MEDTRONIC

作品数:71被引量:82H指数:5
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美国FDA发布关于Medtronic公司因电池过热和爆炸风险召回部分McGrath MAC视频喉镜的警示信息
《中国医药导刊》2024年第9期856-856,共1页
发布日期:2024年9月5日召回级别:I级,最严重的召回类型,使用这些产品可能造成严重伤害或者死亡。此次召回涉及从使用机构或销售机构撤回相关产品,还包括更新相关产品其他型号的使用说明,但不包括将其从使用机构或销售地点撤回。
关键词:警示信息 视频喉镜 召回 美国FDA 
美国FDA发布关于Medtronic公司因软件问题召回StealthStation S8应用程序的警示信息
《中国医药导刊》2024年第7期708-708,共1页
发布日期:2024年6月5日召回级别:I类召回,最严重的召回类型,使用这些产品可能造成严重伤害或者死亡。召回产品:StealthStation S8应用程序;版本为1.2.0、1.1.0、1.0.3、1.0.2和1.0.1在美国召回的数量:876件分销日期:2017年3月21日至2024...
关键词:应用程序 神经外科手术 脊柱疾病 颅脑手术 警示信息 产品用途 召回 美国FDA 
澳大利亚TGA发布关于Medtronic公司因制造缺陷召回PM7100 INVOS可重复使用传感器电缆的警示信息
《中国医药导刊》2024年第2期175-175,共1页
发布日期:2024年1月9日召回级别:Ⅱ级召回编号:RC-2024-RN-00015-1召回产品:PM7100 INVOS可重复使用传感器电缆零件编号:PMAC71RSC产品批号:2023-05-04注册登记号:304037召回原因:客户报告指出PMAC71RSC传感器电缆连接器存在制造缺陷。...
关键词:制造缺陷 预期值 电缆连接器 产品批号 注册登记 警示信息 PM 澳大利亚 
经心外膜途径植入Medtronic3830电极导线起搏一例
《中国心脏起搏与心电生理杂志》2022年第5期468-469,共2页宋卫锋 范丽勇 陈珂 马继芳 臧小彪 王现青 
河南省医学科技攻关计划项目(No:LHGJ20200077)。
患者女性,23岁,“起搏器植入术后14年,突发晕厥2 h”入院。既往曾行室间隔修补术、三尖瓣成型手术及Glenn手术。14年前曾植入心内膜双腔起搏器,5年前因心内膜起搏器起搏不良行传统心外膜途径起搏电极植入。此次入院后经检查显示原心外...
关键词:心血管病学 房室传导阻滞 起搏器 心外膜 Medtronic3830电极导线 
美国FDA发布关于Medtronic公司因泵焊接缺陷召回HVAD泵植入组件的警示信息
《中国医药导刊》2022年第6期555-555,共1页
发布日期:2022年6月10日召回级别:Ⅰ级,是最严重的召回类型,使用这些器械可能造成严重伤害或者死亡。召回产品:·产品名称:HVAD泵植入组件·型号:1101、1103、1104、1104JP、MCS1705PU·分销日期:2006年10月11日至2021年6月3日·在美国...
关键词:心脏移植 死亡风险 焊接缺陷 心室辅助装置 警示信息 产品用途 心脏组织 分销 
澳大利亚TGA发布关于Medtronic公司召回胰岛素泵的警示信息
《中国医药导刊》2022年第6期580-580,共1页
发布日期:2022年6月1日召回级别:Ⅰ级召回产品:所有MiniMed640G,670G,770G和780G胰岛素泵召回原因:Medtronic公司糖尿病信号探测注意到关于MiniMed600系列泵电池盖裂纹/损坏(BA01)的信号。通过对返回产品的失效分析,发现电池盖接触点损...
关键词:电池盖 信号探测 接触点 胰岛素泵 警示信息 澳大利亚 召回 更换电池 
MEDTRONIC Open Pivot主动脉瓣机械瓣置换术后早中期临床结果被引量:1
《中国循环杂志》2021年第7期700-704,共5页龚嘉淼 侯剑峰 林宏远 
目的:回顾性分析MEDTRONIC Open Pivot主动脉瓣机械瓣置换术后早中期临床结果。方法:连续收集2016年1月至2019年12月在中国医学科学院阜外医院使用MEDTRONIC Open Pivot主动脉瓣机械瓣行瓣膜置换术的患者348例,回顾性分析患者的基线临...
关键词:MEDTRONIC Open Pivot主动脉瓣机械瓣 主动脉瓣置换 早中期 临床结果 
美国FDA发布关于Medtronic公司召回Rashkind球囊造瘘术导管的警示信息
《中国医药导刊》2020年第12期843-843,共1页
发布日期:2020年10月16日召回级别:I级,是最严重的召回类型,使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品:Rashkind球囊造瘘术导管,5F,封闭端,50 cm,儿科,单腔产品编号:007160 GTIN:006139947602653500召回数量:711召回发起日期:2020...
关键词:产品编号 造瘘术 警示信息 产品用途 召回 美国FDA 
心脏手术体外循环中使用i-STAT-Kaolin ACT和Medtronic ACTⅡ测量活化凝血时间的比较研究被引量:3
《国际检验医学杂志》2020年第15期1831-1834,共4页肖立琼 王雷 杨婷 丁黎黎 蒋张 姬东旭 黄福华 
江苏省南京市医学重点科技发展项目(YKK17100);江苏省科技发展计划项目(BE2017610)。
目的评价心脏外科手术患者在体外循环过程中使用i-STAT-Kaolin测得的活化凝血时间(ACT)与传统常用Medtronic ACTⅡ测得的ACT的差异性及相关性。方法选择2017年8-11月于南京医科大学附属南京医院择期行心脏外科手术患者共48例作为研究对...
关键词:抗凝 体外循环 活化凝血时间 方法比较 
美国FDA发布关于Medtronic公司召回HeartWare心室辅助装置(HVAD)配件的警示信息
《中国医药导刊》2020年第6期374-374,共1页
发布日期:2020年5月28日召回级别:Ⅰ级召回,是最严重的召回类型,使用这些器械可能造成严重损伤或死亡。召回产品:HeartWare心室辅助装置(HVAD)泵出口接管及其应力释放件涉及产品型号:HVAD TM泵出口接管1125、HVAD TM泵植入套件1103、HVA...
关键词:心室辅助装置 产品型号 设备数量 应力释放 植入物 警示信息 VAD 召回 
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