APX

作品数：186被引量：809H指数：14
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INA抑制香蕉果实中活性氧积累和衰老进程提高果实的抗病性被引量：1
《广东农业科学》2016年第11期109-115,共7页张雪莲 黄雪梅 张灿 张昭其 庞学群 
国家"十二五"科技支撑计划项目(2015BAD16B07);国家自然科学基金(30771515)
探讨了香蕉贮藏期间INA处理对广东果实抗病性的影响及影响机制。结果表明:香蕉果实在INA处理后接种炭疽病菌孢子,贮藏15 d后,INA处理的果实病斑直径比对照果实明显减小,INA处理的MDA含量显著低于对照,表明INA处理能够延缓果实的衰老;IN...
关键词：INA处理 抗病性 活性氧 APX P450 
苎麻抗坏血酸过氧化物酶基因的克隆和表达分析被引量：5
《植物遗传资源学报》2013年第5期879-884,共6页朱守晶 周精华 揭雨成 邢虎成 钟英丽 佘玮 段卓 
湖南省科技厅重点项目(2010TP4004-1;2010FJ2013和2012FJ4063);国家科技支撑计划(2012BAD20B05-04);湖南省研究生科研创新项目(CX2011B279)
抗坏血酸过氧化物酶(APX)在植物响应逆境胁迫中具有重要作用。根据苎麻转录组测序中的Unigene42508片段序列,通过RT-PCR结合RACE技术从中苎1号苎麻品种中克隆该基因的全长cDNA序列。BLAST分析表明,该基因编码蛋白属于植物过氧化物酶超...
关键词：苎麻 APX 克隆 表达 荧光定量PCR 
茶树品种及萎凋过程中叶片APX基因表达的qPCR分析被引量：8
《福建农林大学学报（自然科学版）》2012年第4期476-481,共6页孙云 林玉玲 赖钟雄 江春柳 
国家星火计划项目(S2011C400031);福建省现代农业茶叶产业技术体系专项资金;国家科技支撑计划课题(2007BAD07B02);福建省农业科技平台建设项目(2008N2001)
应用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)的方法对不同茶树品种及萎凋过程中抗坏血酸过氧化物酶(APX)基因的表达进行定量分析.结果表明:茶树不同品种APX基因的表达量存在显著差异,相对表达量变化范围为0.65-5.69,6个茶树品种APX基因的相...
关键词：茶叶 品种 萎凋 抗坏血酸过氧化物酶(刖强)基因 定量表达 
琯溪蜜柚汁胞在发育与粒化过程中APX活性变化及同工酶分析被引量：7
《热带亚热带植物学报》2010年第1期27-31,共5页钟凤林 郭志雄 李开拓 王江波 潘东明 
国家科技支撑计划项目(2007BAD07B01)资助
对不同发育时期的琯溪蜜柚(Citrus grandis‘Guanximiyou’)汁胞进行APX活性测定及同工酶分析。结果表明,随着汁胞的发育,APX活性增大;而柚子衰老腐烂时,APX活性迅速降低。APX同工酶随着汁胞发育而发生变化,花后150d的APX同工酶增加了1...
关键词：蜜柚 汁胞 发育 粒化 APX 同工酶 
病原侵染后杨树叶片中两个关键酶的表达分析被引量：1
《中国农学通报》2009年第23期170-174,共5页袁坤 张燕梅 胥猛 王明庥 黄敏仁 
国家高技术研究发展计划(2006AA100109)"高产优质多抗林木花草分子与细胞育种技术及品种创制;国家"十一五"科技支撑计划(2006BAD01A1503)"高产优质美洲黑杨速生材新品种选育"资助
抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate peroxidase,APX)和S-腺苷甲硫氨酸合成酶(S-adenosyl methionine synthetase,SAMS)在植物胁迫应答中扮演重要角色。为了研究这两个酶与杨树抗病的关系,以杨树高抗无性系"NL895"(P.euramericana CL"NL895"...
