陈径

作品数：20被引量：146H指数：7
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供职机构：复旦大学附属儿科医院更多>>
发文主题：川芎嗪儿童宫内生长迟缓肾病综合征气道炎症更多>>
发文领域：医药卫生自动化与计算机技术金属学及工艺更多>>
发文期刊：《中华肾脏病杂志》《临床儿科杂志》《现代医学》《中华实用儿科临床杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项上海市卫生局科研基金全球变化研究国家重大科学研究计划更多>>
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Gitelman综合征合并肾病综合征1例报告并文献复习被引量：2
《临床儿科杂志》2021年第1期40-43,共4页廖盼丽 饶佳 沈茜 方晓燕 陈径 汤小山 刘佳璐 张志庆 徐虹 
湖北省卫生健康委员会联合基金项目(No.WJ2019H356);武汉市医学科研项目青年项目重点项目(No.WX 19Q09)。
目的总结SLC12A3基因变异致Gitelman综合征的诊断和治疗。方法回顾分析1例Gitelman综合征合并原发性肾病综合征患儿的临床资料,系统复习Gitelman综合征合并蛋白尿文献。结果6岁男性患儿,因肾病综合征复发就诊,持续低钾血症,同时伴尿钠...
关键词：GITELMAN综合征 蛋白尿 SLC12A3基因 
基于一家国家儿童医学中心住院病案首页肾脏专科疾病诊断谱及其一般特征的横断面调查被引量：2
《中国循证儿科杂志》2019年第5期347-354,共8页翟亦晖 施鹏 饶佳 陈径 方晓燕 缪千帆 张致庆 刘佳璐 汤小山 刘娇娇 曹琦 郭维 叶成杰 葛小玲 张晓波 沈茜 徐虹 
2016年上海市卫生计生系统重要薄弱学科建设计划项目(儿科学):2016ZB0101
目的探索基于住院病案首页专科医疗数据的分析方法,描述复旦大学附属儿科医院(我院)肾脏专科的医疗服务特色。方法横断面调查。以医院信息系统(HIS)住院病案首页2014年1月1日至2018年12月31日肾脏专科全样本数据为基础。数据脱敏后提取...
关键词：医院信息系统 住院病案 首页 ICD-10编码 诊断谱 国家儿童医学中心 肾脏专科 
NPHP3基因突变致婴幼儿期进展为终末期肾病的肾单位肾痨2例并文献复习被引量：7
《中国循证儿科杂志》2017年第5期362-367,共6页李国民 刘海梅 陈径 孙利 曹琦 沈茜 翟亦晖 吴冰冰 徐虹 
目的总结2例在婴幼儿期进展为终末期肾病(ESRD)的NPHP3基因突变致肾单位肾痨(NPHP)患儿的临床特征及基因突变的特点。方法收集患儿的一般情况、肾活检、影像学、实验室检查和基因测序结果,并行文献复习。结果(1)2例均为男性,发病年龄3...
关键词：婴儿期 幼儿期 肾单位肾痨 NPHP3基因 
儿童散发性肾病综合征致病基因筛查策略的探讨被引量：12
《中国循证儿科杂志》2015年第5期350-356,共7页李国民 沈茜 徐虹 方晓燕 翟亦晖 孙利 刘海梅 饶佳 陈径 吴冰冰 高学武 安宇 
复旦大学附属儿科医院人才工程-学科带头人(1125)培育计划
目的通过儿童散发性肾病综合征（NS）致病基因及其突变特点,探讨儿童NS致病基因的筛查策略。方法收集复旦大学附属儿科医院肾脏风湿科2011年1月1日至2013年12月31日的所有住院NS患儿的临床资料,依据发病年龄分为先天性NS（3月龄内）、...
关键词：儿童 肾病综合征 致病基因 SNAP Shot分析 直接测序 
蛋白尿综合征一家系致病基因研究被引量：1
《中华实用儿科临床杂志》2015年第5期337-341,共5页李国民 沈茜 陈径 徐虹 方晓燕 饶佳 郭慕依 安宇 
目的 分析1个以蛋白尿为主，伴镜下血尿家系的临床特征，并对可能的致病基因进行筛查。方法 调查1个以蛋白尿为主，伴镜下血尿的汉族家系，收集临床资料，绘制家系图谱，并对家系中所有成员进行尿液筛查，并留取其外周血，对尿液筛查异...
