郝朋

作品数：20被引量：52H指数：4
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供职机构：天津医科大学眼科临床学院更多>>
发文主题：基因突变突变家系PAX6基因突变研究更多>>
发文领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
发文期刊：《中华病理学杂志》《中华眼科杂志》《中国医师进修杂志》《医学分子生物学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划项目天津市卫生局科技基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
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ROCK抑制剂Y-27632在体外培养的兔角膜内皮细胞紫外线损伤修复中的作用被引量：2
《眼科新进展》2021年第3期201-205,共5页朱娉 姜志昕 郝朋 赵堪兴 李轩 
国家自然科学基金项目(编号81170828);天津市应用基础与前沿技术研究计划项目(编号15JCZDJC35300);天津市卫生行业重点攻关项目(编号14KGl33)。
目的探讨ROCK抑制剂Y-27632在兔角膜内皮细胞(rabbit corneal endothelial cells,RCECs)紫外线损伤修复中的作用。方法收集30只健康成年新西兰大白兔的角膜,显微镜下撕除角膜后弹力层和内皮层,用胰蛋白酶消化法获得原代RCECs。选取第2...
关键词：角膜内皮细胞 ROCK抑制剂 增殖 黏附性 细胞周期蛋白 细胞周期蛋白依赖激酶 细胞周期蛋白依赖激酶抑制因子 
MicroRNA-29a-3p调控转化生长因子β1诱导的人角膜基质细胞的肌成纤维细胞转化被引量：5
《实用医学杂志》2020年第1期44-48,共5页李凌菡 郝朋 李轩 
国家自然科学基金项目（编号：81170828,81670837）;天津市应用基础与前沿技术研究计划项目（编号：15JCZDJC35300）;天津市卫计委科技攻关项目（编号：14KG133)
目的探讨MicroRNA-29a-3p对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导人角膜基质细胞肌成纤维细胞转化的影响。方法本实验选用培养至2~4代的人角膜基质细胞,分别设置对照组、TGF-β1组、miR-29a过表达对照+TGF-β1组、miR-29a过表达+TGF-β1组、miR...
关键词：角膜基质细胞 MicroRNA-29a-3p 转化生长因子Β1 肌成纤维细胞转化 平滑肌肌动蛋白α 
两个视锥-视杆细胞营养不良家系的AIPL1基因变异分析
《中华医学遗传学杂志》2019年第11期1081-1084,共4页王犁明 郝朋 应铭 韩瑞芳 王玉川 高娟 苑晓勇 李轩 
国家自然科学基金(81170828,81670837);天津市应用基础与前沿技术研究计划项目(15JCZDJC35300);“天津市卫生计生行业高层次人才选拔培养工程”津门医学英才项目;131创新型人才团队项目.
目的分析两个视锥-视杆细胞营养不良家系的基因变异情况,探索基因变异类型与临床表型的联系.方法对家系成员进行电生理、眼底照相等眼科临床检查.采集患者及其父母外周静脉血样提取基因组DNA,采用全外显子组测序筛选家系候选致病基因并...
关键词：视锥-视杆细胞营养不良 AIPL1基因 基因变异 全外显子组测序 
FOXL2基因缺陷引发小睑裂综合征研究进展
《中国城乡企业卫生》2019年第8期79-82,共4页郝朋 
天津市科委基金天津市应用基础与前沿技术研究计划(15JCQNJC11000)
先天性小睑裂综合征是一种常染色体显性遗传病,FOXL2基因是目前已知的小睑裂综合征唯一致病基因。FOXL2基因在眼睑的正常发育过程中发挥重要作用,并且对于卵巢的正常分化也至关重要。FOXL2基因相关突变与小睑裂综合征的表型间有着复杂...
关键词：小睑裂综合征 FOXL2基因 基因突变 
胸腺肽β4对H_2O_2诱导的兔角膜基质细胞氧化应激损伤及继发细胞凋亡的抑制作用被引量：1
《眼科新进展》2019年第3期207-212,共6页刘菁华 郝朋 李轩 
国家自然科学基金资助(编号:81170828;81670837);天津市应用基础与前沿技术研究计划项目(编号:15JCZDJC35300);天津市卫计委科技攻关项目(编号:14KG133)~~
目的探讨胸腺肽β4(Tβ4)对H_2O_2诱导的兔角膜基质细胞氧化应激损伤及继发的细胞凋亡的抑制作用。方法采用组织块培养法获得原代兔角膜基质细胞,选取传代的兔角膜基质细胞,根据实验目的将细胞分为3组:正常组、H_2O_2组以及治疗组。H_2...
