李霖华

作品数：17被引量：43H指数：4
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供职机构：昆明市妇幼保健院更多>>
发文主题：产前诊断染色体异常染色体核型分析产前筛查基因芯片更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国优生与遗传杂志》《云南医药》更多>>
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昆明地区女性宫颈HPV感染亚型分布情况分析被引量：1
《云南医药》2018年第6期535-537,共3页杨菊芬 何建萍 罗胜军 李霖华 
宫颈癌是妇科第三大致死性肿瘤,2012年,全球大概有527600新发病例,大约有265700人因此死亡.人乳头瘤病毒（HPV）是宫颈癌的主要致病因素,95%以上的宫颈癌组织中含有高危HPV基因.目前为止,已发现200种以上HPV亚型,其中大约有60种感染人...
关键词：人乳头瘤病毒 基因分型 基因芯片 
羊水细胞染色体产前诊断各指征及妊娠结局分析被引量：2
《云南医药》2018年第4期304-306,共3页何建萍 吕梦欣 李霖华 党峰博 杨菊芬 王诗丽 
昆明市卫生科技人才培养暨技术中心建设项目(编号:SW(技)-25)
目的探讨羊水细胞染色体异常的产前诊断各指征的意义及妊娠结局分析。方法 618例具产前诊断指征的孕妇在超声引导下行羊膜腔穿刺抽取羊水进行染色体核型分析。结果对618份羊水标本分析发现染色体异常42例,发生率为6.8%。在42例染色体异...
关键词：羊水 染色体异常 产前诊断指征 妊娠结局 
全自动毛细管电泳对筛查妊娠期妇女地贫的应用价值被引量：2
《云南医药》2017年第5期500-503,共4页唐健 吴艳辉 党峰博 何建萍 罗胜军 杨菊芬 李霖华 邓泽帅 
地贫（Thalassemia）是由于人类染色体上的珠蛋白基因缺失或突变导致的珠蛋白肽链合成障碍而引发的溶血性疾病,是最常见的一种单基因隐性遗传性血红蛋白疾病,全称地中海贫血（Mediterranean anemia）。在我国南方各省均有发病,且于广东...
关键词：全自动毛细管电泳 妊娠期妇女 地中海贫血 
昆明地区女性HPV基因分型情况分析被引量：6
《云南医药》2016年第3期304-305,共2页杨菊芬 黎曼侬 程亚蝶 何建萍 李霖华 
人乳头瘤病毒（HPV）是常见的传播性病原体，主要通过直接或间接接触污染物品或性传播方式感染人类。现在研究表明，HPV是引起宫颈癌及其癌前病变的主要因素，99．7％的宫颈癌患者都可以检测到HPVDNAt。HPV检测作为宫颈癌筛查的一种手...
关键词：人乳头瘤病毒 基因分型 基因芯片 
本地中位数对孕中期唐氏筛查结果的影响
《云南医药》2015年第5期543-545,共3页杨菊芬 黎曼侬 何建萍 李霖华 
唐氏综合征又称21-三体综合征,是临床上最常见的染色体数目异常疾病[1]。该病可导致患儿智力障碍、多发畸形等多种异常,是产前诊断的主要指征[2]。由于目前没有根治手段,该病患儿的出生会给家庭和社会带来巨大的经济和精神负担。自1988...
关键词：产前筛查 检出率 高风险率 
昆明地区育龄妇女TORCH检测分析被引量：1
《云南医药》2015年第4期450-452,共3页何建萍 黎曼侬 李霖华 王诗丽 
TORCH是一组具有致畸作用的病毒微生物的总称。弓形虫（toxoplasmagondii,TOX）,风疹病毒（rubella vires,RV）,巨细胞病毒（cytomegalo virus,CMV）,单纯疱疹病毒（herpes simplex virus,HSV）,这一组病原体所引起的感染称为TORCH感染...
关键词：育龄妇女 TORCH检测 
昆明市1661例不育男性精液质量分析被引量：4
《云南医药》2015年第1期25-27,共3页陈欣欣 寸金涛 李霖华 
目的分析昆明市不育男性精液情况,了解昆明市不育男性精液质量现状。方法采用计算机辅助精子分析系统(computer-aided sperm analysis,CASA),按照《世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册》,使用清华同方CASAAQH-Ⅲ仪器,对2012年1月...
关键词：男性不育 计算机辅助精子分析系统 精液分析 
87例无精子及死精子症患者染色体核型分析被引量：4
《云南医药》2014年第5期545-546,共2页何建萍 李霖华 陈欣欣 
本文通过对87例无精子、少精及死精子症患者的染色体核型分析,讨论无精子、少精及死精子症患者与染色体异常的关系,为不孕症的诊断治疗和遗传咨询提供依据。现将结果报告如下。资料与方法选择2010年1月-2014年4月来我院不孕门诊就诊的8...
关键词：无精子 少精子 死精子 染色体异常 核型分析 
昆明地区179例儿童的染色体核型分析
《云南医药》2013年第4期322-324,共3页李霖华 何建萍 
随着医学卫生事业的发展,传染病得到或基本得到控制,遗传病的相对发病率正在增长。据报道遗传因素导致的先天缺陷占25%~30%,遗传率100%,智力低下患者在正常人群中约占2.5%,其中有很大一部分是遗传病所致,在活产婴儿中,有遗传缺陷者约占4...
关键词：核型分析 染色体异常 儿童 
23590例孕妇产前筛查及产前诊断
《云南医药》2013年第4期332-333,共2页何建萍 李霖华 杨菊芬 
评价妊娠中期孕妇血清(AFP,βHCG和uE3)三联筛查在唐氏综合症、18三体综合症和神经管缺陷的临床应用价值,评价羊水细胞染色体分析对诊断胎儿染色体异常的临床应用价值。资料与方法对23590例孕16~21+6周的孕妇采用时间分辨免疫荧光法(DEL...
关键词：产前筛查 产前诊断 唐氏综合症 18-三体综合症 神经管缺陷 
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