CBHI

作品数：9被引量：28H指数：4
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相关期刊：《酿酒科技》《Journal of Environmental Sciences》《Advances in Enzyme Research》《中国酿造》更多>>
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Grazing greatly reduces the temporal stability of soil cellulolytic fungal community in a steppe on the Tibetan Plateau被引量：2
《Journal of Environmental Sciences》2022年第11期48-57,共10页Fei Wang Weidong Kong Mukan Ji Kang Zhao Hao Chen Linyan Yue Xiaobin Dong 
supported by the Natural National Science Foundation of China (No. 41771303);Chinese Academy of Sciences (Nos. QYZDB-SSW-DQC033, XDB15010203 and XDA19070304)。
Excessive livestock grazing degrades grasslands ecosystem stability and sustainability by reducing soil organic matter and plant productivity. However, the effects of grazing on soil cellulolytic fungi, an important i...
关键词：Cellulolytic fungal community CBHI Stability GRAZING Dryland soil Tibetan Plateau 
A Novel Exo-Glucanase Explored from a <i>Meyerozyma</i>sp. Fungal Strain被引量：1
《Advances in Enzyme Research》2015年第3期53-65,共13页Hsion-Wen Kuo Jia-Kun Zeng Pi-Han Wang Wen-Chin Chen 
Isolating cellulase-secreting microbes followed-by screening their cellulolytic activities has been an essential approach to discover novel and potential cellulases for cellulolytic industrial applications. This study...
关键词：Airborne-Fungal-Spore EXOGLUCANASE 1 4-Beta-D-Glucan Cellobiohydrolases CBHI Meyerozyma sp. 
纤维二糖水解酶Ⅰ基因的系统进化分析被引量：1
《生物信息学》2013年第4期300-308,共9页陈笑笑 田兴军 
纤维二糖水解酶I(CBH I)是生物降解纤维素的一种重要的外切酶,它作用于纤维素分子末端,水解β-1,4-糖苷键。纤维二糖水解酶由3个部分组成:具有催化活性的催化结构域,作用为锚定纤维素的纤维素结合域以及连接这两个结构域的一段短肽。已...
关键词：纤维二糖水解酶I(CBHI) 系统进化 序列比对 
康氏木霉纤维素酶CBHI基因克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：7
《中国酿造》2011年第2期76-80,共5页黄时海 康超 黄飞 曹喜秀 何鑫平 汪晟 吴孔阳 曹普美 梁智群 李湘萍 
广西区教委人才项目(桂教人200962);国家大学生创新基金(091059318);广西大学实验教改项目(092301)
将康氏木霉(Trichoderma koningii)总RNA反转录成cDNA第一链,并以之为模板进行RT-PCR,合成约1.5kb的纤维二糖水解酶Ⅰ(cbh I)基因。cbhI基因经测序确认后克隆到表达载体pET-30a(+)上,PCR和双酶切鉴定筛选阳性重组子;将阳性质粒转化大肠...
关键词：康氏木霉 纤维二糖水解酶I cbhI基因 克隆表达 
康氏木霉纤维素酶CBHI基因克隆及在毕赤酵母中的表达研究被引量：4
《酿酒科技》2011年第1期24-27,共4页黄时海 李湘萍 康超 黄飞 汪晟 吴孔阳 曹喜秀 曹普美 何鑫平 梁智群 
广西区教委人才项目(桂教人200962);国家大学生创新基金(合同编号091059318);广西大学实验教改项目(092301)
在毕赤酵母中表达康氏木霉(Trichoderma koningii)纤维素酶基因cbhI。提取经诱导的康氏木霉mRNA,通过反转录及PCR反应扩增纤维素酶cbhI基因cDNA。将cbhI基因克隆到毕赤酵母表达载体pPICZαA上,采用电激法将经SacⅠ线性化的重组质粒pPICZ...
关键词：微生物 康氏木霉 毕赤酵母 cbhI基因 表达 
对硝基苯纤维二糖苷(PNPC)结合于外切纤维素酶Ⅰ(CBHI)时分子构型和构象变化的研究被引量：3
《中国科学（C辑）》2008年第6期527-535,共9页武彬 王禄山 高培基 
国家自然科学基金(批准号:30370013和30500007)资助项目
以固定浓度的外切纤维素酶Ⅰ(1,4-β-D-glucan cellobiohydrolaseⅠ,CBHI),对不同浓度的对硝基苯纤维二糖苷(p-nitrophenol-D-cellobioside,PNPC)在4℃下进行结合.以紫外线光谱、荧光光谱的变化和等温滴定量热法(isothermal titration c...
关键词：饱和结合点 外切纤维素酶I 对硝基苯纤维二糖苷 构象/构型 
微紫青霉外切葡聚糖纤维二糖水解酶(CBHI)的纤维素结合结构域及其链结区非水解性破坏纤维素结晶区结构(英文)被引量：6
《生物化学与生物物理学报》2001年第1期13-18,共6页高培基 陈冠军 汪天虹 张颖舒 刘洁 
国家自然科学基金资助项目 !No .39430 0 20&&
天然纤维素的结晶区必需在内、外切纤维素酶的协同作用下 ,始可被降解 ,这是纤维素降解的限速步骤。内、外切纤维素酶均为β 1,4 糖苷键的水解酶 ,但单一的内、外切纤维素酶却都不能水解天然纤维素的结晶区。内、外切纤维素酶怎样协同...
关键词：纤维素降解 外切纤维素酶I 纤维素 结合结构域 
微紫青霉CBHI酶CBD编码区的分泌型表达及性质的初步研究
《云南大学学报（自然科学版）》1999年第S3期357-358,共2页汪天虹 邹玉霞 高培基 
关键词：微紫青霉 外切葡聚糖纤维二糖水解酶Ⅰ 纤维素吸附区 分泌型表达 PCR 疏解作用 
微紫青霉CBHI酶的CBD蛋白编码区在大肠杆菌中的亚克隆及表达被引量：5
《微生物学报》1998年第4期269-275,共7页江天虹 王春卉 高培基 钟玲 邹玉霞 
国家自然科学基金;山东省自然科学基金;国家教委博士点基金
对插入质粒pUC18－181上的微紫青霉（Penicilliumjanthinellum）CBHI酶的cDNA基因进行一系列DNA体外操作，包括进行序列定向缺失，最后将两末端修饰为平端后进行连接使质粒环化。用得到的产生序列定向缺失的重组质粒转化大肠杆菌JM109...
关键词：大肠杆菌 亚克隆 表达 CBHI酶 微紫青霉 
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