GILBERT综合征

作品数：217被引量：256H指数：10
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相关机构：华中科技大学解放军第302医院首都医科大学附属北京佑安医院第二军医大学更多>>
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碳氧血红蛋白在新生儿Gilbert综合征中的鉴别诊断价值
《检验医学与临床》2023年第24期3711-3713,共3页陈亚丽 胡振红 邱建武 胡丽 
广东省韶关市科技计划项目(210805164531956);广东省韶关市卫生健康科研项目(Y21062)。
目的探讨碳氧血红蛋白(COHb)在新生儿Gilbert综合征中的鉴别诊断价值。方法以汕头大学医学院附属粤北人民医院2020年11月至2022年5月收治、确诊的30例新生儿Gilbert综合征患儿为观察组,以同期收治的69例葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺...
关键词：碳氧血红蛋白 GILBERT综合征 新生儿 病理性黄疸 
259例Gilbert综合征UGT1A1基因检测分析被引量：4
《中西医结合肝病杂志》2022年第12期1127-1129,共3页冯家立 章莉莎 
目的:探讨Gilbert综合征的临床和遗传学特点,提高对Gilbert综合征基因分型的认识和诊断水平。方法:回顾性分析259例Gilbert综合征患者的临床资料,包括实验室检查、基因检测结果。结果:259例患者男性多于女性,最小年龄为17岁,最大年龄为6...
关键词：GILBERT综合征 基因诊断 临床分析 
用UGT1A1基因检测对1例Gilbert综合征患者的病情进行诊断的价值分析被引量：2
《当代医药论丛》2017年第20期169-170,共2页赵训智 
Gilbert综合征又叫体质性肝功能不良性黄疸,是一种常见的遗传性非结合高胆红素血症。该病患者的临床表现主要是出现长期间歇性的轻、中度黄疸,部分患者还可出现乏力、消化不良、肝区不适等临床表现。在本研究中,笔者主要探讨用UGT1A1基...
关键词：UGT1A1基因检测 GILBERT综合征 血清胆红素 
一个Gilbert综合征家系的基因诊断和遗传分析被引量：5
《诊断学理论与实践》2012年第4期344-348,共5页曹雅楠 王学锋 丁秋兰 许冠群 张利伟 戴菁 陆晔玲 奚晓东 王鸿利 
目的:对1例Gilbert综合征患者进行基因诊断,并对其家系成员进行相关基因UGT1A1检测及遗传学分析。方法:排除其他相关疾病,结合低热卡试验结果和病史特点确诊1例Gilbert综合征患者。抽取患者及其家系成员的外周静脉血,提取基因组DNA,用...
关键词：GILBERT综合征 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 突变 家系 
黑肝-黄疸综合征合并Gilbert综合征1例
《人民军医》2008年第4期216-216,共1页白文林 楼敏 赵景民 
关键词：黑肝-黄疸综合征 GILBERT综合征 病理分析 
遗传学检验与临床
《中国医学文摘（检验与临床）》2006年第5期311-313,共3页
一个中国Gilbert综合征家系的遗传学分析，三种特异性抗体结合流式细胞术分选母血中胎儿细胞方法的评价，5个STR基因座遣传多态性研究及复合扩增试剂盒的构建及应用，采用FⅧ基因内三个多态性标志检测血友病A携带者及其产前诊断，联合...
关键词：遗传学检验 GILBERT综合征 良恶性胸腔积液 临床 种特异性抗体 STR基因座 联合检测 遗传学分析 
Gilbert综合征1例被引量：1
《中国普通外科杂志》2004年第2期94-94,共1页钱鼎烽 柯海文 沈文来 李文华 刘振茂 
关键词：GILBERT综合征 病例报告 
Gilbert综合征误诊为急性黄疸型肝炎2例
《右江民族医学院学报》1998年第S1期105-106,共2页陈经纬 蒋克玲 
病例介绍例１，男，３３岁。因乏力，右上腹有憋胀感半月，伴全身黄染，以“急性甲型黄疸型肝炎”于１９９５年１２月１４日收入院。体检：一般情况好，巩膜及皮肤黄染、瘙痒，心肺未见异常，肝脾未触及。无叩击痛。余无阳性体征。Ｂ超...
关键词：GILBERT综合征 急性黄疸 黄疸型肝炎 非结合胆红素 胆红素廓清试验 肝功能试验 阻塞性黄疸 先天性非溶血性黄疸 苯巴比妥 细胞摄取 
黄疸的常见分类及病因
《家庭医学（上半月）》1998年第2期41-41,共1页臧洪敏 
黄疸是一种常见的临床表现,因血清内胆红素浓度增高,使巩膜、皮肤、粘膜、体液和其他组织被染成黄色。黄疸依照病因发病学可分为以下四类。 溶血性黄疸 凡是能引起红细胞大量破坏而产生溶血现象的疾病,皆可导致溶血性黄疸。主要是由于...
关键词：肝细胞 非结合胆红素 病毒性肝炎 溶血性黄疸 遗传性球形红细胞增多症 病因发病学 胆红素浓度 GILBERT综合征 先天性缺陷 先天性溶血性贫血 
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