关键词：蛋白尿综合征 蛋白尿 NPHS2基因 血尿 儿童 
致密物沉积病患儿一例被引量：1
《上海医学》2015年第2期174-176,I0005,共4页方晓燕 陈径 孙利 沈茜 郭慕依 徐虹 
1临床资料患儿男,8岁。2010年11月（患儿5岁时）因双下肢水肿伴血肌酐水平升高1个月入院。入院前1.5个月有足背皮肤感染史,1个月前出现双眼睑和双下肢水肿,伴茶色尿,无尿频、尿急、尿痛,尿量600～800mL,就诊于当地医院。血压120/80 mmHg...
关键词：足背皮肤 茶色尿 双眼睑 尿蛋白 血肌酐水平 生化检查结果 急性肾损伤 新月体形成 血管襻 细胞性新月体 
终末期肾病患儿113例的病因构成分析被引量：7
《上海医学》2014年第5期382-385,共4页汤小山 徐虹 沈茜 孙利 缪千帆 周利军 曹琦 刘海梅 陈径 饶佳 翟亦晖 方晓燕 
国家重大科学研究计划(2011CB944000);卫生部行业科研专项项目(201002006);国家自然科学青年基金项目(81000279;30901622);上海市卫生局科研项目(2008071)资助
目的分析终末期肾病（ESRD）患儿的病因构成。方法通过复旦大学附属儿科医院信息科病史查询系统检索2001年1月-2012年12月（2001--2012年）ESRD住院患儿的性别、首次诊断时的年龄、原发疾病和肾脏替代治疗（RRT）信息。ESRD患儿纳入标...
关键词：儿童 肾功能衰竭 慢性 病因 
急性链球菌感染后IgA为主型肾小球肾炎1例
《中国循证儿科杂志》2013年第6期474-477,共4页李群 孙利 徐虹 沈茜 陈径 郭慕依 陈莲 
1 病例资料 患儿，男性，5岁，因肉眼血尿3周，于2013年2月22日入住复旦大学附属儿科医院（我院），咳嗽，无水肿、皮疹、发热和咽痛等症状，入我院前曾在当地医院查血支原体抗体弱阳性，补体C31．02g·L^-1，抗“0”217kU·L^-1，先...
关键词：肾小球肾炎 复旦大学附属儿科医院 IGA 感染后 链球菌 急性 肉眼血尿 支原体抗体 
常染色体显性局灶节段肾小球硬化一家系INF2基因及临床特征被引量：4
《中国循证儿科杂志》2013年第3期192-196,共5页李国民 高学武 徐虹 翟亦晖 沈茜 张晓娥 方晓燕 安宇 孙利 刘海梅 陈径 曹琦 饶佳 
复旦大学附属儿科医院人才工程-学科带头人(1125)培育计划项目;2012复旦大学附属儿科医院科研项目
目的分析1个常染色体显性局灶节段肾小球硬化(AD-FSGS)家系的临床特征及可能的致病基因。方法调查1个中国AD-FSGS家系,收集临床资料,绘制家系图谱,并对家系中所有成员进行尿液筛查,并留取其外周血,对其中尿液筛查异常的2个家庭7名成员进...
关键词：局灶节段肾小球硬化 常染色体显性遗传 缺失 测序 INF2基因 
宫内发育迟缓大鼠肾脏Wilms瘤1基因DNA甲基化与蛋白尿关系被引量：3
《中国循证儿科杂志》2013年第3期228-231,共4页陈径 匡新宇 徐虹 沈茜 汤小山 
国家自然科学基金青年基金:30901622;教育部博士点新教师基金:20090071120079
目的观察宫内环境对肾脏Wilms瘤1(WT1)基因甲基化状态的影响及其与肾脏功能的关系,探讨宫内环境引发肾脏疾病的可能分子机制。方法采用孕期全程低蛋白饮食法建立宫内发育迟缓(IUGR)大鼠模型,至自然分娩。对照组以孕期常规饲料饲养至自...
关键词：宫内生长迟缓 肾脏 DNA甲基化 Wilms瘤1基因 大鼠 
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