关键词：APX SAMS 杨树 实时定量RT-PCR 差异表达 
抗猪胸膜肺炎放线杆菌ApxIV毒素单克隆抗体的制备及初步应用被引量：2
《中国动物传染病学报》2009年第4期36-42,共7页张志妮 张伟娟 林燕清 顾万军 黄良宗 朱军 姚丰华 朱国强 
国家十一五科技支撑项目(2006BAD06A12)
据猪胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae,App）apxⅣ毒素基因5′端的保守区域设计一对特异性引物,应用PCR方法扩增出致病性App1~12血清型菌株的保守5′端序列片段,构建的重组质粒pETapxⅣN经IPTG诱导表达出分子量大小为...
关键词：猪胸膜肺炎放线杆菌 ApxⅣ毒素 表达 单克隆抗体 
猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ-ELISA抗体检测试剂盒的研制与应用被引量：4
《中国兽医学报》2009年第3期283-287,共5页贾凡 王建银 胡军勇 石碧 李树清 陈焕春 周锐 
国家科技支撑计划(2006BAD06A01);湖北省科技攻关计划(2006AA205A02);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-04-0740)
根据胸膜肺炎放线杆菌ApxⅡ毒素的特点,建立了一种能够诊断猪传染性胸膜肺炎和进行免疫后效果评估的血清学方法ApxⅡ-ELISA。本研究将该诊断方法进一步研制成试剂盒,对其特异性、敏感性、重复性和稳定性进行了测试,与间接血凝试验试剂...
关键词：胸膜肺炎放线杆菌 ApxⅡ—ELISA 诊断 免疫效果评估 
胸膜肺炎放线杆菌APX ⅢA基因的克隆及原核表达
《黑龙江畜牧兽医》2007年第11期73-75,共3页贺英 逯忠新 石琴 赵萍 储岳峰 高鹏程 
国家科技支撑计划子课题(2006BAD06A12)
胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus Pleuropneumon．iae，APP）是引起猪传染性胸膜肺炎（porcine infectious pleuropneumonia）的病原菌。该菌为革兰阴性菌，根据其生长是否需要V因子（NAD，尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸）可将其分为2个生...
关键词：胸膜肺炎放线杆菌 原核表达 APX 猪传染性胸膜肺炎 克隆 基因 革兰阴性菌 生物型 
猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣ-ELISA鉴别诊断试剂盒的研制与应用被引量：1
《农业生物技术学报》2007年第6期911-917,共7页贾凡 胡军勇 王建银 石碧 李树清 陈焕春 周锐 
国家科技支撑计划(No.2006BAD06A01);湖北省科技攻关计划(No.2006AA205A02);教育部新世纪优秀人才支持计划(No.NCET-04-0740)资助
胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)是一种严重危害世界养猪业的重要病原菌,至少有15种血清型,根据所有血清型菌株仅在感染猪体内产生外毒素ApxⅣ的特点,建立了一种能够区分感染猪与免疫猪的鉴别诊断方法ApxⅣ-ELIS...
关键词：胸膜肺炎放线杆菌 ApxⅣ-ELISA 鉴别诊断试剂盒 
血清7型胸膜肺炎放线杆菌apxⅡC^-/apxⅠA^+基因缺失重组菌株的构建与鉴定被引量：3
《微生物学报》2007年第6期973-977,共5页刘金林 贝为成 林荔雯 徐引弟 陈焕春 梅岭 
国家自然科学基金(30600025;30530590);国家支撑计划项目(2006BAD06A04);国家"863计划"(2006AA10A206)~~
通过接合转移和SacB负向筛选方法,成功构建了一株apxⅡC缺失的血清7型胸膜肺炎放线杆菌重组菌株。首先构建重组转移质粒pEHA1。将pEHA1转化供体菌大肠杆菌(E.coliβ2155),并将其与野生型APP血清7型亲本菌混合培养约5h,然后涂到含氯霉素...
关键词：胸膜肺炎放线杆菌 接合转移 负向筛选 重组菌株 构建:鉴定 
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