胡孝义

作品数：10被引量：68H指数：6
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供职机构：安徽农业大学林学与园林学院更多>>
发文主题：油茶全长CDNA基因克隆CDNA文库克隆及序列分析更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《江西农业大学学报》《安徽林业科技》《西北植物学报》《南京林业大学学报（自然科学版）》更多>>
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密植油茶林“开窗”式复壮修剪技术
《安徽林业科技》2023年第6期41-42,54,共3页胡孝义 
安徽农业大学校级教学研究项目(编号:2018aujyxm061)。
油茶林地郁闭、枝梢呈衰老态是低产油茶林中存在的一个普遍现象,修剪是消除此类现象有效且省力的丰产措施,但修剪技术灵活,难以为多数种植户掌握。为此,本文提出针对性强且易于实施的“开窗”式复壮修剪措施,详细阐述了相关的修剪思路...
关键词：油茶 复壮 修剪 密植 
油茶EMF2基因的全长cDNA克隆及序列分析被引量：5
《经济林研究》2013年第2期7-12,共6页邬萌萌 谭晓风 周荣 詹文勇 胡孝义 
国家自然科学基金项目"用树体环剥技术快速分析油茶基因功能的方法研究"(31070605)
EMF2基因是植物营养组织中的主要开花抑制基因,在植物花器官发育过程中发挥重要的作用。为给油茶性状表观遗传学调控研究提供参考依据,以"华鑫"油茶的组培幼苗为试验材料,采用3′RACE和5′RACE技术对油茶EMF2基因进行克隆及序列分析。...
关键词：油茶 EMF2基因 基因克隆 全长CDNA 序列分析 
油茶14-3-3蛋白基因的cDNA克隆及序列分析被引量：1
《江西农业大学学报》2010年第3期541-546,共6页刘巧 谭晓风 胡孝义 田晓明 
国家"十一五"科技支撑项目(2006BAD18B0204;2006BAD01A1706);国家自然科学基金(30371184);湖南省科学技术厅科技计划项目(06FJ4111)
以构建的油茶近成熟种子cDNA文库和EST文库为基础,采用分子克隆技术,分离克隆1个14-3-3蛋白的全长cDNA序列,由1 156个核苷酸组成,5’非编码区57 bp,3’非编码区301 bp,开放阅读框长777 bp,编码259个氨基酸。该基因编码蛋白的分子质量为2...
关键词：油茶 14-3-3蛋白 基因克隆 序列分析 结构预测 
莨山唇柱苣苔组织培养与植株再生被引量：9
《经济林研究》2009年第3期24-27,共4页谭晓风 邓建军 胡孝义 乌云塔娜 包梅荣 
为了能快速繁殖莨山唇柱苣苔,以其嫩叶为试验材料,进行了在不同培养条件下的组织培养研究。研究结果表明:MS+BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1为愈伤组织诱导的最佳培养基;MS+BA 0.5mg.L-1+NAA 0.3 mg.L-1为丛生芽分化的最佳培养基;MS+NAA ...
关键词：生物工程 莨山唇柱苣苔 组织培养 植株再生 
油茶苯丙氨酸解氨酶基因的cDNA克隆与序列分析被引量：9
《南京林业大学学报（自然科学版）》2009年第4期24-28,共5页田晓明 谭晓风 胡孝义 刘巧 罗茜 
国家自然科学基金资助项目(30371184);湖南省自然科学基金资助项目(05JJ40125)
苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia lyase,PAL)是苯丙烷类代谢途径的关键酶之一。以油茶(Camelliaoleifera)近成熟种子cDNA文库和EST文库为材料,通过分子克隆方法鉴定了PAL全长cDNA。结果表明:油茶PAL基因的cDNA长2 118 bp,编码705...
