凌仰之

作品数：28被引量：32H指数：3
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发文主题：甾体类化合物抗惊作用合成工艺中间体更多>>
发文领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
发文期刊：《药学学报》《中国药物化学杂志》《有机化学》《中草药》更多>>
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22(R)及22(S)环索奈德的结构分析
《化学工业与工程》2009年第2期150-154,共5页张德斌 陈立功 卢彦昌 凌仰之 
以CDCl3为溶剂,TMS为内标,对药品环索奈德样品进行了NMR测定,并利用1H1-H COSY、HMQC、HMBC和NOESY进行研究。用NOESY确证了其22(R)和22(S)的构型。补充和完整了该药品的理化数据。
关键词：22(R)环索奈德 结构鉴定 
叔丁基二甲硅氧基苯硼酸及羟基苯硼酸的制备被引量：1
《有机化学》2006年第7期1004-1007,共4页晁建平 武文琼 罗宣德 凌仰之 
国家自然科学基金(No.3017110)资助项目.
以邻、间、对三种溴酚为原料,经叔丁基二甲基氯硅烷保护酚基后制成格氏试剂,然后与硼酸酯反应,选择性水解得到了邻、间、对-叔丁基二甲硅氧基苯硼酸,收率分别为51%,44%和40%.将对位、间位的硼酸酯中间体3a,3b用强酸水解可得到间羟基苯硼...
关键词：羟基苯硼酸 叔丁基二甲硅氧基苯硼酸 格氏试剂 制备 
布地奈德产品中杂质A的结构鉴定与合成
《中国药物化学杂志》2006年第2期74-78,共5页晁建平 夏庆 任津岩 王福军 凌仰之 
国家自然科学基金项目(3017110)
目的鉴定布地奈德产品中含量大于0·1%的杂质A。方法采用闪式柱色谱、HPLC分离得到杂质A,用NMR(1D和2D)及MS测定其化学结构,并设计合成该杂质A以便进一步确证其结构。结果确定了杂质A为16α-丁酰氧基泼尼松龙(1),经HPLC、NMR谱证明合成...
关键词：药物化学 结构鉴定 化合物合成 16α-丁酰氧基泼尼松龙 
地诺孕素的~1HNMR及^(13)CNMR研究被引量：1
《中国医药工业杂志》2005年第4期220-222,共3页丁丽 卢彦昌 陈立功 凌仰之 
研究并全面归属了地诺孕素的HNMR与13CNMR图谱。以CDCl3为溶剂,TMS为内标,进行NMR实验,利1用1H-1H COSY,HMQC,HMBC等2D-NMR技术进行解析。对?4,9-二烯-3-酮类新甾体药物的NMR谱解析有一定帮助。
关键词：地诺孕素 核磁共振波谱 氢谱 碳谱 结构鉴定 
对羟基苯硼酸频哪醇酯的合成被引量：2
《中国医药工业杂志》2004年第12期712-713,共2页晁建平 武文琼 罗宣德 凌仰之 
国家自然科学基金资助项目(017110)
用叔丁基二甲基氯硅烷保护对溴苯酚的酚羟基,制成Grignard试剂后与硼酸三甲酯反应制得对叔丁基二甲基硅氧基苯硼酸二甲酯,再与频哪醇进行酯交换反应后脱去保护基得到对羟基苯硼酸频哪醇酯,总收率28.2%。
关键词：对羟基苯硼酸频哪醇酯 中间体 合成 
新的前列腺癌治疗剂17-( 5′-异噁唑基 )雄甾-4,16-二烯-3-酮合成方法的改进(英文)
《中国药物化学杂志》2002年第2期97-102,共6页苗及 凌仰之 雷小平 李洁 
ProjectsupportedbytheNationalNaturalScienceFoundationofChina(396 70 85 5)andbytheNationalInstitutesofHealth USA(CA 2 774 0 )
17 (5′ 异唑基 )雄甾 4 ,16 二烯 3 酮 (4,L 39)是最有希望的P4 5 0 17α和 5α 还原酶的双重抑制剂 ,对前列腺癌及前列腺肥大具有潜在的治疗作用。对其合成路线进行改进 ,收率极大提高。首先 ,Claisen缩合物 2用羟胺在乙醇中环...
关键词：17-(5'-异恶唑基)-雄甾-4 16-二烯-3-酮 前列腺癌 抑制剂 P45017α羟化酶和5α-还原酶 
P450_(17α)抑制剂──17位取代甾体化合物的三维定量构效关系被引量：1
《药学学报》2001年第7期507-510,共4页苗及 凌仰之 朱娜 雷小平 
国家自然科学基金资助项目 (3 9670 85 5 )
目的　建立P45 0 1 7α的 17位取代甾体抑制剂的三维定量构效关系 ,为设计新的、更有效的抑制剂提供理论依据。方法和结果　利用比较分子力场方法 ,建立了P45 0 1 7α抑制剂的三维定量构效关系模型。交叉验证回归系数R2CV、非交叉验证...
关键词：P45017α-抑制剂 比较分子场分析法 COMFA 三维定量构效关系 甾体化合物 
烯丙基钯催化区域选择性氧化制备甲基酮的研究
《合成化学》1995年第4期367-368,371,共3页钟三保 李仁利 凌仰之 刘维勤 
国家教委博士点基金资助项目
报道了以氯化钯作催化剂，区域选择性氧化９－烯丙基－１－氧代－４－氮杂双环［４．３．０］壬烷及１０－烯丙基－１－氧代－４－氮杂双环［５．３．０］癸烷，制备了９－丙酮基－１－氧代－４－氮杂双环［４．３．０］壬烷及１０－丙...
关键词：烯丙基 氮杂双环烷烃 钯催化剂 甲基酮 
吡唑烷酮类化合物的抗惊厥作用被引量：5
《药学学报》1994年第3期166-170,共5页刘菊芳 裴印权 王振东 徐建国 雷小平 凌仰之 
国家医药管理局和中国自然科学基金
对３类１４种吡唑烷酮类化合物的抗惊厥作用进行了比较研究，它们对最大电休克惊厥均有对抗作用，作用出现快，但维持时间较短，其中ＩＩ－ｆ作用最强，对听源性发作和家兔海马注射硫酸锌形成的慢性癫痫模型也有效。此外，ＩＩＩ－类尚...
关键词：吡唑烷酮类 抗惊厥药 药理学 
全合成三尖杉碱的研究
《中国药物化学杂志》1994年第2期84-88,共5页钟三保 刘维勤 凌仰之 李仁利 涂光忠 马立斌 冯少良 
国家教委博士点基金
三尖杉碱是抗癌药物──三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱的母体，在考察Ｗｅｉｎｒｅｂ路线的基础上，设计并完成了一条以胡椒醛和Ｌ－谷氨酸为起始原料，经１５步反应，合成三尖杉酮碱的路线，并用Ｌ－（＋）酒石酸拆分为三尖杉酮碱（─）旋...
关键词：三尖杉碱 生物碱 拆分试剂 谷氨酸 胡椒醛 合成 
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