药品监督管理

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相关作者：张宗利邵蓉邵明立叶桦刘自林更多>>
相关机构：北京市药品监督管理局国家食品药品监督管理局沈阳药科大学中国药科大学更多>>
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2024年全国药品监督管理工作会议召开
《中国医药导刊》2024年第1期99-99,共1页
2024年1月9日至10日,全国药品监督管理工作会议在北京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻落实党的二十大和二十届二中全会精神,认真落实中央经济工作会议和二十届中央纪委三次全会决策部署,总结2023年工作,...
关键词：习近平新时代中国特色社会主义思想 决策部署 药品监督管理工作 中央纪委 当前形势 贯彻落实 药品监管工作 
国家药监局关于印发《药物警戒检查指导原则》的通知(国药监药管〔2022〕17号)
《中国医药导刊》2022年第7期677-677,共1页
为落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》有关建立药物警戒制度的要求,指导药品监督管理部门科学规范开展药物警戒检查工作,国家药监局组织制定了《药物警戒检查指导原则》,现予印发,请遵照执行,并就有关工作...
关键词：药物警戒 统筹协调 科学规范 管理法 检查指导 药品监督管理部门 通知 印发 
2022年全国药品监督管理暨党风廉政建设工作会议在京召开
《中国医药导刊》2022年第1期108-109,共2页
2022年1月24日,全国药品监督管理暨党风廉政建设工作会议以视频形式在京召开。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,深入学习贯彻党的十九大和十九届历次全会精神,贯彻落实中央经济工作会议和十九届中央纪委六次全会精神,按...
关键词：习近平新时代中国特色社会主义思想 党的十九大 药品监督管理 药品监管 市场监管工作 党风廉政建设工作 全会精神 中央纪委 
《食品药品行政处罚程序规定》发布
《中国医药导刊》2014年第6期I0001-I0001,共1页郭岩松 
为规范食品药品监督管理部门行使行政处罚权，保护公民、法人和其他组织的合法权益，国家食品药品监督管理总局组织制定了《食品药品行政处罚程序规定》（以下简称《规定》）。
关键词：食品药品监督管理 行政处罚程序 药品监督管理部门 行政处罚权 合法权益 《规定》 组织 
CFDA调整部分医疗器械变更审批和质量管理体系检查职责被引量：1
《中国医药导刊》2013年第7期1250-1250,共1页
国家食品药品监督管理总局（CFDA）决定将部分承担的有关职责调整至省级食品药品监督管理部门。精神如下：（1）自2013年10月1日起,将CFDA依规定开展的部分境内第三类医疗器械注册证书变更审批事项调整至省级食品药品监督管理部门实施。...
关键词：医疗器械 审批事项 质量管理体系 食品药品监督管理 职责 药品监督管理部门 检查 省级 
中国-东盟药品安全论坛暨药品监督管理局局长会议在南宁召开
《中国医药导刊》2011年第10期1703-1703,共1页
由国家食品药品监管局和广西壮族自治区人民政府共同主办的“中国-东盟药品安全论坛暨药品监督管理局局长会议”在南宁举行。国家食品药品监管局局长邵明立介绍我国药品安全监管概况以及未来中国药品监管的主要任务和措施，文莱、柬埔...
关键词：药品监督管理局 药品安全监管 中国-东盟 局长会议 国家食品药品监管局 南宁 论坛 药品监督管理部门 
国家食品药品监督管理局曝光33种假药
《中国医药导刊》2010年第9期1570-1570,共1页
目前，国家食品药品监督管理局发出通知，集中曝光了“五十八味益肾胶囊”等33种假药，并要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门加强对辖区内药品经营企业、医疗机构的监督检查，一旦发现，立即依法查处。
关键词：国家食品药品监督管理局 假药 曝光 药品监督管理部门 药品经营企业 益肾胶囊 监督检查 医疗机构 
食品药品监督管理部门不再受理药品招标代理机构资格认定工作
《中国医药导刊》2010年第9期1473-1473,共1页
根据《国务院关于第五批取消和下放管理层级行政审批项目的决定》，“药品招标代理机构资格认定”被列为取消的行政审批项目。为了做好取消该行政审批后的相关工作，近日，国家食品药品监督管理局就有关事项作出明确规定：从发文即日起...
关键词：国家食品药品监督管理局 药品招标代理机构 资格认定 药品监督管理部门 行政审批项目 受理 监督管理办法 管理层 
国家食品药品监督管理局修订琥珀酸舒马普坦口服制剂说明书被引量：1
《中国医药导刊》2010年第6期1044-1044,共1页
为规范琥珀酸舒马普坦口服制剂说明书，确保患者用药安全，日前，国家食品药品监督管理局对琥珀酸舒马普坦片剂和胶囊剂说明书进行修订，并要求各省（区、市）食品药品监督管理部门通知辖区内药品生产企业按照说明书样稿尽快修订说明书...
关键词：国家食品药品监督管理局 琥珀酸舒马普坦 口服制剂 说明书 修订 药品监督管理部门 药品生产企业 药品经营企业 
药品生产监督管理办法
《中国医药导刊》2005年第1期69-72,共4页
第一章 总则 第一条 为加强药品生产的监督管理,根据<中华人民共和国药品管理法>、<中华人民共和国药品管理法实施条例>(以下简称<药品管理法>、<药品管理法实施条例>),制定本办法.
关键词：食品 药品监督管理 药品生产许可证 药品生产企业 药品 国家食品药品监督管理局 直辖市 监督 
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