甘露

作品数：10被引量：10H指数：2
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供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
发文主题：帕金森综合征中毒性锰锰中毒线粒体DNA更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《广西医科大学学报》《工业卫生与职业病》《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》《广西中医药大学学报》更多>>
所获基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
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早期运动康复对PCI术后患者循环状态、运动耐力及负面情绪的影响研究
《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》2024年第9期0085-0088,共4页甘露 梁明 马小敏 黄铭 阮芳 
课题名称,广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研课题,早期运动康复对PCI术后患者循环状态、运动耐力及负面情绪的影响研究,合同编号(Z20211049)。
应用经皮冠状动脉介入治疗至(PCI)术后患者临床干预中,并针对其临床应用价值进行探究。方法 选取2022-2023年3月120例患者,采用抽签法分成参照组和试验组,各60例。参照组进行常规治疗,试验组在常规治疗基础上进行早期运动康复。结果 治...
关键词：运动康复 冠脉支架植入 冠状动脉粥样硬化性心脏病 
慢性心力衰竭患者厌食症现状及其影响因素
《广西医学》2024年第6期839-846,共8页李高叶 杨丽 廖婷婷 刘玲芳 甘露 
广西医疗卫生适宜技术研究与开发课题(S2021110)。
目的调查慢性心力衰竭患者厌食症现状及其影响因素。方法采用便利抽样法,选取160例慢性心力衰竭患者,使用临床资料调查问卷、中文版厌食症恶病质治疗功能性评估‑厌食恶病质分量表、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表、医院焦虑抑郁量表对其...
关键词：慢性心力衰竭 厌食症 影响因素 
PDCA循环管理模式在心力衰竭危重患者病情观察的应用被引量：2
《广西中医药大学学报》2022年第2期72-75,共4页阮芳 廖婷婷 唐茂原 冯有琴 马小敏 甘露 朱立群 
2018年度广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目(编号:S2018037)。
[目的]提高护士对心力衰竭危重患者的病情观察能力,并进行持续质量改进。[方法]将PDCA循环管理模式应用于心力衰竭患者的病情观察,先根据循证医学进行文献检索,搜索Pubmed、Cochrane Library、CNKI等数据库,对患者病情观察和评估情况进...
关键词：心力衰竭 病情观察 PDCA 
磷酸二酯酶4D基因rs966221位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中发病的关系被引量：1
《中华老年心脑血管病杂志》2018年第3期271-274,共4页江东东 李海华 李建立 肖友生 甘露 罗曼 
广西自然科学基金(2013GXNSFBA019131;2015GXNSF AA139171)
目的探讨广西壮族人群磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因rs966221位点单核苷酸多态性与缺血性脑卒中(IS)发病的关系。方法采用病例-对照研究设计,运用SNaPshot技术对101例广西壮族IS患者(IS组)及同期104例健康体检者(对照组)的PDE4D基因rs966221...
关键词：环核苷酸磷酸二酯酶类 4型 多态性 单核苷酸 基因频率 基因型 卒中 磁共振成像 
锰中毒性帕金森综合征与线粒体基因部分点突变的关系被引量：1
《牡丹江医学院学报》2014年第2期5-9,共5页薛丽虹 王进 肖友生 甘露 
广西自然科学基金资助项目(桂科自0728147)
目的:研究线粒体基因的点突变和锰中毒性帕金森综合征之间的关系,并了解其是否与锰中毒性帕金森综合征发病有关。方法:采用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP),测序方法对临床诊断为锰中毒性帕金森综合征的28例患者和37例在...
关键词：锰中毒性帕金森综合征 线粒体基因 点突变 
线粒体DNA点突变与锰中毒性帕金森综合征的关系
《职业与健康》2013年第10期1168-1171,共4页廖海羚 王进 肖友生 甘露 周家彬 黄坚毅 薛丽虹 
广西自然科学基金资助项目(项目编号:桂科自0728147)
目的探索线粒体DNA(mtDNA)点突变与锰中毒性帕金森综合征之间的关系,为揭示锰中毒性帕金森综合征的发病机制提供依据。方法试验分锰中毒组、锰接触组和正常组,分别提取各组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP),测序方...
关键词：锰中毒 帕金森综合征 线粒体DNA 点突变 相关性 
锰中毒性帕金森综合征与线粒体基因突变的关系被引量：3
《工业卫生与职业病》2012年第5期281-284,共4页肖友生 甘露 罗曼 王进 
广西自然科学基金项目(0728147);广西科学研究与技术开发计划项目(09-090-05)
目的探讨线粒体DNA(mtDNA)基因突变与锰中毒性帕金森综合征之间的关系,以了解其是否为锰中毒性帕金森综合征发病中的一环。方法采用聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性分析(SSCP)、测序方法对临床诊断为锰中毒性帕金森综合征的18例患者...
关键词：锰中毒 帕金森综合征 线粒体DNA 突变 
广西地区脊髓小脑性共济失调3型/Machado-Joseph病患者的基因诊断及临床特征分析被引量：2
《广西医科大学学报》2012年第4期520-522,共3页罗曼 肖友生 甘露 张剑 曹小丽 王进 
广西自然科学基金资助项目(No.桂科自0728147)
目的:研究广西地区脊髓小脑性共济失调3型/Machado-Joseph病(SCA3/MJD)患者的基因突变及临床特征。方法:应用聚合酶链反应(PCR)、毛细管电泳(CE)片段长度分析、测序方法对临床诊断为脊髓小脑性共济失调103名患者及"健康"家系成员进行SCA...
关键词：脊髓小脑性共济失调 Machado—Joseph病 基因诊断 CAG重复拷贝数 临床特征 
广西地区正常人群SCA3/MJD基因多态性研究被引量：1
《中国临床新医学》2012年第3期210-211,共2页罗曼 王进 李桂冰 肖友生 曹小丽 甘露 
目的探讨广西地区汉族正常人群SCA3/MJD基因(CAG)n重复拷贝数的正常变异范围。方法应用荧光PCR及毛细管电泳片段长度分析对广西75名正常人SCA3/MJD基因(CAG)n重复拷贝数进行分析。结果广西地区SCA3/MJD基因(CAG)n在正常人群中的变异范围...
关键词：SCA3/MJD基因 (CAG)n重复 多态性 
脊髓小脑性共济失调Ⅲ型基因诊断的研究及伦理学分析
《广西医科大学学报》2011年第2期261-264,共4页甘露 王进 肖友生 江山 张健 罗曼 
广西壮族自治区科技厅自然科学基金项目(桂科自0339049)
目的:根据临床患者家系病例进一步探索脊髓小脑性共济失调Ⅲ型(SCA3)的基因诊断和症状前诊断的可行性和可靠性,及其所带来的医学伦理问题。方法:采用聚合酶链反应(PCR)对SCA3患者及其血亲家属15例、30例无血缘关系正常人的SCA3基因扩增...
关键词：脊髓小脑性共济失调Ⅲ型 CAG重复 症状前诊断 医学伦理 
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