蛋白1基因

作品数：154被引量：304H指数：7
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：吴军马斌林孙刚石蓓王冬梅更多>>
相关机构：南方医科大学华中科技大学新疆医科大学附属肿瘤医院北京大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家现代农业产业技术体系建设项目云南省教育厅科学研究基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 学科=医药卫生—临床医学x
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
CHI3L1基因单核苷酸多态性与儿童哮喘的关联研究
《贵州医科大学学报》2025年第1期96-102,共7页吴静 李竹梅 段朴英 吴贵红 张亚莉 朱晓萍 
贵州省科技厅社会发展攻关项目(黔科合支撑[2020]4Y124)。
目的探讨几丁质酶3样蛋白1(chitinase 3-like 1,CHI3L1)基因rs4950928、rs883125位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与儿童哮喘易感性、特应性及相关临床指标的关系。方法选取2022年10月—2023年11月就诊于贵州...
关键词：儿童哮喘 几丁质酶3样蛋白1基因 单核苷酸多态性 呼出气一氧化氮 
沉默盲肌样蛋白1基因对白血病细胞株K562细胞增殖、凋亡及迁移能力的影响
《白血病．淋巴瘤》2024年第11期657-663,共7页王军 唐慎华 王翠翠 朱聪 贾秀红 
山东省自然科学基金(ZR2014HL032);山东省医药卫生科技发展计划(2017WS038)。
目的探讨靶向沉默盲肌样蛋白1(MBNL1)基因对白血病细胞株K562细胞增殖、凋亡及迁移能力的影响及其可能的作用机制。方法利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库中单基因分析项目检索白血病样本(173例)和健康对照样本(70名)间MBNL1基因表达差异...
关键词：白血病 RNA干扰 盲肌样蛋白1 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移分析 
外周血单个核细胞SORT1基因检测在小儿脓毒血症诊断中的临床意义
《临床检验杂志》2024年第7期492-496,共5页李彦 王进朝 张根豪 
目的探讨分拣蛋白1(sortilin 1,SORT1)基因作为小儿脓毒血症新的诊断生物学标志物的临床应用价值。方法从GEO数据库中获取了3个小儿脓毒血症相关的微阵列数据集(GSE13904、GSE26378和GSE26440),分析SORT1基因在正常样本和脓毒血症样本...
关键词：小儿脓毒血症 分拣蛋白1基因 ROC曲线 基因集富集分析 
微小RNA-146a保护脑出血大鼠神经的调控机制被引量：1
《实用临床医药杂志》2024年第13期30-35,共6页陆超明 虞大为 徐东升 沈晓莉 张莉 陈涛 张烨 
江苏省自然科学基金项目(BK20211044)。
目的探讨微小RNA-146a(miR-146a)靶向调控E盒锌指蛋白1基因(ZEB1)表达及其在脑出血大鼠模型中参与神经保护和抑制细胞自噬的相关分子机制。方法将8周龄雄性SD大鼠40只随机分为4组,分别为假手术组、模型组、miR-146a过表达组和miR-146a...
关键词：脑出血 神经保护 微小RNA-146a E盒锌指蛋白1基因 自噬 
多发性内分泌腺瘤病1型合并马凡综合征家系的临床研究
《联勤军事医学》2023年第12期1003-1007,1035,共6页陆淋丽 梁景童 余雪婷 赵静 鞠海兵 
云南省兴滇英才支持计划“医疗卫生人才”项目(XDYC-MY-2023-0022)。
目的通过分析1例多发性内分泌腺瘤病1型(multiple endocrine neoplasia type 1,MEN1)合并马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)患者的临床特征,进一步对该家系进行基因检测明确其致病基因,为临床诊断及遗传咨询提供理论依据。方法收集1例诊...
