罗建立

作品数：4被引量：32H指数：3
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供职机构：长沙市妇幼保健院更多>>
发文主题：筛查分析新生儿筛查酶免法遗传性耳聋耳聋基因更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国妇幼健康研究》《中国优生与遗传杂志》更多>>
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湖南省9957例新生儿遗传性耳聋基因突变筛查分析被引量：16
《中国优生与遗传杂志》2018年第8期89-90,92,共3页罗建立 邱里 邬洪梁 石亮程 丁思意 杨梦月 贺骏 
目的分析湖南省新生儿常见的遗传性耳聋基因携带率及突变谱,为临床耳聋疾病防治、生育咨询指导提供理论依据及数据支持。方法收集湖南长沙市、岳阳市、娄底市等10个地区共9957例新生儿足跟血血斑,采用微阵列芯片法(九项遗传性耳聋基因...
关键词：新生儿 耳聋基因 基因芯片 突变筛查 
长沙地区62800例血清学产前筛查回顾性分析被引量：8
《中国优生与遗传杂志》2013年第6期78-79,共2页贺骏 厉玉姣 王卫红 李红玉 刘少兰 罗建立 
目的评价妊娠早、中期孕妇血清产前筛查在唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的临床应用价值。方法应用时间分辨荧光免疫法(DELFIA)对62 800例孕妇进行孕早、中期联合筛查,对产前筛查高风险及其它高危指征的孕妇进行介入性产...
关键词：产前筛查 唐氏综合征 18-三体 开放性神经管缺陷 
新生儿先天性甲低促甲状腺素筛查切值的研究被引量：6
《中国妇幼健康研究》2007年第1期19-20,共2页罗玲 李霞 贺骏 罗建立 
目的建立长沙地区新生儿先天性甲状腺功能低下症促甲状腺素筛查的切值。方法新生儿出生72小时后采足跟血,滴在规定的滤纸上,采用酶免法检测血中促甲状腺素浓度。结果通过5443例新生儿足跟血筛查结果确定长沙地区新生儿先天性甲状腺功能...
关键词：先天性甲状腺功能低下症 切值 新生儿筛查 酶免法 
长沙地区新生儿甲状腺功能低下筛查分析被引量：2
《中国妇幼健康研究》2006年第3期154-155,共2页罗玲 贺骏 李霞 罗建立 
目的对长沙市2005年度新生儿甲状腺功能低下筛查情况进行总结与分析。方法标本采集用干滤纸血片法,采用酶免法检测血中促甲状腺素浓度。结果共筛查标本14 190例,确诊甲状腺功能低下患儿16例,总的发病率为1.13‰。结论新生儿疾病筛查能...
关键词：先天性甲状腺功能低下 新生儿筛查 酶免法 人口素质 
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