关键词：胸腺肽β4 氧化应激 过氧化氢 细胞凋亡 兔角膜基质细胞 
家族性渗出性玻璃体视网膜病变患者基因突变检测结果及临床特征分析被引量：2
《中华眼底病杂志》2018年第6期556-561,共6页张桐梅 韩梅 应铭 郝朋 韩瑞芳 
天津市卫生局科技基金项目（2011KR17）
目的观察家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVR）患者Norrie病（NDP）、卷曲蛋白4（FZD4）、低密度脂蛋白受体相关蛋白5（LRP5）、四旋蛋白12（TSPAN12）基因突变与临床表型。方法回顾性系列病例研究。4个无血缘关系家系的9例FEVR患者的1...
关键词：视网膜疾病/遗传学 视网膜疾病 病因学 基因 突变 序列分析 
全外显子组测序技术对两个眼前节发育不良家系致病基因检测被引量：2
《眼科新进展》2017年第3期235-238,243,共5页王凯 张丹 郝朋 王犁明 李宁东 李轩 
国家自然科学基金资助(编号:81170884)~~
目的筛查两个眼前节发育不良(anterior segment dysgenesis,ASD)家系的致病基因突变。方法对2个来自河北和河南的ASD家系进行分析。在获得受检者同意后,对家系成员进行详细的眼科检查,采集外周静脉血,提取全基因组DNA。依据测序需求选...
关键词：全外显子组测序 眼前节发育不良 PAX6基因 
先天性无虹膜患者Pax6基因突变筛查被引量：3
《中华实验眼科杂志》2016年第10期900-904,共5页郝朋 应铭 韩瑞芳 王犁明 李宁东 
国家自然科学基金项目（81170884）;天津市应用基础与前沿技术研究计划青年项目（15JCQNJC11000、15JCQNJC45000）
背景 先天性无虹膜是一种罕见的先天性常染色体显性遗传疾病,表现为双眼无虹膜,目前已知配对盒基因6（Pax6）突变与先天性无虹膜相关. 目的 对先天性无虹膜患者进行Pax6基因突变筛查.方法 纳入2012年8月至2015年10月在天津市眼科医院就...
关键词：先天性无虹膜 基因突变 PAX6基因 突变筛查 
眼皮肤白化病患者TYR基因突变筛查及临床分型被引量：2
《中华实验眼科杂志》2016年第10期905-909,共5页王犁明 韩瑞芳 应铭 郝朋 李宁东 
国家自然科学基金项目（81170884）;天津市卫生行业重点攻关项目
背景 眼皮肤白化病（OCA）是由于先天性黑色素缺乏导致的眼、皮肤、毛发部分或全部色素缺失的一组遗传性疾病,可分为OCA1～7型,其中TYR基因（TYR）突变可引起OCA1型.OCA具有明显的遗传和表型异质性,突变基因的分子诊断有助于对OCA患者...
关键词：眼皮肤白化病/基因 碱基序列 基因突变 表型 酪氨酸酶 
人脐带间充质干细胞外泌体对蓝光损伤人视网膜色素上皮细胞血管内皮生长因子A表达的影响被引量：3
《中华眼底病杂志》2016年第6期605-610,共6页何广辉 陈松 马映雪 杨婧 王健 陈莉 王玉川 郝朋 
天津市应用基础与前沿技术研究计划项目（14JCYBJC27400）;天津市卫生局科技基金（2015KZ073）
目的 观察人脐带间充质干细胞（hUCMSC）外泌体对蓝光损伤后人视网膜色素上皮（RPE）细胞血管内皮生长因子A（VEGF-A）表达的影响.方法 培养hUCMSC,收集上清液,采取梯度超速离心法分离纯化外泌体.应用透射电子显微镜观察外泌体形态;蛋...
关键词：间质干细胞 外泌体 视网膜色素上皮 动物实验 
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