TAIL PCR 性别调控 
‘云香’水仙ACC合成酶基因NtACS1的克隆及遗传转化被引量:7
《西北植物学报》2017年第2期250-257,共8页孙申申 温秀萍 杨菲颖 李梦思 李欢 李科 陈晓静 
福建省种业创新与产业化工程项目(K8114001B)
为探究多花水仙ACS基因的序列特征及功能,以‘云香’水仙盛花期花瓣为试验材料,根据‘云香’水仙花朵转录组数据信息,通过RT-PCR方法克隆出1个ACS基因,命名为NtACS1(GenBank KX082936);NtACS1开放阅读框(ORF)长度为552bp,编码183个氨基...
关键词:'云香’水仙 基因克隆 表达分析 延长花期 ACS 
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