查庆兵

作品数：33被引量：91H指数：5
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发文主题：HCMV四聚体绒毛SP包涵体更多>>
发文领域：医药卫生生物学理学自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《中国妇幼保健》《免疫学杂志》《细胞与分子免疫学杂志》《激光杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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化疗引起原始卵泡过度激活的机制及相关治疗的新进展
《广州医科大学学报》2024年第2期69-74,共6页陶欢 王淑军 查庆兵 
国家自然科学基金(82274167);广州市科技计划(202201020083)。
女性在胚胎时期就已确定了反映卵巢储备功能的原始卵泡的数量,这对女性在育龄时期起着不可忽视的作用。随着癌症年轻化,许多女性在育龄期遭受了癌症与化疗的打击。因此,原始卵泡的激活与休眠的调节途径变的至关重要。当原始卵泡受到干扰...
关键词：原始卵泡 过度激活 化疗 卵巢早衰 
葫芦素B破坏PC-12神经元样细胞微丝骨架的研究被引量：1
《中国临床药理学杂志》2021年第11期1400-1402,1420,共4页李舒舒 查庆兵 张桢 肖台甫 
广东省自然科学基金资助项目(2017A030313782);广东省科技计划基金资助项目(2016ZC0041)。
目的探讨葫芦素B对神经细胞actin细胞骨架(微丝)的影响。方法实验主要分为3组:NGF+1 nmol·L^(-1) CuB,NGF+10 nmol·L^(-1) CuB及NGF+1 000 nmol·L^(-1) CuB。以神经生长因子诱导的PC-12神经样细胞为模型,经不同浓度的葫芦素B处理后,...
关键词：葫芦素B PC-12神经元样细胞 微丝 细胞骨架 
柯里拉京对人肺癌细胞A549的抑制作用及其机制研究被引量：2
《中国细胞生物学学报》2020年第9期1538-1543,共6页张苹 李鑫源 查庆兵 
广东省自然科学基金(批准号:2017A030313782);广东省科技计划(批准号:2016ZC0041)资助的课题。
该研究旨在探讨柯里拉京对人肺癌A549细胞凋亡的影响及其潜在作用机制。采用CCK-8细胞活性检测试剂盒检测柯里拉京对A549细胞活性的影响;通过流式细胞术检测细胞凋亡;JC-1线粒体膜电位检测试剂盒检测线粒体膜电位;免疫印迹法检测凋亡相...
关键词：柯里拉京 活性氧 细胞凋亡 人肺癌细胞A549 BAX/BCL-2 cleaved-caspase-3 
产前绒毛染色体核型分析为假阴性的13三体胎儿的遗传学分析被引量：4
《中华医学遗传学杂志》2020年第8期839-842,共4页史珊珊 查庆兵 施资坚 李瑞满 
广东省医学科研基金项目(A2019203)。
目的:探讨1例13三体胎儿产前绒毛染色体核型分析假阴性结果的原因及其可能的形成机制。方法:对1例产前超声提示胎儿多发结构畸形而绒毛染色体核型分析为46,XY的病例,进一步行羊水穿刺进行荧光定量PCR(quantitative fluorescence PCR,QF-...
关键词：嵌合体 胎盘 绒毛 羊水 非侵入性产前筛查 产前诊断 
早孕期超声软指标在产前诊断中的应用价值被引量：8
《中国优生与遗传杂志》2019年第4期463-465,共3页施资坚 查庆兵 史珊珊 闫瑞玲 李瑞满 
目的探讨早孕期超声软指标异常与染色体核型异常的关系。方法对我院2013年1月-2018年10月136例早孕期胎儿超声筛查软指标异常的病例,行超声介导下绒毛活检术及G显带染色体核型分析,统计各软指标的染色体异常率。结果136例绒毛标本经G显...
关键词：早孕期 超声软指标 绒毛 染色体 核型分析 
20个希特林缺陷病家系的SLC25A13基因分析及产前诊断被引量：6
《中华医学遗传学杂志》2018年第4期475-479,共5页史珊珊 汤小湄 施资坚 查庆兵 程映 张占会 肖小敏 杨艳东 宋元宗 
目的探讨20个希特林缺陷病家系SLC25A13基因的突变特点以及产前诊断的可行性。方法通过高频突变筛查结合直接测序的技术对20例先证者及其父母进行SLC25A13基因突变分析。在确定每个家系基因型后，为先证者母亲再次妊娠的胎儿提供遗传咨...
关键词：希特林缺陷病 SLC25A13基因 突变 产前诊断 
一例18q部分缺失综合征患儿的基因型与表型分析被引量：5
《中华医学遗传学杂志》2017年第4期567-570,共4页史珊珊 郭丽 查庆兵 施资坚 杨艳东 
目的对1例18q部分缺失的患儿进行基因型与表型的关联分析。方法对1例发育异常患儿行染色体核型分析、单核苷酸多态性微阵列分析（single nucleotide polymorphism array,SNP array）及荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization...
关键词：18q部分缺失综合征 基因型 表型 单核苷酸多态性微阵列 
多胎妊娠的介入性产前诊断及染色体核型分析被引量：4
《中国妇幼保健》2016年第4期776-778,共3页史珊珊 施资坚 潘观玉 查庆兵 李玮璟 
目的分析多胎妊娠的介入性产前诊断方法的选择及胎儿染色体异常情况。方法选取该院2011年1月-2014年12月32例多胎妊娠病例为研究对象,分析其介入性产前诊断方法的选择及胎儿染色体异常情况。结果 32例多胎妊娠(66例胎儿),其中65个胎儿...
关键词：产前诊断 多胎 超声 染色体异常 
1624例侵入性产前诊断指征探讨及胎儿染色体异常核型分析被引量：8
《中国产前诊断杂志（电子版）》2015年第3期30-36,共7页闫瑞玲 李玮璟 查庆兵 史珊珊 潘观玉 施资坚 
目的探讨胎儿异常核型检出率与不同产前诊断指征的相关性,研究染色体多态性与胎儿生长发育的关系。方法 1626例具有侵入性产前诊断指征的单胎孕妇,超声引导下取绒毛、羊水或脐血进行细胞培养、染色体核型分析,其中绒毛标本216例,羊水标...
关键词：产前诊断指征 侵入性产前诊断 核型 染色体异常 染色体多态性 
孕妇早孕期超声筛查联合绒毛染色体核型分析的临床应用被引量：5
《中国优生与遗传杂志》2014年第12期55-58,共4页潘观玉 史珊珊 查庆兵 施资坚 李玮璟 
目的探讨早孕期超声异常联合绒毛染色体核型分析的临床应用价值,同时分析各种超声异常指标的染色体异常率。方法对134例早孕期胎儿超声筛查异常的病例,行超声介导下绒毛活检术及G显带染色体核型分析。根据胎儿异常超声征象的类型,分为...
关键词：早孕期 超声 绒毛 染色体 非整倍体 
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