云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 雷小平

雷小平: 作品数：15被引量：18H指数：3; 导出分析报告; 供职机构：北京医科大学更多>>; 发文主题：钙调素拮抗剂QSAR类化合物二苯乙烯抗肿瘤药更多>>; 发文领域：医药卫生化学工程生物学更多>>; 发文期刊：《中国药物化学杂志》《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》《中国医药工业杂志》《药学学报》更多>>; 所获基金：国家自然科学基金更多>>

二苯乙烯氮杂环类化合物的抗癌定量构效关系被引量：1: 《北京医科大学学报》2000年第2期187-188,共2页刘波朱娜崔景荣雷小平; 北京医科大学天然药及仿生药国家重点实验室资助; 关键词：药理学杂环化合物钙调蛋白抗肿瘤药

药物化学课堂讨论教学初探: 《药学教育》2000年第2期41-43,共3页徐萍雷小平李正香邹晓民; 多年来，我校药物化学课程(包括实验课)的教学改革多数集中在对教学内容的改革和教学手段的更新方面，而课堂教学的方式却一直沿用单一的“教师讲课，学生听课”的传统模式。随着教改的不断深入，我们对药学人才特别是创新人才的培养，...; 关键词：学生课堂讨论听课讲课灌输教师教改药物化学对药药学人才

杂环取代的二苯乙烯类化合物抗癌活性研究被引量：5: 《中国新药杂志》2000年第8期540-542,共3页雷小平刘波朱娜崔景荣; 北京医科大学天然药及仿生药国家重点实验室资助; 目的 :寻找新的抗癌化合物。方法 :设计并用不同路线合成了 10个 5 (或 6 )杂环取代的 1,2 二苯基 1 烯类目的化合物 ,分别测定了它们抑制人鼻咽癌 (KB)和人宫颈癌 (Hela)细胞增殖的活性 ,并研究了其结构与抗癌活性之间的关系。结果 ...; 关键词：钙调素拮抗剂二苯乙烯抗肿瘤药药理

钙调素拮抗剂亲脂区与亲水区之间连接链距离的研究: 《北京医科大学学报》1997年第5期433-437,共5页雷小平张亮仁许凤荣; 国家自然科学基金!3930812; 目的：研究钙调素拮抗剂亲脂区与亲水区之间连接链最佳的距离。方法：采用Fibonacci寻找法设计并合成了不同长度侧链的1，2－二苯乙烯类钙调素拮抗剂。结果：它们的拮抗活性表明，随着连接亲水部分氨基与亲脂苦环部分的碳链的增长，其...; 关键词：钙调蛋白拮抗剂亲脂区分子图形学中间连接链

胍基取代的1,2-二苯乙烯类钙调素拮抗剂的合成被引量：1: 《中国医药工业杂志》1997年第6期251-253,共3页雷小平许凤荣刘波; 国家自然科学基金; 合成了三个胍基取代的１，２－二苯乙烯类钙调素拮抗剂。引入胍基可使拮抗剂活性提高，强于三氟拉嗪。; 关键词：钙调素拮抗剂胍基二苯基己烯-1 SN2反应合成

6-取代氨基-1,2-双(对氯苯)-己烯-1 类化合物的设计、合成及钙调素拮抗活性的研究被引量：4: 《药学学报》1997年第6期426-430,共5页雷小平张亮仁刘波; 国家自然科学基金; 对Ｔｏｐｌｉｓ寻搜法加以改进合成５个化合物，找到６氨基１，２双（对氯苯）己烯１化合物氨基上不同取代基的“合成终点”。用分子图形学的方法对其结构与活性的关系进行研究，结果表明药物的亲脂部分处于ＣａＭ活性部位的...; 关键词：钙调素拮剂合成设计取代氨基对氯苯己烯

Quantitative Stucture-Activity Relationship Studies onCalmodulin Antagonists of Alkylamino 1,2-Diphenylethvl-ene Compounds: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》1996年第4期169-173,共5页雷小平李重华钟海振; 从新的先导化合物６－氨基１，２－二苯乙烯－１出发，研究了１５个烷氨基１，２－二苯乙烯类钙调素拮抗剂的结构与活性之间的关系。发现：顺式构型的活性一般比反式构型强，而双键还原的化合物活性更低。从芳香亲脂中心到碱性中心之间...; 关键词：Calmodulin antagonists QSAR Hansch analysis

美沙芬合成中副产物的分离鉴定和再利用: 《北京医科大学学报》1994年第5期391-392,共2页李重华赵维民雷小平; 美沙芬合成中副产物的分离鉴定和再利用北京医科大学药物化学教研室李重华，赵维民，雷小平美沙芬（Ｄｅｘｔｒｏｍｅｔｈｏｒｐｈａｎ）是一种强力中枢性镇咳药，镇咳强度与可待因相当，长期服用或高剂量均不产生耐药性和成瘾性。因为...; 关键词：美沙芬副产物分离利用

吡唑烷酮类化合物的抗惊厥作用被引量：5: 《药学学报》1994年第3期166-170,共5页刘菊芳裴印权王振东徐建国雷小平凌仰之; 国家医药管理局和中国自然科学基金; 对３类１４种吡唑烷酮类化合物的抗惊厥作用进行了比较研究，它们对最大电休克惊厥均有对抗作用，作用出现快，但维持时间较短，其中ＩＩ－ｆ作用最强，对听源性发作和家兔海马注射硫酸锌形成的慢性癫痫模型也有效。此外，ＩＩＩ－类尚...; 关键词：吡唑烷酮类抗惊厥药药理学

A Study of the Relationship Between the Chemical Structure and the Anticonvulsant Activity of the 3-Pyrazolidinones: 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》1992年第2期19-26,共8页全哲山雷小平李仁利; The Hansch approach was used in the quantitative structure anticonvulsant activity studies of the previously synthesized 1-substituted-and 1.5-disubstituted-3-pyrazo- lidinones.Correlation analysis predicted that 1.5-...; 关键词：3-Pyrazolidinones Anticonvulsant activity QSAR

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