李桂冰

作品数：7被引量：16H指数：2
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供职机构：广西壮族自治区人民医院更多>>
发文主题：脊髓小脑性共济失调分子遗传学诊断基因突变CAG超声评估更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《临床神经病学杂志》《中华医学遗传学杂志》《广西医学》《中国临床神经科学》更多>>
所获基金：广西壮族自治区自然科学基金广西医药卫生科学研究基金广西研究生教育创新计划广西研究生教育创新计划项目更多>>
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肺部超声评估急性呼吸窘迫综合征血管外肺水的临床价值被引量：9
《广西医科大学学报》2017年第8期1131-1134,共4页李桂冰 熊滨 翰林 向淑麟 庞静 
广西卫计委科研课题基金资助项目(No.Z2015355;No.Z2013356)
目的:探讨床旁肺部超声评分用于监测急性呼吸窘迫综合征(ARDS)血管外肺水(EVLW)的可行性及临床价值。方法:选取2015年1月至2016年12月广西壮族自治区人民医院重症医学科收治的ARDS患者40例,根据ARDS"柏林定义"诊断标准,按氧合指数(PaO_2...
关键词：血管外肺水 肺部超声评分 脉搏指示连续心排血量监测 氧合指数 
纤维支气管镜术后肺复张在严重脓毒症合并Ⅰ型呼吸衰竭患者中的应用效果被引量：2
《广西医学》2017年第7期967-970,共4页李桂冰 熊滨 翰林 向淑麟 庞静 
广西医药卫生科研课题(Z2015355;Z2013356)
目的探讨纤维支气管镜术后肺复张在严重脓毒症并Ⅰ型呼吸衰竭患者中的应用效果。方法将严重脓毒症并发Ⅰ型呼吸衰竭患者90例分为研究组和对照组,每组45例,两组均行机械通气及纤维支气管镜检查,研究组患者行纤维支气管镜后立即采用控制...
关键词：脓毒症 呼吸衰竭 纤维支气管镜 机械通气 肺复张 呼吸力学 血流动力学 
广西地区正常人群SCA3/MJD基因多态性研究被引量：1
《中国临床新医学》2012年第3期210-211,共2页罗曼 王进 李桂冰 肖友生 曹小丽 甘露 
目的探讨广西地区汉族正常人群SCA3/MJD基因(CAG)n重复拷贝数的正常变异范围。方法应用荧光PCR及毛细管电泳片段长度分析对广西75名正常人SCA3/MJD基因(CAG)n重复拷贝数进行分析。结果广西地区SCA3/MJD基因(CAG)n在正常人群中的变异范围...
关键词：SCA3/MJD基因 (CAG)n重复 多态性 
连续性血液净化对多脏器功能障碍综合征患者血浆IL-1β,IL-6,IL-10影响被引量：2
《右江医学》2009年第4期389-391,共3页熊滨 林勇军 李桂冰 
目的探讨连续性血液净化治疗(CBP)在多器官功能障碍综合征(MODS)中的应用及对血浆IL-1β,IL-6,IL-10的影响。方法选择符合MODS诊断标准的MODS患者42例,治疗组24例,予高容量连续性静脉-静脉血液滤过(HV-CVVH)模式治疗。于CBP前、CBP开始...
关键词：连续性血液净化 多脏器功能衰竭 炎症因子 
脊髓小脑性共济失调2型的分子遗传学诊断及临床分析被引量：2
《中国临床神经科学》2009年第1期12-15,共4页王进 李桂冰 罗曼 王栋慧 
广西自然科学基金资助项目(桂科自0339049);广西研究生教育创新计划资助课题(2007105981002M14)
目的:研究分析脊髓小脑性共济失调2型(SCA2)的分子遗传学诊断、应用以及临床表现特征。方法:对来自广西地区临床诊断为SCA的1个家系2例患者和8名"健康"家系成员,以及35名正常对照人员,通过聚合酶链式反应、琼脂糖电泳等技术检测SCA2基...
关键词：脊髓小脑性共济失调 基因突变 三核苷酸重复 
原发性肌张力障碍患者脊髓小脑性共济失调1～3型基因突变的研究
《临床神经病学杂志》2008年第5期324-325,共2页李桂冰 王进 
广西自然科学基金资助项目(桂科自0339049);广西研究生教育创新计划项目(2007105981002M14)
目的研究原发性肌张力障碍患者脊髓小脑性共济失调(SCA)1～3型基因的突变。方法采用聚合酶链反应(PCR)方法对一家父子2例原发性肌张力障碍患者及其21名家系健康成员SCA1～3型基因CAG重复数进行检测。结果2例原发性肌张力障碍患者SCA3基...
关键词：原发性肌张力障碍 脊髓小脑性共济失调 CAG重复 
脊髓小脑性共济失调3型线粒体DNA突变的研究
《中华医学遗传学杂志》2008年第6期667-669,共3页王进 罗曼 袁志刚 杨笑 李桂冰 
广西自然科学基金（0339049）
目的探索脊髓小脑性共济失调3型（spinocerebellar ataxia type3，SCX3）与线粒体DNA（mito．chondrial DNA，mtDNA）突变的关系。方法采用测序方法对临床诊断为脊髓小脑性共济失调的患者及家系成员行MJD1基因CAG重复拷贝数检测，以基...
关键词：脊髓小脑性共济失调3型 线粒体DNA 突变 
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