关键词：油茶 苯丙氨酸解氨酶 全长CDNA 基因克隆 序列分析 
油茶种子水通道蛋白CoPIP1-1的鉴定与分析被引量：5
《林业科学》2008年第12期48-56,共9页胡孝义 谭晓风 田晓明 刘巧 罗茜 陈鸿鹏 胡芳名 
中南林业科技大学研究生创新基金(2006bx01);湖南省教育厅研究生创新基金;国家"十一五"科技支撑项目(2006BAD18B0204;2006BAD01A1706)
以构建的油茶cDNA文库为基础,采用交错延伸PCR技术,分离克隆到一个水通道蛋白基因的编码序列(coding sequence,CDS),它编码一个287aa的跨膜蛋白(GenBank蛋白质id:ACF39901)。该蛋白可能由2条基因(GenBank登录号:EU850810、EU850811)编码...
关键词：油茶 水通道蛋白基因 CDNA文库 水通道活性 生物信息学 同源建模 
1个油茶Y_2SK_2型脱水素的全长cDNA克隆及生理功能的预测被引量：7
《林业科学》2008年第10期55-62,共8页胡孝义 谭晓风 张党权 曾艳铃 陈鸿鹏 田晓明 刘巧 
国家"十一五"科技支撑项目(2006BAD18B0204;2006BAD01A1706);国家自然科学基金项目(30371184);湖南省科学技术厅科技计划项目(06FJ4111)
以构建的油茶EST文库为基础,采用电子克隆技术,分离克隆一个脱水素基因的全长cDNA序列,该基因的cDNA全长1406bp,含一个600bp的CDS,编码200aa的小分子蛋白。推测该基因编码蛋白的分子质量为21ku,等电点7,暂命名为CoDHNI。同源性分析发现...
关键词：油茶 脱水素基因 CDNA文库 RACE 生理功能 生物信息学 
油茶脱水素样蛋白的基因克隆与序列分析及其生理功能预测被引量：7
《西北植物学报》2008年第8期1541-1548,共8页胡孝义 谭晓风 田晓明 刘巧 罗茜 谢鹏 曾艳玲 
中南林业科技大学与湖南省教育厅研究生创新基金(2006bx01);国家"十一五"科技支撑项目(2006BAD18B0204;2006BAD01A1706)
以油茶EST文库为基础,采用5-′RACE技术,分离克隆了一个脱水素样基因的全长cDNA序列(GenBank接受号EU856537),同源分析表明其编码的208 aa的小分子蛋白(id号ACF72673)属于SK2型脱水素,命名为CoDHN2.CoDHN2的肽链内2个类K-片段间富含苏氨...
关键词：油茶 脱水素基因 CDNA文库 RACE 生理功能 
油茶FAD2基因全长cDNA的克隆和序列分析被引量：39
《林业科学》2008年第3期70-75,共6页谭晓风 陈鸿鹏 张党权 曾艳玲 李魏 蒋瑶 谢禄山 胡孝义 胡芳名 
国家"十一五"科技支撑项目(2006BAD18B0204;2006BAD01A1706);国家自然科学基金(30371184);湖南省自然科学基金(07JJ3070);湖南省科学技术厅科技计划项目(06FJ4111)
FAD2基因控制油酸转化为亚油酸,是油茶油脂合成代谢的关键酶基因。在构建的油茶EST文库基础上,采用5′RACE和交错延伸PCR技术获得了油茶FAD2基因的全长cDNA克隆。该基因序列长1682bp,开放阅读框为1149bp,编码382个氨基酸,并且具有FAD2...
关键词：油茶 EST文库 FAD2基因 RACE 交错延伸PCR 基因克隆 
油茶EST文库中不饱和脂肪酸合成关键酶基因的序列分析(英文)被引量：9
《经济林研究》2007年第2期5-8,共4页张党权 谭晓风 谢禄山 曾艳玲 陈鸿鹏 王晓红 胡孝义 王保明 蒋瑶 李魏 田华 
Supported by national natural science found of China(30371184);natural science found of Hunan(05JJ40125);young teacher's scientific research found of CSUFT(05007A).
采用生物信息学方法,从随机测序而构建的油茶优良无性系湘林1号种子EST文库中初步鉴定了与茶油脂肪酸形成相关的大部分关键酶基因,并对其中几个直接控制不饱和脂肪酸的形成与转化的基因进行了相应的序列分析．
关键词：油茶 脂肪酸 EST文库 表达基因 生物信息学 
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