出生时

作品数：1390被引量：2820H指数：24
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3583例早产儿视网膜病变的筛查临床分析被引量：5
《中国优生与遗传杂志》2016年第10期88-89,共2页熊永强 童林利 吕月娥 林琳 陈美玲 林春堤 
厦门市社会发展科技项目(编号:3502Z20114027)
目的探讨早产儿视网膜病发病特点及筛查策略。方法使用间接眼底镜及RET-CAM-3对3583例早产儿进行眼底筛查,观察视网膜血管情况。结果 ROP发病率为12.26%,ROP组与非ROP组在胎龄、体重、是否使用呼吸机和吸氧情况方面差异均有显著性(P均<0...
关键词：早产儿 视网膜病变 出生时低体重 吸氧 
先天性外胚层发育不良综合征伴黄疸一例被引量：5
《中国优生与遗传杂志》2014年第4期110-110,F0003,共2页沙露露 王君霞 叶晓秀 
先天性外胚层发育不良症也称christ—siemens综合征，是由于遗传或遗传因素引起的一组综合征，是十分罕见的疾病，出生时的发病率约为1／10万。现将我院收治一名先天性外胚层发育不良患儿报告如下，供临床工作者互相参考，学习。
关键词：先天性外胚层发育不良症 外胚层发育不良综合征 SIEMENS 黄疸 遗传因素 临床工作者 发病率 出生时 
46,XY,der13染色体核型异常伴智力低下一例病例分析
《中国优生与遗传杂志》2013年第11期50-50,共1页吴艳花 陈英剑 张玮玮 
1病例男，10岁，汉族。因注意力不集中，反应迟缓就诊。查体：身高：150cm，体重：45kg，智力低下，面容痴呆，走路不协调，跑步、上下楼梯困难。实验室检查示激素水平正常。脑CT、心脏彩超及生殖器彩超均提示无异常。患者为第一胎足月...
关键词：病例分析 智力低下 染色体核型异常 出生时体重 注意力不集中 心脏彩超 患者父母 实验室检查 
多发性神经纤维瘤病一家系分析被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2012年第9期95-95,17,共2页聂茹 张乃友 马江红 
病例与家系1.病例：患者,女,68岁,出生时身上发现多数褐色斑疹,25岁开始胸部、背部出现数个黄豆大小圆形软肿物,并缓慢增多,波及全身。2011年3月因＂黑便、头晕、乏力＂收入我院,查体：神清言明,发育正常。贫血貌,周身皮肤满布大小不等...
关键词：多发性神经纤维瘤病 家系分析 皮肤弹性 出生时 病例 
46,XY/47,XY,+14一例
《中国优生与遗传杂志》2010年第10期53-53,共1页李根瑞 张卫红 王亚萍 
关键词：身材矮小 智力低下 近亲结婚 遗传病史 顺产儿 出生时 母孕期 患儿 
罕见的47,XX,+21/47,X,i(Xq),+21一例
《中国优生与遗传杂志》2010年第9期64-64,F0004,共2页马金元 
病例：患儿,女,8个月。怀疑先天愚型来院就诊。系第2胎第2产,足月剖宫产出生,出生体重3500g。患儿出生时父亲28岁,母亲27岁。母孕期无严重不良反应,也无任何服药史。父母表现正常,非近亲婚配。
关键词：严重不良反应 先天愚型 出生体重 近亲婚配 剖宫产 出生时 母孕期 服药史 
双胞胎同时罹患苯丙酮尿症二例
《中国优生与遗传杂志》2009年第12期138-138,共1页殷会芳 
关键词：双胞胎 苯丙酮尿症 新生儿疾病筛查 出生时体重 临床症状 卫生院 足跟血 
染色体易位t(4;10)一家系分析
《中国优生与遗传杂志》2009年第12期51-51,124,共2页张秀清 刘敬梅 
关键词：染色体易位 家系分析 生长发育迟缓 出生时体重 足月顺产 母乳喂养 智力低下 第二胎 
46,XY,t(8;9)(q13;p24)患者一例报告
《中国优生与遗传杂志》2008年第12期59-59,共1页周敏 马金元 宋文琪 徐樨巍 
关键词：母亲年龄 足月顺产 父亲年龄 近亲结婚 维生素C 出生时 第1胎 无窒息 
二例异常染色体核型及临床报道
《中国优生与遗传杂志》2008年第11期46-46,共1页钟娜 白若红 石美霞 吴嵩龄 
关键词：异常染色体核型 临床报道 出生时体重 双侧卵巢 母乳喂养 X光检查 未发育 未发现 
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