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木糖醇作为渗透泵制剂新辅料的双重作用研究: 《中国新药杂志》2009年第23期2264-2268,共5页张志宏孙光美杨星钢彭博李宁潘卫三; 目的:考察木糖醇作为渗透泵制剂新辅料的可行性。方法:考察木糖醇的稳定性及其对药物测定的干扰;分别制备单层渗透泵(EOP)和推拉式渗透泵(PPOP),木糖醇作为促渗剂及致孔剂,并与常用促渗剂和致孔剂比较。结果:木糖醇只在远紫外处有较弱吸...; 关键词：木糖醇渗透泵促渗剂致孔剂盐酸二甲双胍格列吡嗪

双嘧达莫大鼠在体胃、肠吸收动力学研究被引量：1: 《中国药学杂志》2009年第16期1229-1233,共5页张志宏聂淑芳王启明彭博刘宏飞潘卫三; 目的研究双嘧达莫(Dip)大鼠消化道在体吸收情况。方法采用HPLC测定各溶液中Dip的含量,测定不同pH溶液中Dip的溶解度,分别进行原位胃吸收、十二指肠、空肠、回肠、结肠单向灌流实验,并用SPSS进行统计学考察。结果Dip在盐酸溶液(9→1000)...; 关键词：双嘧达莫原位胃吸收小肠吸收单向灌流法溶解度

pH非依赖释放型法莫替丁缓释片的研制被引量：2: 《中国新药杂志》2009年第9期855-858,共4页孙天慧聂淑芳彭博刘嘉潘卫三赵光燃徐立元; 目的:制备pH非依赖释放型法莫替丁缓释片,使法莫替丁在体内的释放不因所处胃肠道不同区段的pH值不同而发生变化。方法:混合使用Eudragit S100与羟丙甲纤维素为缓释材料,以枸橼酸为pH缓冲剂,采用直接压片法制备了非pH依赖释放型法莫替丁...; 关键词：法莫替丁 pH非依赖性释放缓释片

星点设计-效应面法优化双嘧达莫漂浮渗透泵给药系统被引量：16: 《药学学报》2009年第2期203-207,共5页张志宏唐歆彭博聂淑芳李想潘卫三; 本文设计了双嘧达莫气囊式漂浮渗透泵。采用中国药典(2005版)附录XD释放度测定法第三法装置同时评价制剂的体外释放和漂浮性能。以聚氧乙烯(PEOWSR303)用量(X1,mg)、NaCl用量(X2,mg)和致孔剂用量(PEG4000,X3,%)为自变量,自制处方溶出曲...; 关键词：渗透泵漂浮双嘧达莫星点设计效应面法

尼美舒利固体分散体的制备及其性质考察被引量：6: 《沈阳药科大学学报》2009年第2期93-97,共5页孙彦辉李三鸣彭博金玲宇何媛陈存香; 目的提高尼美舒利释放速率及生物利用度。方法分别以聚乙二醇(PEG)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP k30)及泊洛沙姆188为载体,采用熔融法、溶剂法及溶剂-熔融法等制备尼美舒利固体分散体;考察载体类别及载体-药物质量比对释放的影响;配合差示扫描...; 关键词：尼美舒利固体分散体聚乙二醇差示扫描量热法电子扫描电镜

一贯煎定时释药缓释微丸的制备及其体外释放性质的考察被引量：7: 《中国药剂学杂志（网络版）》2008年第6期357-363,共7页彭博唐开冲郭军孙天慧李三鸣; 目的制备一贯煎定时释药缓释微丸并考察其体外释药特性。方法将复方中药提取精制后以挤出滚圆法制备一贯煎微丸,采用水溶胀性材料为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体(Surelease)为外包衣控释层,用流化床进行包衣,制备一贯煎定时释药缓...; 关键词：药剂学一贯煎缓释微丸流化床定时释药

关节腔注射用青藤碱微球的制备及其性质考察被引量：4: 《中国药剂学杂志（网络版）》2008年第5期256-263,共8页郭军彭博佟佳伟周海波李三鸣; 目的制备一种可用于关节腔注射的盐酸青藤碱明胶缓释微球并考察其性质,以减少用药次数,降低毒性及不良反应。方法应用乳化-化学交联法制备盐酸青藤碱明胶微球,对其外观、粒度、载药量、包封率及释药曲线等进行考察;采用UV法测定青藤碱...; 关键词：药剂学关节腔注射微球乳化交联法青藤碱明胶体外释放

Pharmacokinetics of two modified release system of dipyridamole in beagle dogs: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2008年第4期297-302,共6页张志宏王昶光孙光美李宁彭博潘卫三; A novel floating osmotic pump controlled release system （FOP） and traditional matrix sustained release tablets （MT） of dipyridamole （DIP） were characterized in terms of pharmacokinetics, drug release, and in vit...; 关键词：DIPYRIDAMOLE FLOATING Osmotic pump Matrix tablets PHARMACOKINETICS In vitro-in vivo correlation

阿昔洛韦在大鼠胃肠道吸收的研究被引量：15: 《中国新药杂志》2006年第18期1561-1564,共4页刘宏飞苏显英彭博潘卫三张志宏赵欣; 目的:了解阿昔洛韦在大鼠胃肠道的吸收情况。方法:采用大鼠在体灌流技术,对阿昔洛韦在大鼠胃部及不同肠段的吸收进行了研究。结果:3 h后胃中吸收平均值为9．46％,在小肠上部、中部、下部和结肠段的吸收百分率分别为20．22％,15．70％,9...; 关键词：阿昔洛韦胃肠道吸收

阿昔洛韦药物树脂的制备被引量：6: 《中国新药杂志》2006年第17期1464-1467,共4页刘宏飞赵欣彭博张志宏潘卫三; 目的:制备阿昔洛韦药物树脂复合物并对影响因素(温度、流速、粒径、浓度)进行考察。方法:静态交换法和动态交换法。结果:静态制备的优化条件是温度25℃,药物浓度7 mg·mL-1,树脂粒径60—80μm;动态制备的优化条件是温度25℃,药物浓度7．...; 关键词：阿昔洛韦离子交换树脂静态交换制备法动态交换制备法

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