刘中来

作品数：29被引量：146H指数：7
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供职机构：华中师范大学生命科学学院更多>>
发文主题：DNA非损伤性取样大熊猫海洋放线菌辣椒更多>>
发文领域：生物学农业科学医药卫生理学更多>>
发文期刊：《中国生物化学与分子生物学报》《生物技术》《生物技术通报》《华中师范大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金中南民族大学自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
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生物学研究创新型实验的探索与实践被引量：7
《实验技术与管理》2012年第3期27-29,共3页李兵 李鸿飞 刘中来 王玉凤 姚汉超 熊国梅 
教育部高等学校特色专业建设项目"生物科学"(TS12280);湖北省教学研究项目"高等师范院校生物科学专业实验课程学习评价体系的建设"(2008111);湖北省教学研究项目"生物技术大实验教学改革研究"(2010068)
文章结合生物学实验教学示范中心实验教学改革的实际,介绍了该中心开展研究创新型实验的思路、举措以及取得的成效,总结了实施研究创新型实验的经验和体会,为创新人才培养提供借鉴和参考。
关键词：生物学 本科教育 研究创新型实验 创新人才培养 
毛细管区带电泳测定D1蛋白酶的活性及其抑制剂先导化合物的筛选
《分析化学》2011年第11期1758-1761,共4页陈腊月 李伟国 黄雪英 刘中来 刘艳丽 冯璐 廖宏珊 熊国梅 祁超 
国家自然科学基金(Nos.20702017,30670429);湖北省自然科学基金(Nos.2007ABA141,2010CDB01206,2009CDB234)资助
建立了毛细管区带电泳技术快速测定D1蛋白酶活性及其抑制剂先导化合物的筛选方法。实验选用未涂层熔融石英毛细管(43 cm 5mm)和磷酸盐缓冲溶液(50 mmol/L, pH 3.0)作为分离介质,运行电压18 kV,测定了D1蛋白酶的活性并对部分抑制剂先导...
关键词：D1蛋白酶 毛细管区带电泳 活性 先导化合物 
吲哚乙酸、萘乙酸对蚕豆根尖细胞微核的诱导作用被引量：3
《华中师范大学学报（自然科学版）》2011年第4期607-611,共5页陈凯峰 邓妍 郭建军 刘中来 祁超 
国家自然科学基金项目(30670429);湖北省自然科学基金项目(2010CDB01206;2009CDB234)
以蚕豆根尖为材料,采用微核实验,对吲哚乙酸、萘乙酸的遗传毒性进行了研究,测定了有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率3个指标.结果表明:在浓度较低时,与对照组相比,测试组的有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率同时升高,呈正相关,具有...
关键词：植物激素 蚕豆 有丝分裂 微核 染色体畸变 
轮状病毒WH-2株vp7基因的原核表达及单克隆抗体的制备被引量：2
《细胞与分子免疫学杂志》2011年第3期294-296,共3页丛文娟 杨继红 邓妍 陈凯峰 郭建军 熊国梅 刘中来 
湖北省自然科学基金(2005ABA131)
目的:制备人B组轮状病毒WH-2株vp7基因的单克隆抗体(mAb),并研究其免疫学特性。方法:将B组轮状病毒WH-2株vp7基因克隆至pGEX-KG载体,然后转入大肠杆菌E.coliTop10,IPTG诱导表达GST-VP7融合蛋白。分离纯化蛋白GST-VP7并免疫BALB/c小鼠,...
关键词：B组轮状病毒 VP7基因 单克隆抗体 
稀有海洋放线菌Salinispora arenicola非核糖体肽合成酶和卤代酶生物合成基因簇核心区的克隆及序列分析被引量：10
《生物技术通报》2011年第2期157-162,共6页马艳玲 邓海 魏菁菁 郭秀红 刘中来 邓灵福 刘艳丽 郭建军 姚汉超 熊国梅 祁超 
国家自然科学基金资助项目(20772040);湖北省自然基金资助项目(2009CDB234);遗传调控与整合生物学湖北省重点实验室开放项目(200904)
克隆稀有海洋放线菌Salinispora arenicola的非核糖体肽合成酶(NRPS)和卤代酶生物合成基因簇核心区基因片段。根据已发表的放线菌NRPS和卤代酶生物合成基因簇核心区的核苷酸序列保守区设计两对简并性引物,采用PCR的方法扩增NRPS和卤代...