关键词：多发性内分泌腺瘤病1型 马凡综合征 全外显子测序 原纤维蛋白1基因 
高尔基体膜蛋白1基因在肿瘤中的研究进展被引量：1
《右江民族医学院学报》2023年第5期812-815,共4页叶广彬 凌博 
国家自然科学基金项目(82060441);广西高校中青年教师基础能力提升项目(2022KY0541);2022年大学生创新创业训练计划项目(S202210599088)。
高尔基体膜蛋白1(Golgi’s membrane protein 1,GOLM1)是一个外周膜蛋白,主要定位于高尔基体、外囊泡及内质网。GOLM1在肿瘤细胞的增殖、侵袭与迁移中作用较为明确,因此在肿瘤中的研究价值尤为显著。本文对GOLM1的基因结构、生理特性和...
关键词：高尔基体膜蛋白1 基因结构 生理特性 肿瘤 
Tourette综合征患儿轴突蛋白1基因突变研究
《中国神经精神疾病杂志》2023年第10期584-590,共7页曲书慧 刘文淼 沈露 刘世国 董继承 
国家自然科学基金项目(编号:82001441,82201706,81371499);山东省自然科学基金(编号:ZR2019PH072)。
目的探究轴突蛋白1(neurexin 1,NRXN1)基因在Tourette综合征(Tourette syndrome,TS)患儿中的突变特点。方法纳入524例TS患儿,采集外周血提取DNA,进行NRXN1基因全部外显子靶向测序(target region sequencing)后进行Sanger测序验证,应用DN...
关键词：TOURETTE综合征 NRXN1 基因 靶向测序 Sanger测序 生信分析 基因突变 表型 
刺平面细胞极性蛋白1基因参与骨性Ⅲ类错[牙合]畸形形成的机制研究
《中华口腔医学杂志》2023年第8期799-808,共10页张程程 马兰 周浠 范力文 潘永初 
国家自然科学基金(81970969,82270946)。
目的探究刺平面细胞极性蛋白1(prickle planar cell polarity protein 1,PRICKLE1)基因变异参与骨性Ⅲ类错[牙合]畸形发生的分子机制。方法收集2021年10月于南京医科大学附属口腔医院正畸科就诊的骨性Ⅲ类错[牙合]畸形伴上颌骨发育不足...
关键词：错[牙合] 安氏Ⅲ类 斑马鱼 全外显子组测序 刺平面细胞极性蛋白1 
三阴性乳腺癌患者MutT同源蛋白1基因状态与免疫治疗疗效及预后分析被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2023年第6期1162-1170,共9页汪正燕 杨磊 黄云辉 何宇 
目的探讨三阴性乳腺癌(TNBC)患者MutT同源蛋白1(MTH1)基因状态与免疫治疗疗效及预后的关系。方法选择2017年1月至2019年10月于遂宁市中心医院进行免疫治疗的128例TNBC患者作为研究对象,根据MTH1基因状态分为MTH1突变组(46例)和Non-MTH1...
关键词：三阴性乳腺癌 MutT同源蛋白1 免疫治疗 疗效 预后 
马方综合征临床实验室基因诊断被引量：1
《中华检验医学杂志》2023年第5期451-457,共7页李涛 王福园 吕雪 王晓宇 许泼实 刘红彦 李昊 
河南省中青年卫生健康科技创新优秀青年人才培养项目(YXKC2022043);河南省卫生健康中青年学科带头人培养项目(HNSWJW-2022010);河南省医学教育研究项目(Wjlx2021473);河南省科技攻关项目(222102310456);河南省医学科技攻关联合共建项目(LHGJ20200009)。
目的建立马方综合征(MFS)临床实验室基因诊断流程, 对MFS家系进行临床实验室基因诊断。方法利用二代高通量测序对2020年1月至12月到阜外华中心血管病医院(河南省人民医院心脏中心)就诊的2个MFS家系患者FBN1基因进行测序分析, 然后利用Sa...
关键词：马方综合征 原纤维蛋白1基因 基因诊断 产前诊断 高通量测序 桑格测序 
全选清除导出
共11页<12345678910>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部