BRCA2基因

作品数：70被引量：169H指数：8
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北海地区遗传性乳腺癌和健康遗传高危人群BRCA1和BRCA2基因突变研究被引量：1
《吉林医学》2024年第3期528-531,共4页程学远 高雪原 陈洁清 刘家麒 
北海市本级科学研究与技术开发项目[项目编号:201602028]。
目的:探讨北海地区遗传性乳腺癌和健康遗传高危人群乳腺癌易感基因(BRCA)1和BRCA2基因突变特征。方法:选取北海市人民医院普通外科收治的50例遗传性乳腺癌患者及150例健康遗传性高危人群,PCR-DNA直接测序法检测BRCA1、BRCA2的全编码外...
关键词：遗传性乳腺癌 基因突变 BRCA1 BRCA2 
BRCA2基因在免疫杀伤肺癌细胞中的作用及机制研究
《中国免疫学杂志》2024年第1期134-137,共4页张群贵 赖剑平 李晓静 黄立 
江西省中医药管理局科技计划课题(2021B316);赣州市科技计划项目(GZ2021ZSF344)。
目的:研究BRCA2基因对免疫细胞杀伤肺癌的作用及分子机制。方法:siRNA敲减肺癌细胞中的BRCA2基因,qPCR及Western blot技术检测BRCA2表达;MTT及CCK-8法检测细胞生长;将外周血单核细胞与肺癌细胞共培养,酶标法检测GFP荧光强度,评估肺癌细...
关键词：RNAI技术 BRCA2基因 外周血单个核细胞 肺癌 
云南地区卵巢癌患者的基因同源重组缺陷状态和BRCA1/2基因突变频率及其临床意义被引量：2
《中国肿瘤生物治疗杂志》2023年第12期1082-1087,共6页蔡静静 刘馨 李卓颖 韩婷婷 郭银金 马露瑶 王晓雄 李鸿生 李权 杜亚茜 兰云意 沈绍聪 杨锐娇 吴顺先 刘俊熙 周永春 
云南省教育厅科学研究基金(No.2023J0276);云南省肺癌研究重点实验室基金(No.CZ0049)。
目的:采用基于中国人群单核苷酸多态性位点开发的同源重组缺陷(HRD)检测工具评估云南地区卵巢癌患者的HRD状态和BRCA1/2基因突变频率并探讨其临床意义。方法:共纳入2021年1月至2023年5月间在云南省肿瘤医院收治的卵巢癌患者248例,HRD状...
关键词：卵巢癌 云南地区 同源重组缺陷(HRD) 基因组瘢痕评分(GSS) HRD评分 BRCA1基因 BRCA2基因 
PARP 抑制剂后线治疗BRCA2基因突变晚期胃癌一例并文献复习
《海南医学》2023年第15期2242-2244,共3页许丹妮 曾江正 何志慧 蔡兴锐 孙华茂 
海南省自然科学基金青年基金(编号:819QN369)。
胃癌是普遍公认的恶性程度比较高的肿瘤。随着肿瘤治疗进入精准治疗时代,临床上开始对胃癌患者进行特定驱动基因的检测,这有助于治疗方案的制定,为个体化肿瘤治疗提供更为全面的参考价值。本文报道一例PARP抑制剂后线治疗BRCA2基因突变...
关键词：PARP抑制剂 BRCA2基因 晚期胃癌 个体化治疗 同源重组修复 
前列腺癌
《抗癌》2023年第2期9-9,共1页
高危对象具有以下前列腺癌高危因素的男性,需提高警惕,必要时进行有针对性的检查,对异常结果进行合理随访。1.年龄>50岁的男性;2.年龄>45岁且具有前列腺癌家族史的男性;3.年龄>40岁且基线PSA>1μg/L的男性;4.年龄>40岁且携带BRCA2基因...
关键词：异常结果 前列腺癌 BRCA2基因 高危因素 高危对象 家族史 
广泛期小细胞肺癌BRCA2基因突变状态与一线化疗疾病无进展生存期的相关性分析
《实用癌症杂志》2023年第2期274-277,共4页杨盛 刘鑫 邢亚桓 
目的探讨广泛期小细胞肺癌BRCA2基因突变状态与一线化疗疾病无进展生存期(PFS)的相关性。方法选择89例广泛期小细胞肺癌患者,对其实施一线化疗方案;应用NGS技术检测患者血液BRCA2基因突变状态。对患者进行随访,记录PFS,采用Cox模型分析B...
关键词：广泛期小细胞肺癌 二代测序 BRCA2基因突变 一线化疗 无进展生存期 
中国BRCA1和BRCA2基因胚系突变乳腺癌的临床病理特征比较被引量：4
《中国肿瘤临床》2022年第23期1224-1229,共6页陈蕾燕 孙洁 万琪婷 胡丽 姚璐 张娟 徐晔 解云涛 
国家自然科学基金项目(编号:81772824、81802635和82072898)资助。
目的:比较中国人群中BRCA1和BRCA2基因两种突变状态的乳腺癌患者临床病理特征的差异。方法:收集2003年10月至2015年5月北京大学肿瘤医院收治的8627例连续的、未经家族史和年龄选择的原发性乳腺癌患者资料,经过基因测序共有521例患者携带...
关键词：乳腺癌 BRCA1基因 BRCA2基因 临床病理特征 
353例遗传性高危乳腺癌患者BRCA1、BRCA2、PALB2基因胚系突变的分布情况研究
《肿瘤学杂志》2022年第11期946-950,共5页匡夏颖 邵楠 林颖 
广东省自然科学基金面上项目(2017A030313596);广州市科技计划项目基础与应用基础研究项目(202102020641)。
[目的]通过对女性乳腺癌患者进行胚系基因检测,评估BRCA1、BRCA2、PALB2基因胚系致病/可能致病性突变在高危乳腺癌患者中的分布情况。[方法]收集2016年12月1日至2022年4月30日中山大学附属第一医院收治的女性乳腺癌患者,对已进行胚系多...
关键词：乳腺癌 BRCA1基因 BRCA2基因 PALB2基因 胚系突变 遗传 
一例男性乳腺癌的罕见BRCA2基因胚系变异分析
《中华医学遗传学杂志》2022年第3期330-333,共4页张峰 吴轲 
2018年义乌市科研计划项目(18-3-104)。
目的对1例男性乳腺癌患者的基因组变异进行分析,为检测后的遗传咨询提供依据。方法检测前了解家族史、医疗史,告知被检者检测潜在的风险及可能的检测结果,利用二代测序技术对先证者进行全外显子组检测,应用Sanger测序对先证者及家系成...
关键词：男性乳腺癌 BRCA2基因 二代测序技术 
20种遗传病重点锁定
《健与美》2021年第7期112-115,共4页刘家玉 
每个人都从父母和家族成员身上继承了一些特点,有些是好的,而有些是坏的。不幸的是,在某些情况下,严重和潜在的遗传病会通过家庭血统传递。需要重视的遗传病包括以下20种。乳腺癌,大约5%〜10%的乳腺癌病例是由遗传因素造成的,最常见的是B...
关键词：BRCA2基因 BRCA1 遗传病 基因突变 遗传因素 乳腺癌 家庭成员 
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