关键词：Salinispora arenicola 腺苷酰化结构域 色氨酸卤代酶 系统进化 
海洋放线菌Streptomyces sp.大片段DNA基因组文库的构建被引量：2
《生物技术》2010年第5期1-3,共3页马艳玲 邓海 刘中来 邓灵福 刘艳丽 郭建军 祁超 
国家自然科学基金项目(20772040);遗传调控与整合生物学湖北省重点实验室开放项目资助
目的:构建稀有海洋放线菌Streptomyces sp.基因组文库。方法:以稀有海洋放线菌Streptomyces sp.为实验材料,随机剪切提取的总DNA,5'-磷酸末端补平回收40kb左右的DNA片段,与pWEBTM载体连接,经包装蛋白包装成噬菌体后侵染宿主细胞E.coliEP...
关键词：海洋放线菌Streptomyces sp. 基因组文库 噬菌体 
稀有海洋放线菌Salinispora arenicola大片段DNA基因组文库的构建被引量：6
《生物技术》2010年第3期1-3,共3页马艳玲 邓海 刘中来 邓灵福 刘艳丽 祁超 
国家自然科学基金项目(20772040)资助
目的:构建稀有海洋放线菌S.arenicola基因组文库。方法:以稀有海洋放线菌S.arenicola为实验材料,随机剪切提取的总DNA,5′-磷酸末端补平回收40kb左右的DNA片段,与pWEBTM载体连接,经包装蛋白包装成噬菌体后侵染宿主细胞E.coliEPI100,构...
关键词：海洋放线菌S.arenicola 基因组文库 噬菌体 
D1蛋白酶的高效毛细管电泳检测
《华中师范大学学报（自然科学版）》2010年第3期455-459,462,共6页张艳梅 陈腊月 李伟国 郭建军 刘中来 姚汉超 刘艳丽 祁超 
国家自然科学基金项目(20702017);教育部科技重点项目(107082);遗传调控与整合生物学湖北省重点实验室开放项目
在低温条件下表达的两种融合蛋白pET-28a ctpA与pET-23a-ctpA通过亲和色谱纯化、层析柱脱盐及浓缩,获得大量较高纯度的可溶性融合蛋白;并用高效毛细管电泳(HPCE)技术对两种融合蛋白进行分离检测,同时用荧光法配合确证.高效毛细管电泳分...
关键词：D1蛋白酶 融合蛋白 高效毛细管电泳 
重组蛋白Fpr3的原核表达、纯化与多克隆抗体的制备
《华中师范大学学报（自然科学版）》2010年第1期120-124,共5页伍翔 祁超 李伟国 刘中来 
国家教育部科学技术研究重点项目(107082);湖北省自然科学基金资助项目(2007ABA141)
为了从分子水平上进一步研究PPIase与PP1的相互作用,将构建好的pGEX-5X-1重组表达质粒转化于受体菌BL21(DE3)感受态细胞中,用IPTG诱导后得到了可溶形式表达的融合蛋白.采用GST亲和层析法对重组蛋白进行了纯化,并用Factor Xa对融合蛋白...
关键词：Fpr3 肽基脯氨酰顺反异构酶 重组检验点活性 表达 纯化 多克隆抗体 
GST-Dot4融合蛋白的表达·纯化及鉴定
《安徽农业科学》2009年第26期12414-12417,共4页张艳梅 丛文娟 郭建军 刘中来 
[目的]为了提高Dot4蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达并获得较高纯度的蛋白。[方法]以pGEX-KG-Dot4重组质粒转化E.coliBL21后,用IPTG诱导重组菌表达GST-Dot4融合蛋白,采用SDS-PAGE及W estern B lot法鉴定表达产物,用G lutathione Sepharos...
关键词：融合蛋白 可溶性表达 蛋白纯化 
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