王道静

作品数：7被引量：30H指数：4
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供职机构：南京军区福州总医院更多>>
发文主题：激素耐药型肾病综合征基因突变分析CD2AP耐药型汉族人更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华肾脏病杂志》《临床儿科杂志》《中华儿科杂志》更多>>
所获基金：南京军区医学科技创新课题福建省自然科学基金南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题更多>>
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中国汉族儿童散发性激素耐药型肾病综合征CD2AP基因突变分析被引量：11
《临床儿科杂志》2012年第7期641-645,650,共6页孟大川 余自华 王道静 付荣 王晶晶 封东宁 杨勇辉 
福建省自然科学基金项目(No.2006J0119);南京军区医学科学技术研究"十一五"计划课题(No.06MA148;No.06MA151);2008年度南京军区医学科技创新课题(No.08MA102)
目的分析中国汉族散发性激素耐药型肾病综合征(SRNS)患儿CD2AP基因突变及其特点。方法40例中国汉族散发性SRNS患儿,以及50例尿检正常的汉族成年人,取外周静脉血3 ml,提取基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增CD2AP基因全部18个外显...
关键词：肾病综合征 激素耐药 CD2AP基因 突变 儿童 
散发性激素耐药型肾病综合征患儿30例足细胞基因突变分析被引量：8
《实用儿科临床杂志》2012年第5期327-330,共4页封东宁 杨勇辉 余自华 王道静 孟大川 付荣 王晶晶 
福建省自然科学基金(2006J0119);南京军区医学科学技术研究"十一五"计划课题(06MA148;06MA151);2008年度南京军区医学科技创新课题(08MA102)
目的分析散发性激素耐药型肾病综合征(SRNS)儿童足细胞基因突变及其特点。方法研究对象为30例散发性SRNS患儿和50例尿检正常的健康志愿者。采用PCR扩增NPHS1、NPHS2和CD2AP基因全部外显子及其周围的部分内含子,WT1基因外显子8和9及其周...
关键词：激素耐药型肾病综合征 NPHS1 NPHS2 CD2AP WT1 
激素耐药型肾病综合征单卵孪生姐妹WT1基因突变
《实用儿科临床杂志》2012年第5期334-336,共3页杨勇辉 余自华 封东宁 王道静 孟大川 王晶晶 
福建省自然科学基金(2006J0119);南京军区医学科学技术研究"十一五"计划课题(06MA148;06MA151);2008年度南京军区医学科技创新课题(08MA102)
目的分析1个汉族激素耐药型肾病综合征(SRNS)家系WT1基因突变及其特点。方法研究对象为1个汉族SRNS家系先证者及其单卵孪生姐姐、父母和大姐;健康对照人群为50例尿检正常的汉族成年人。取所有研究对象外周静脉血3 mL,提取基因组DNA,PCR...
关键词：激素耐药型肾病综合征 单卵双胞胎 WT1基因 Denys-Drash综合征 汉族人 
中国南方汉族散发性激素耐药型肾病综合征儿童NPHS1基因突变分析被引量：8
《中华肾脏病杂志》2012年第2期95-100,共6页王道静 余自华 孟大川 付荣 王晶晶 封东宁 杨勇辉 
基金项目：福建省自然科学基金（2006J0119）;南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题（06MA148,06MA151）;2008年度南京军区医学科技创新课题（08MA102）志谢感谢北京大学第一医院丁洁教授在课题申请方面给予的指导
目的 研究我国南方汉族散发性激素耐药型肾病综合征（SRNS）儿童NPHS1基 因突变情况.方法 对象为40例南方汉族散发性SRNS儿童,50例尿检正常的汉族健康成年人作为对照.取受检者外周静脉血3ml,10％枸橼酸钠抗凝,提取基因组DNA.应用PCR方...
关键词：肾病综合征 儿童 NPHS1基因 突变 
激素耐药型肾病综合征与NPHS1基因被引量：2
《中华儿科杂志》2011年第11期862-865,共4页王道静 余自华 
基金项目：福建省自然科学基金（2006J0119）;南京军区医学科学技术研究“十一五”计划课题（06MA148,06MA151）;2008年度南京军区医学科技创新课题（08MA102）
原发性肾病综合征（primary nephrotic syndrome，PNS）是儿童常见的肾小球疾病。80％～90％PNS患儿对激素敏感，预后良好；10％-20％的PNS患儿对激素耐药，
关键词：激素耐药型肾病综合征 S1基因 NPH 原发性肾病综合征 肾小球疾病 PNS 患儿 
中国南方汉族人3个家族性激素耐药型肾病综合征家系CD2AP和NPHS1基因突变分析被引量：11
《实用儿科临床杂志》2011年第5期329-332,344,共5页孟大川 王道静 余自华 付荣 王晶晶 陈新民 叶礼燕 
福建省自然科学基金(2006J0119);南京军区医学科学技术研究"十一.五"计划课题(06MA148;06MA151);南京军区医学科技创新课题(08MA102)
目的分析中国南方汉族人家族性激素耐药型肾病综合征(SRNS)家系CD2AP和NPHS1基因突变及其特点。方法研究对象为A、B、C 3个南方汉族SRNS家系先证者及其父母,A、B 2个家系先证者的姐姐和50例尿检正常的南方汉族成年人。取所有研究对象外...
关键词：激素耐药型肾病综合征 CD2AP基因 NPHS1基因 突变 汉族人 
中国南方汉族散发性先天性肾病综合征NPHS1基因突变1例被引量：3
《实用儿科临床杂志》2011年第5期336-338,共3页王道静 余自华 孟大川 黄隽 聂晓晶 
福建省自然科学基金(2006J0119);南京军区医学科学技术研究"十一.五"计划课题(06MA148;06MA151);南京军区医学科技创新课题(08MA102)
目的分析中国南方汉族1例散发性先天性肾病综合征(CNS)患儿NPHS1基因突变及其特点。方法研究对象为1例中国南方汉族CNS患儿及其父母,对照人群为50例尿液检查正常的南方汉族成年人。取所有研究对象外周静脉血3 mL,提取基因组DNA,PCR扩增N...
关键词：先天性肾病综合征 NPHS1基因 突变 汉族人 
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