遗传型

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不同遗传型土生空团菌对马尾松生长影响及促生效果评价
《东北林业大学学报》2025年第6期88-97,共10页张玉 虎闫添艺 张骁 钟诗焕 张桃香 
福建省自然科学基金项目(2021J01061)。
以土生空团菌(Cenococcum geophilum)和马尾松(Pinus massoniana)幼苗为研究对象,选用9种不同遗传型土生空团菌(C_(1)~C_(9))在温室中进行盆栽接种试验,以未接种处理为对照,共计10个处理;接种处理的马尾松幼苗生长3个月后,测定其生长指...
关键词：土生空团菌 马尾松 生长指标 土壤理化性质 
遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病的聚类分析及危险因素分析
《中华心血管病杂志》2024年第12期1368-1376,共9页吴铭 张舒媛 陈炫中 田庄 张抒扬 
中华医学会心血管病学分会临床研究专项基金(CSCF2022B05);雄安新区科技创新专项(2023XAGG0069)。
目的基于聚类分析探讨遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(hATTR-CM)患者的临床特征及预后评估,并分析其发生心血管复合终点事件的危险因素。方法本研究为回顾性队列研究,纳入2000年1月至2024年1月就诊于北京协和医院且被确诊为hATTR-C...
关键词：淀粉样变性 遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病 聚类分析 预后 疾病特征 危险因素 
以快速进展性痴呆为首发症状的遗传型克雅病1例
《中国药物与临床》2024年第24期1630-1632,共3页王翔 童骄 蒋黎 
遗传型克雅病(gCJD)是一种由内源性朊蛋白基因PRNP突变导致的中枢神经系统退行性疾病,其临床表现复杂,以快速进展性痴呆为典型症状。现报道1例以快速进展性痴呆为首发症状的gCJD患者,总结其临床表现及其辅助检查特征,加强对gCJD的认识,...
关键词：遗传型克隆病 痴呆 朊蛋白基因 
不同遗传型土生空团菌-马尾松菌根苗耐Cd能力综合评价
《应用生态学报》2024年第10期2677-2687,共11页张骁 闫添艺 张玉虎 武奥琳 谢荣樟 张桃香 杨文浩 
国家自然科学基金面上项目(42077132);福建省林业厅科学技术基金(KLb20004A)资助。
为筛选具有优异耐Cd能力的土生空团菌-马尾松菌根苗,探究土生空团菌促进马尾松抗Cd胁迫的机理,本研究将分离自不同宿主的9种土生空团菌分别侵染马尾松形成菌根苗,在Cd污染土壤中培育3个月,对生物量、根系结构和光合作用的各项指标进行...
关键词：土生空团菌 马尾松 耐Cd性评价 
甲状腺素运转蛋白c.128G>A突变致肥厚型心肌病1家系
《中华心血管病杂志》2024年第7期832-835,共4页孙玉青 王志燕 崔晶 吕强 杜昕 董建增 
转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)比较罕见,目前针对ATTR-CM的早期诊断仍存在挑战,氯苯唑酸在ATTR-CM的治疗领域开创先河。该文报道1家系中2名成员被确诊为家族遗传型ATTR-CM,1名成员发现同样位点c.128G>A基因突变,为ATTR-CM的...
关键词：淀粉样变性 心肌病 肥厚性 转甲状腺素蛋白 遗传型 心力衰竭 氯苯唑酸 
左炔诺孕酮对XX遗传型黄颡鱼雄性化的影响被引量：2
《水生生物学报》2023年第10期1595-1608,共14页鲁子怡 丁洋 刘娅 胡晨昊 任旌雷 梁浩文 陈可云 胡俊豪 樊启学 沈志刚 
国家自然科学基金面上项目(32273122)资助。
为高效诱导功能性XX黄颡鱼(Tachysurus fulvidraco)伪雄鱼,研究以XX遗传型黄颡鱼为实验对象,以12日龄为左炔诺孕酮(Levonorgestrel, LNG)浸泡处理的起始点,设计高(1μg/L)、中(0.1μg/L)和低(0.01μg/L)浓度的LNG处理组,及对照(0)组,于6...
关键词：左炔诺孕酮 雄性化 性逆转 性别分化 伪雄鱼 全雌 黄颡鱼 
X连锁显性遗传型Alport肾病综合征患儿1例的临床及遗传学分析
《中华医学遗传学杂志》2023年第10期1270-1274,共5页常甜 韩智 刘肖 王盼盼 
河南省科技攻关计划(212102310767)。
目的探讨1例X连锁显性遗传Alport综合征(XLAS)患儿的临床特征及基因变异特点。方法选取2019年5月至郑州大学第一附属医院肾内科就诊的1例XLAS患儿为研究对象。收集患儿的临床资料。应用二代测序(NGS)对患者进行基因检测,针对候选致病变...
关键词：ALPORT综合征 X连锁显性遗传 COL4A5基因 基因变异 
E200K突变的遗传型克雅氏病临床与影像学特点分析被引量：1
《北京医学》2023年第7期613-617,共5页崔博 丁岩 卫华 杨西西 薛青 李存江 
目的探讨E200K突变的遗传型克雅氏病(genetic Creutzfeldt-Jakob disease,gCJD)的临床特征、影像学特点及EEG变化。方法回顾性分析首都医科大学宣武医院收治的1例E200K突变的gCJD患者的临床资料、影像学和遗传学资料及发病5个月后的随...
关键词：遗传型克雅氏病 E200K突变 进展性痴呆 朊蛋白病 朊蛋白基因 
杜氏肌营养不良症患儿的高频超声与剪切波弹性成像诊断研究现状及前景被引量：2
《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》2023年第2期162-167,共6页强坤坤 罗红 
成都市科技局重点研发支撑计划(2021-YF05-02096-SN)。
杜氏肌营养不良症(DMD)是一类自近端肌肉开始,累及远端肌肉的隐性、遗传性神经肌肉疾病。该病主要临床表现为肌无力、肌萎缩等,最终使机体完全丧失运动功能。超声是诊断该类疾病的重要手段,其中高频超声(HFU)能精准定位机体肌肉、肌腱...
关键词：肌营养不良 杜氏 遗传性肌肉萎缩障碍 透过性连锁式隐性遗传型态 肌营养不良蛋白基因 面高频超声 剪切波弹性成像 强弹性成像技术 儿童 
遗传型转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变1例
《中华高血压杂志》2023年第4期397-399,共3页尹春娥 罗丹 詹洪吉 吴云兆 王福军 
1病历资料患者男,50岁,因“活动后气促、胸闷半年,加重2个月”入院,患者半年前爬3楼时感气促、胸闷,无胸痛、心悸、黑蒙、晕厥。2个月来症状渐近性加重,活动耐量下降,无夜间阵发性呼吸困难。有“重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征、...
关键词：心脏淀粉样变 转甲状腺素蛋白 心力衰竭 
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