杨勇辉

作品数：8被引量：24H指数：3
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供职机构：南京军区福州总医院更多>>
发文主题：激素耐药型肾病综合征基因突变分析中国汉族WT1基因WT1更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华肾脏病杂志》《临床儿科杂志》《中华生物医学工程杂志》《东南国防医药》更多>>
所获基金：福建省自然科学基金南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题南京军区医学科技创新课题国家自然科学基金更多>>
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不同饱和度脂肪酸与足细胞损伤关系及损伤机制被引量：2
《中华生物医学工程杂志》2016年第3期177-183,共7页丁晓华 聂晓晶 李莉 马雷 杨勇辉 赵锋 谢婷婷 张勇 
国家自然科学基金（81300583）;福建省自然科学基金（2014J05096）;中国博士后科学基金（2014M552705）;2013-2014年福建高层次人才访学研修资助（闽人办201376号）
目的：探讨不同饱和度脂肪酸与足细胞损伤的关系及相应的损伤机制。方法不同饱和度脂肪酸（棕榈酸、油酸、20碳5烯酸）分别干预足细胞，MTT法测足细胞存活率、免疫荧光检测足细胞骨架，从而判断足细胞是否损伤；Western印迹检测p38、细...
关键词：肾疾病 足细胞 高脂血症 游离脂肪酸 棕榈酸 
婴幼儿难治性癫痫的手术治疗效果分析被引量：2
《东南国防医药》2015年第4期378-379,411,共3页夏桂枝 任榕娜 杨勇辉 梅珍 杨朋范 
目的：探讨婴幼儿难治性癫痫的手术治疗效果、安全性及致痫灶病理类型。方法2010年1月－2014年6月某院神经外科癫痫中心进行手术治疗并随访至少6个月的11例9个月～2岁10个月婴幼儿难治性癫痫病例，采用Engel分级分析术后癫痫控制情况，...
关键词：婴幼儿 难治性癫痫 手术 
中国汉族散发性激素耐药型肾病综合征儿童MYO1E基因突变分析被引量：2
《中华儿科杂志》2014年第7期488-493,共6页赵锋 余自华 杨勇辉 聂晓晶 黄隽 王承峰 夏桂枝 陈光明 
国家自然科学基金（81270766）;“十二五”国家科技支撑计划项目（2012BAI03B02）;福建省自然科学基金（2012J01405）;福建省社会发展重点项目（2013Y0072）
目的 分析中国汉族散发性激素耐药型肾病综合征（SRNS）儿童MYO1E基因突变及其特点.方法 研究对象为54例中国汉族散发性SRNS患儿,对照人群为59名尿检正常的健康志愿者.取所有研究对象外周静脉血3 ml,提取基因组DNA; PCR扩增MYO1E基因全...
关键词：肾病综合征 激素耐药 MYO1E基因 突变 汉族 
中国汉族家族性激素耐药型肾病综合征家系MYO1E基因突变分析被引量：1
《中国当代儿科杂志》2014年第4期349-355,共7页赵锋 余自华 杨勇辉 聂晓晶 黄隽 王承峰 夏桂枝 陈光明 
国家自然科学基金(81270766);福建省自然科学基金(2012J01405);福建省社会发展重点项目(2013Y0072)
目的MY01E基因突变可导致常染色体隐性遗传型激素耐药型肾病综合征（SRNS），该研究旨在分析中国汉族家族性SRNS家系MY01E基因突变及其特点。方法2005～2010年期间共收集到4个中国汉族家族性SRNS家系，共9例肾脏病患者，选取其中4例先...
关键词：激素耐药型肾病综合征 MYO1E基因 突变 汉族人 
中国汉族儿童散发性激素耐药型肾病综合征CD2AP基因突变分析被引量：11
《临床儿科杂志》2012年第7期641-645,650,共6页孟大川 余自华 王道静 付荣 王晶晶 封东宁 杨勇辉 
福建省自然科学基金项目(No.2006J0119);南京军区医学科学技术研究"十一五"计划课题(No.06MA148;No.06MA151);2008年度南京军区医学科技创新课题(No.08MA102)
目的分析中国汉族散发性激素耐药型肾病综合征(SRNS)患儿CD2AP基因突变及其特点。方法40例中国汉族散发性SRNS患儿,以及50例尿检正常的汉族成年人,取外周静脉血3 ml,提取基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增CD2AP基因全部18个外显...
关键词：肾病综合征 激素耐药 CD2AP基因 突变 儿童 
散发性激素耐药型肾病综合征患儿30例足细胞基因突变分析被引量：8
《实用儿科临床杂志》2012年第5期327-330,共4页封东宁 杨勇辉 余自华 王道静 孟大川 付荣 王晶晶 
福建省自然科学基金(2006J0119);南京军区医学科学技术研究"十一五"计划课题(06MA148;06MA151);2008年度南京军区医学科技创新课题(08MA102)
目的分析散发性激素耐药型肾病综合征(SRNS)儿童足细胞基因突变及其特点。方法研究对象为30例散发性SRNS患儿和50例尿检正常的健康志愿者。采用PCR扩增NPHS1、NPHS2和CD2AP基因全部外显子及其周围的部分内含子,WT1基因外显子8和9及其周...
关键词：激素耐药型肾病综合征 NPHS1 NPHS2 CD2AP WT1 
激素耐药型肾病综合征单卵孪生姐妹WT1基因突变
《实用儿科临床杂志》2012年第5期334-336,共3页杨勇辉 余自华 封东宁 王道静 孟大川 王晶晶 
福建省自然科学基金(2006J0119);南京军区医学科学技术研究"十一五"计划课题(06MA148;06MA151);2008年度南京军区医学科技创新课题(08MA102)
目的分析1个汉族激素耐药型肾病综合征(SRNS)家系WT1基因突变及其特点。方法研究对象为1个汉族SRNS家系先证者及其单卵孪生姐姐、父母和大姐;健康对照人群为50例尿检正常的汉族成年人。取所有研究对象外周静脉血3 mL,提取基因组DNA,PCR...
关键词：激素耐药型肾病综合征 单卵双胞胎 WT1基因 Denys-Drash综合征 汉族人 
中国南方汉族散发性激素耐药型肾病综合征儿童NPHS1基因突变分析被引量：8
《中华肾脏病杂志》2012年第2期95-100,共6页王道静 余自华 孟大川 付荣 王晶晶 封东宁 杨勇辉 
基金项目：福建省自然科学基金（2006J0119）;南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题（06MA148,06MA151）;2008年度南京军区医学科技创新课题（08MA102）志谢感谢北京大学第一医院丁洁教授在课题申请方面给予的指导
目的 研究我国南方汉族散发性激素耐药型肾病综合征（SRNS）儿童NPHS1基 因突变情况.方法 对象为40例南方汉族散发性SRNS儿童,50例尿检正常的汉族健康成年人作为对照.取受检者外周静脉血3ml,10％枸橼酸钠抗凝,提取基因组DNA.应用PCR方...
关键词：肾病综合征 儿童 NPHS1基因 突变 
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