陈点

作品数：15被引量：42H指数：4
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供职机构：福建医科大学更多>>
发文主题：遗传多态性STR基因座多态性基因多态性汉族人群更多>>
发文领域：医药卫生政治法律更多>>
发文期刊：《国际遗传学杂志》《中国卫生产业》《中国优生与遗传杂志》《创伤与急诊电子杂志》更多>>
所获基金：福建省临床重点专科建设项目福建省科技厅自然科学基金更多>>
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SiFa STR 23plex检测体系在福建地区汉族人群中的应用
《福建医药杂志》2024年第4期22-26,共5页吴贻晨 余鸿 陈点 王尧城 赖力 
福建省自然科学基金面上项目(2021J01354)。
目的调查SiFa STR 23plex检测体系中21个常染色体STR基因座和1个Y-InDel位点在福建地区汉族群体中的遗传多态性,并探讨其在法医物证鉴定方面的应用价值。方法采用SiFa STR 23plex检测体系对302例福建地区汉族无关个体血样进行分型检测,...
关键词：遗传多态性 STR基因座 福建汉族 插入缺失多态性 
AZF区微缺失检测方法分析Y-STR基因座分型缺失现象被引量：3
《检验医学与临床》2021年第22期3225-3228,共4页赖力 吴贻晨 陈点 王尧城 刘尚龙 
福建省教育厅本科高校教育教学改革研究项目(FBJG20190034);福建省卫生健康委员会中青年骨干人才培养项目(2020GGA004)。
目的对个体识别和父源关系鉴定中的Y染色体短串联重复序列(Y-STR)基因座分型缺失现象采用无精症因子区域(AZF区)微缺失检测的方式进行分析,探讨AZF区微缺失对Y-STR基因座分型结果的影响。方法采用3种Y-STR基因座检测系统(AGCU Y24检测...
关键词：Y染色体微缺失 无精症因子区域 STR基因座 
福建畲族群体30个插入/缺失多态性位点的遗传多态性研究
《国际遗传学杂志》2020年第6期332-338,共7页林赛梅 王尧城 刘继来 赖力 陈点 韩莉莉 余鸿 刘尚龙 沈晓丽 
目的探讨Investigator®DIPplex系统中30个插入/缺失(insertion/deletion,InDel)位点在福建畲族群体的遗传多态性及其在福建畲族群体的遗传学应用。方法应用Investigator®DIPplex系统对200名福建地区畲族健康无关个体进行30个InDel位点...
关键词：插入/缺失多态性 福建畲族群体 遗传多态性 群体遗传学 
高敏肌钙蛋白Ⅰ浓度低于健康人群99百分位的非急性心肌梗死急诊胸痛患者的性别年龄调查被引量：1
《创伤与急诊电子杂志》2019年第4期212-217,共6页王尧城 赖力 林赛梅 陈点 韩莉莉 余鸿 刘尚龙 沈晓丽 
目的调查高敏肌钙蛋白Ⅰ(high-sensitivity cardiac troponin Ⅰ,hs-cTnI)浓度低于健康人群99百分位的非急性心肌梗死急诊胸痛患者的性别年龄差异。方法回顾性分析2018年1月至2019年5月于福建省立医院急诊就诊的非创伤性胸痛患者的临床...
关键词：胸痛 健康人群99百分位 急性心肌梗死 性别 年龄 
D10S2325基因座多态性及稀有等位基因分析被引量：1
《国际遗传学杂志》2018年第1期13-18,共6页赖力 高澜琳 林赛梅 陈点 刘尚龙 韩莉莉 王尧城 余鸿 沈晓丽 
目的 研究福建群体中 D10 S2325基因座的遗传多态性并对稀有等位基因进行分析,探讨其作为遗传标记的应用价值.方法 应用 Investigator HDplex 检测系统对福建地区200名无关个体进行短串联重复序列（short tandem repeat,STR）基因座分...
关键词：STR基因座 多态性 稀有等位基因 
两种试剂中D6S474和D5S2500基因座等位基因分型一致性研究被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2017年第12期10-11,共2页赖力 林赛梅 刘尚龙 王尧城 韩莉莉 陈点 刘小晴 余鸿 沈晓丽 
目的观察分析两种STR基因座检测试剂盒中共有基因座D6S474和D5S2500的等位基因分型结果的差异。方法采用Chelex法对20名无关个体的血样提取DNA,并结合DNA参考物质9947A,分别采用Investigator HDplex试剂盒和AGCU21+1试剂盒,经PCR复合扩...
关键词：STR基因座 等位基因 一致性 
脂蛋白相关磷脂酶A2基因A379V和T403C位点多态性与冠心病的关系研究被引量：2
《心血管康复医学杂志》2016年第6期568-573,共6页林赛梅 赖力 卢华珍 沈晓丽 陈点 王尧城 余鸿 刘尚龙 
目的:研究脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)基因A379V、T403C位点多态性与冠心病(CHD)遗传易感性的关系。方法:采用基因测序技术检测160例冠脉造影证实的CHD患者(CHD组)及117例健康对象(健康对照组)Lp-PLA2基因A379V和T403C位点多态性。用...
关键词：磷脂酶类 基因多态性 单核苷酸 冠心病 
Penta E基因座的遗传多态性及稀有等位基因分析被引量：5
《中华医学遗传学杂志》2015年第5期657-660,共4页赖力 沈晓丽 韩莉莉 陈点 胡洁 
目的研究福建地区汉族群体PentaE基因座的遗传多态性并对出现的稀有等位基因进行分析，探讨该基因座的遗传学应用价值。方法采用聚合酶链反应一短串联重复序列技术对851名福建汉族无关个体进行PentaE基因座多态性分析，测定稀有等位基因...
关键词：Penta E基因座 基因频率 多态性 稀有等位基因 
福建汉族人群D1S1656基因座遗传多态性及其在亲权鉴定中的应用
《中国卫生产业》2015年第9期3-4,共2页韩莉莉 沈晓丽 赖力 林赛梅 陈点 刘小晴 浦晓东 胡洁 
福建省临床重点专科建设项目资助[闽卫科教(2012)149号]
目的研究福建汉族人群D1S1656的遗传多态性及其在亲权鉴定中的应用价值。方法应用荧光标记复合扩增系统对日常检案中收集的521名福建汉族无关个体血样DNA进行PCR扩增,用ABI 3130基因分析仪对扩增产物进行毛细管电泳,用Gene Mapper v3.1...
关键词：福建 汉族 D1S1656 短串联重复序列 亲权鉴定 
X-STR在常染色体STR匹配的二联体亲子鉴定中应用被引量：1
《中国法医学杂志》2014年第6期586-587,共2页韩莉莉 陈点 赖力 林赛梅 刘小晴 沈晓丽 胡洁 
福建省临床重点专科建设资助项目(闽卫科教[2012]149号)
亲权鉴定中,一般采用Identifiler或Power Plex 16检测系统对15个常染色体STR基因座进行分型。但15个STR基因座提供的多态信息量有限,在二联体亲子鉴定容易造成误判,而X-STR具有性连锁和交叉遗传等特殊的遗传特性。本文收集5个在15个常...
关键词：法医物证学 X-STR 常染色体STR 二联体 亲子鉴定 
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