药物合成

作品数：1126被引量：2152H指数：17
导出分析报告
相关领域：医药卫生化学工程更多>>
相关作者：程卯生赵冬梅董肖椿赵伟利徐云根更多>>
相关机构：沈阳药科大学复旦大学中国科学院中国药科大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 主题=催化x
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
钙通道阻滞剂1,4-二氢吡啶类药物的绿色合成被引量：1
《陕西科技大学学报》2024年第1期65-72,共8页谢建武 刘俊男 谢玄升 
国家自然科学基金项目(21272214)。
心脏及心脑血管疾病是发达国家人群的第一死因,也是中国人死亡的首位原因.L-型钙通道是目前临床上主要使用选择性钙通道阻滞剂1,4-二氢吡啶类药物.文章研究了在非均相催化剂离子交换树脂Amberlyst 15的催化以及无溶剂条件下,高效的合成...
关键词：药物合成 钙通道阻滞剂 1 4-二氢吡啶 绿色合成 非均相催化 
脂肪酶的固定化及其在药物合成中的应用进展被引量：3
《生物技术进展》2023年第2期220-227,共8页周亚梅 刘佳 陆丹 孔庆新 
重庆市教委科学技术研究计划项目重点项目(KJZD-K202104501);校级科研一般课题(HZY2022-KJ05)。
脂肪酶是一种常用的生物催化剂,被广泛应用于医药、食品、生物化工等领域。但游离脂肪酶稳定性差,易受所处的环境影响,重复使用性差,限制了酶催化工业的应用。针对游离脂肪酶在催化领域的不足,酶固定化技术应运而生。脂肪酶经固定后大...
关键词：脂肪酶 固定化 催化 药物合成 
可见光催化在药物合成反应实验教学中的应用
《广州化工》2023年第8期215-217,共3页王建 吴万霞 
成都大学2022年校级实验教改项目(cdsyjg2022034)。
药物合成反应实验是药学相关专业的重要课程,当前的实验内容是多以传统酸碱催化有机反应为基础的药物合成反应。可见光催化有机反应具有绿色、高效、可持续等特点,是当前研究热点和前沿。为促进药物合成反应实验教学与科研的协同创新,...
关键词：药物合成反应实验 可见光催化 实验教学 教学改革 
经由1,4-加成基元反应的镍催化不对称共轭还原芳基化和杂芳基化
《有机化学》2022年第12期4362-4363,共2页焦腾超 姚团利 
金属催化Micheal受体的不对称共轭芳基化是一类重要的C—C键构建反应,在天然产物和药物合成中有着广泛应用.近年来的主要进展包括:(1)手性铜配合物催化的芳基锂、镁、铝、锌等金属试剂的不对称共轭加成(Scheme 1a)[1];(2)手性铑[2]或钯...
关键词：芳基化 立体选择性 基元反应 天然产物 镍催化 金属催化 药物合成 手性药物 
配平的化学反应方程式在本科药物化学实验教学中的应用——以相转移催化法合成扁桃酸实验为例被引量：1
《广东化工》2022年第21期249-252,共4页谢丽 钱宝琛 祝超哲 王雪 沈广宾 
济宁医学院大学生创新训练计划项目(cx2020106);济宁医学院课程思政教学改革研究项目(SZ2021055);济宁医学院国家自然(社会)科学基金培育项目(JYP2019KJ25);济宁医学院博士启动基金。
本科的药物化学实验教材虽然提供了化学反应方程式,但是化学反应方程式不完整或未配平。作为实验教材,配平的化学反应方程式不仅展示了反应物、生成物和反应条件,还清晰表明了反应物与生成物的化学计量数,更好地表示化学反应的“生成”...
关键词：配平的化学反应方程式 药物化学实验 实验教学 扁桃酸 药物合成反应 
[2+2]环加成反应及其在天然药物合成中的应用研究进展被引量：1
《甘肃中医药大学学报》2022年第3期83-97,共15页田会宁 王蕊霞 智怡菱 段国建 
甘肃省科技厅项目(21JR1RA265);甘肃中医药大学研究生创新基金项目(2021CX43)。
对光催化、过渡金属催化、有机小分子催化条件下的[2+2]环加成反应研究进展及其在天然药物合成中的应用进行简要概述。认为在3种催化方式中,光催化的[2+2]环加成反应发展时间最长、应用最广泛,但普遍存在光能量利用效率偏低、反应底物...
关键词：[2+2]环加成 光催化 过渡金属催化 有机小分子催化 天然药物 综述 
不对称有机傕化:手性分子合成新工具
《新华文摘》2022年第7期137-140,共4页杨慧 游书力 
2021年度诺贝尔化学奖被授予德国有机化学家利斯特和美国有机化学家麦克米伦,以表彰他们在“发展不对称有机催化”方面做出的卓越贡献。不对称有机催化深刻地影响了药物研究:它简化了药物合成中的环节、降低了能源消耗.使化学合成更简...
关键词：有机化学家 手性分子 不对称有机催化 诺贝尔化学奖 麦克米伦 药物合成 化学合成 利斯特 
双水相体系在酶催化药物合成中的研究进展被引量：1
《绿色科技》2021年第24期214-217,共4页林锦良 陈小芳 李友凤 
贵州省科技项目(编号:黔科合基础-ZK[2021]058);贵州省教育项目(编号:黔教合KY字[2018]311&[2019]105)。
双水相体系在抗生素类、神经类、维生素类和凝胶微球等药物及其辅剂的酶催化合成中具有广泛的应用。通过对上述类型反应进行归纳分析,结果证明了双水相体系中酶催化合成作为一种新型的药物合成途径,具有高效、易分离和可循环利用等优点...
关键词：双水相体系 酶催化 药物合成 循环利用 
乌尔曼反应在药物合成中的应用
《大众标准化》2021年第19期229-230,233,共3页陈安洁 
乌尔曼反应(Ullmann)在有机合成中是构建C-O,C-C,C-S,C-N键重要的方法之一,是指卤代芳香族化合物与铜高温生成联芳类化合物的反应。其中包括分子间及分子内的卤代芳烃自偶联反应等两部分。乌尔曼反应在有机合成、医药、农产品、染料以...
关键词：乌尔曼反应 芳基醚 催化 无溶剂 二芳醚 
嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂呋咯地辛的合成
《华西药学杂志》2021年第5期495-500,共6页欧景丹 张敏杰 李鹏 薛斐 秦勇 
国家自然科学基金资助项目(批准号:21702140)。
目的设计嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂呋咯地辛(Forodesine)的新合成路线。方法以手性环状硝酮和5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶衍生物为原料,经可见光催化的杂环C-H官能化合成关键中间体C-氮杂核苷类似物,再经还原、引入Boc保护基、脱保护等步骤得到...
关键词：嘌呤核苷磷酸化酶抑制 呋咯地辛 C-氮杂核苷类似物 可见光催化 手性硝酮 药物合成 碳-碳键构建 C-H官能化 
全选清除导出
共6页<123456>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部