韩莉莉

作品数：32被引量：144H指数：7
导出分析报告
供职机构：福建医科大学更多>>
发文主题：髓过氧化物酶亲子鉴定短串联重复序列缺血修饰白蛋白STR基因座更多>>
发文领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
发文期刊：《中华心血管病杂志》《重庆医科大学学报》《中国优生与遗传杂志》《创伤与急诊电子杂志》更多>>
所获基金：福建省科技计划项目福建省自然科学基金福建省卫生厅医学创新课题福建省临床重点专科建设项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
福建畲族群体30个插入/缺失多态性位点的遗传多态性研究
《国际遗传学杂志》2020年第6期332-338,共7页林赛梅 王尧城 刘继来 赖力 陈点 韩莉莉 余鸿 刘尚龙 沈晓丽 
目的探讨Investigator®DIPplex系统中30个插入/缺失(insertion/deletion,InDel)位点在福建畲族群体的遗传多态性及其在福建畲族群体的遗传学应用。方法应用Investigator®DIPplex系统对200名福建地区畲族健康无关个体进行30个InDel位点...
关键词：插入/缺失多态性 福建畲族群体 遗传多态性 群体遗传学 
CXCR4/SDF-1轴调节人肺腺癌PC-9细胞对Bends细胞血脑屏障模型功能的影响被引量：5
《中国肿瘤生物治疗杂志》2020年第5期528-533,共6页李鸿茹 涂洵崴 陈正伟 陈愉生 韩莉莉 
福建省卫生健康委中青年骨干人才培养项目资助(No.2019148);福建省立医院高水平医院建设科研联合基金资助项目(No.2018GSP008);福建医科大学启航基金资助项目(No.2018QH1130)。
目的:通过建立体外血脑屏障(blood brain barrier,BBB)模型,探讨人肺腺癌PC-9细胞在CXCR4/SDF-1轴作用下对BBB紧密连接蛋白的影响。方法:利用永生化的小鼠脑微血管内皮细胞Bends进行单层培养,建立体外BBB模型;通过跨内皮细胞电阻(transe...
关键词：肺腺癌 PC-9细胞 血脑屏障 Bends细胞 紧密连接 跨内皮细胞电阻 迁移 CXCR4/SDF-1轴 
N端脑钠肽前体与超声心动图对川崎病的早期诊断对比研究被引量：14
《中华实用儿科临床杂志》2019年第23期1803-1806,共4页杨芳 王晓莉 欧宓 韩莉莉 
福建省卫生厅青年科研基金(2007-1-18)。
目的比较N端脑钠肽前体(NT-proBNP)与超声心动图在川崎病(KD)早期诊断中的意义.方法收集2013年1月至2017年12月在福建省立医院儿科住院诊断为KD患儿入院时的病程、入院时NT-proBNP值及超声心动图检测冠状动脉情况,采用配对四格表资料x^...
关键词：川崎病 N端脑钠肽前体 超声心动图 早期诊断 
高敏肌钙蛋白Ⅰ浓度低于健康人群99百分位的非急性心肌梗死急诊胸痛患者的性别年龄调查被引量：1
《创伤与急诊电子杂志》2019年第4期212-217,共6页王尧城 赖力 林赛梅 陈点 韩莉莉 余鸿 刘尚龙 沈晓丽 
目的调查高敏肌钙蛋白Ⅰ(high-sensitivity cardiac troponin Ⅰ,hs-cTnI)浓度低于健康人群99百分位的非急性心肌梗死急诊胸痛患者的性别年龄差异。方法回顾性分析2018年1月至2019年5月于福建省立医院急诊就诊的非创伤性胸痛患者的临床...
关键词：胸痛 健康人群99百分位 急性心肌梗死 性别 年龄 
D10S2325基因座多态性及稀有等位基因分析被引量：1
《国际遗传学杂志》2018年第1期13-18,共6页赖力 高澜琳 林赛梅 陈点 刘尚龙 韩莉莉 王尧城 余鸿 沈晓丽 
目的 研究福建群体中 D10 S2325基因座的遗传多态性并对稀有等位基因进行分析,探讨其作为遗传标记的应用价值.方法 应用 Investigator HDplex 检测系统对福建地区200名无关个体进行短串联重复序列（short tandem repeat,STR）基因座分...
关键词：STR基因座 多态性 稀有等位基因 
两种试剂中D6S474和D5S2500基因座等位基因分型一致性研究被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2017年第12期10-11,共2页赖力 林赛梅 刘尚龙 王尧城 韩莉莉 陈点 刘小晴 余鸿 沈晓丽 
目的观察分析两种STR基因座检测试剂盒中共有基因座D6S474和D5S2500的等位基因分型结果的差异。方法采用Chelex法对20名无关个体的血样提取DNA,并结合DNA参考物质9947A,分别采用Investigator HDplex试剂盒和AGCU21+1试剂盒,经PCR复合扩...
关键词：STR基因座 等位基因 一致性 
风心病合并房颤患者心肌microRNA表达谱分析与靶基因预测
《中外医疗》2017年第6期7-10,共4页韩莉莉 沈晓丽 赖力 林赛梅 刘小晴 翁国星 陈同 丁杭 胡洁 浦晓东 
福建省卫生厅青年科研基金(2010-2-12);福建省临床重点专科建设项目[闽卫科教(2012)149号]
目的研究风心病合并房颤患者心肌microRNAs的表达差异,预测其靶基因并分析其可能的生物学功能。方法经知情同意,整群采集2013年1—12月收治的14例住院风心病房颤患者和8例风心病无房颤患者右心耳组织;提取总RNA进行miRNAs芯片杂交检测,...
关键词：房颤 微小RNA 表达谱 生物信息学 
亲权鉴定中性染色体STR基因座异常分型的研究被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2015年第11期7-9,F0002,共4页赖力 黄肖利 林赛梅 刘尚龙 韩莉莉 沈晓丽 胡洁 
目的观察性染色体STR基因座异常分型的特点,探讨其与性染色体遗传疾病的关系。方法对3200例亲权鉴定案例中8356名个体,采用Chelex100法提取DNA,常染色体及性染色体STR基因座复合扩增,荧光检测分型,对性染色体STR基因座的异常分型现象进...
关键词：STR基因座 TURNER综合征 KLINEFELTER综合征 
Penta E基因座的遗传多态性及稀有等位基因分析被引量：5
《中华医学遗传学杂志》2015年第5期657-660,共4页赖力 沈晓丽 韩莉莉 陈点 胡洁 
目的研究福建地区汉族群体PentaE基因座的遗传多态性并对出现的稀有等位基因进行分析，探讨该基因座的遗传学应用价值。方法采用聚合酶链反应一短串联重复序列技术对851名福建汉族无关个体进行PentaE基因座多态性分析，测定稀有等位基因...
关键词：Penta E基因座 基因频率 多态性 稀有等位基因 
福建汉族人群D1S1656基因座遗传多态性及其在亲权鉴定中的应用
《中国卫生产业》2015年第9期3-4,共2页韩莉莉 沈晓丽 赖力 林赛梅 陈点 刘小晴 浦晓东 胡洁 
福建省临床重点专科建设项目资助[闽卫科教(2012)149号]
目的研究福建汉族人群D1S1656的遗传多态性及其在亲权鉴定中的应用价值。方法应用荧光标记复合扩增系统对日常检案中收集的521名福建汉族无关个体血样DNA进行PCR扩增,用ABI 3130基因分析仪对扩增产物进行毛细管电泳,用Gene Mapper v3.1...
关键词：福建 汉族 D1S1656 短串联重复序列 亲权鉴定 
全选清除导出
共4页<1234>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部