张松

作品数：25被引量：43H指数：4
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供职机构：广州军区广州总医院更多>>
发文主题：2型糖尿病胰岛素加用X连锁家系更多>>
发文领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术电子电信更多>>
发文期刊：《中华医学遗传学杂志》《中国医师杂志》《药物不良反应杂志》《人民军医》更多>>
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一个X连锁先天性肾上腺发育不良家系的DAX1基因突变研究
《中华医学遗传学杂志》2019年第5期456-461,共6页尹卓娜 金文胜 许卫国 李红梅 张松 彭玲玲 陈晓东 彭光明 韩立新 
目的 探讨一个X连锁肾上腺发育不良家系的临床特点和分子发病机制.方法 收集就诊于广州军区广州总医院内分泌代谢科的一个X连锁先天性肾上腺发育不良家系的临床表现、治疗及随访结局等资料.用二代测序结合Sanger法验证对家系患者进行DAX...
关键词：先天性肾上腺发育不良 低促性腺激素性性腺功能低下 X连锁 DAX1基因 
一个新的AVPR2基因缺失-框移突变所致X连锁肾性尿崩症家系被引量：4
《中华内分泌代谢杂志》2017年第7期602-604,共3页金文胜 郭燕燕 宋丹丹 李红梅 李佳 张松 
肾性尿崩症包括获得性和遗传性（HNDI）两种,HNDI包括X连锁的肾性尿崩症（XLNDI）（占90%）和水通道蛋白2（AQP2）遗传缺陷.XLNDI则由X染色体上的编码加压素受体2型（AVPR2）的AVPR2基因突变所致[1],本文报道一个新的AVPR2突变位点所致...
关键词：肾性尿崩症 基因突变 X连锁 基因缺失 家系 水通道蛋白 X染色体 遗传缺陷 
两个新的分别来自父母的SLC26A4的突变导致复合杂合突变型甲状腺耳聋综合征被引量：2
《中国医师杂志》2017年第6期919-921,共3页金文胜 郭燕燕 李红梅 李佳 张松 宋丹丹 彭光明 熊敏 
目的探讨一例甲状腺耳聋综合征的基因突变和遗传方式。方法描述患者的临床资料和诊断学特征，并使用二代测序筛查和一代测序验证相结合的方式检测患者及家庭成员的SLC26A4基因全外显子序列，绘制其遗传系谱。结果20岁女性患者，在本院...
关键词：甲状腺肿/遗传学 聋/遗传学 突变 
妊娠早期意外诊断的Gitelman综合征一例及其家系基因突变分析被引量：5
《中华内分泌代谢杂志》2016年第10期869-871,共3页宋丹丹 梁慧 郭燕燕 李红梅 李佳 张松 金文胜 
患者（先证者）女性,27岁,孕10周,因2周前产检意外发现低钾血症于2015年4月8日入院,平素无心悸、气促、手足麻痹、肌无力等症状；无妊娠剧吐症,无高血压病史；初胎妊娠；血压111/80 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）,体重指数（BMI）19.15 kg/...
关键词：GITELMAN综合征 妊娠早期 基因突变分析 高血压病史 家系 诊断 神经系统查体 低钾血症 
基于病理、影像及临床表现的垂体卒中的临床分型探讨被引量：2
《中华内分泌代谢杂志》2015年第6期524-527,共4页金文胜 李红梅 李佳 尹卓娜 许卫国 张松 张晓鹏 王国良 韩立新 廖秋林 
将主要根据术后病理诊断的61例垂体卒中（pituitary apoplexy, PA）患者分为四型：仅有病理报告为垂体出血而 MRI 阴性的“隐匿型”,病理和 MRI 均阳性而临床无明显卒中表现的“无症状型”,病理和 MRI 阳性并有明显卒中症状2周以上的“...
关键词：垂体卒中 垂体瘤 垂体功能减退症 磁共振 
下丘脑错构瘤引起的性早熟的临诊应对被引量：1
《中华内分泌代谢杂志》2014年第7期617-620,共4页金文胜 李红梅 李佳 许卫国 尹卓娜 张晓鹏 王国良 宋丹丹 张松 韩立新 廖秋林 
通过描述一例2岁男孩下丘脑错构瘤（HH）引起的中枢性性早熟（CPP）的典型临床表现、影像学改变、手术病理、以及手术切除前后性激素的变化,结合文献复习,介绍了目前国内外HH合并CPP的流行病学、临床表现、激素变化、诊断和治疗的概况,...
关键词：下丘脑疾病 错构瘤 中枢性性早熟 
2型糖尿病伴难治性高血压中原发性醛固酮增多症的患病情况被引量：9
《广东医学》2012年第22期3400-3402,共3页许卫国 李红梅 宋丹丹 刘俊伟 张松 金文胜 李延兵 
广州市科技计划项目(编号:2010J-E521)
目的评价2型糖尿病合并难治性高血压人群中原发性醛固酮增多症的患病率及临床特征。方法对106例2型糖尿病、服用不少于3种降压药物血压仍高于140/90 mmHg的患者进行筛查,检测肾素活性与醛固酮比值,如>30 ng/(mL.h),则进一步行静脉盐水试...
关键词：2型糖尿病 难治性高血压 原发性醛固酮增多症 
二例外伤陛垂体柄中断综合征的临床探讨被引量：2
《中华神经医学杂志》2009年第8期848-850,共3页尹卓娜 金文胜 许卫国 邓爱民 张松 李天栋 韩立新 
目的探讨外伤性垂体柄中断综合征（PSIS）的临床特点。方法回顾性总结2例外伤性PSIS患者的临床表现及内分泌改变，并结合国内外文献分析其临床特点。结果2例均为成年患者，有明确的头部外伤史，其中1例有神经系统后遗症；误诊分别为15年...
关键词：颅脑损伤 垂体柄中断综合征 垂体前叶功能低下 
生长激素缺乏但持续增高：垂体柄中断合并垂体多激素缺乏一例报告及文献复习被引量：2
《中华内分泌代谢杂志》2009年第3期301-303,共3页尹卓娜 金文胜 许卫国 邓爱民 赵霞 宋丹丹 张松 刘俊伟 
报道一例垂体柄中断合并垂体多激素缺乏、包括经低血糖刺激试验发现生长激素缺乏、但表现为持续增高的病例。结合文献复习发现，此种非生长激素依赖的身高生长一般有垂体其他激素尤其是促性腺激素缺乏、骨骺未闭合为基础条件。
关键词：垂体异常 垂体功能减退症 生长异常 生长激素缺乏 
奥沙利铂致单侧神经性耳聋被引量：5
《药物不良反应杂志》2005年第3期228-228,共1页张松 
关键词：神经性耳聋 奥沙利铂 2004年 单侧 甲状腺转移 药物过敏史 尿常规检查 神经系统 肺呼吸音 癌切除术 min 直肠癌 疾病史 P80 
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