吴宏伟

作品数：12被引量：31H指数：3
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供职机构：厦门市药品检验所更多>>
发文主题：头孢拉定胶囊高效液相色谱法相似因子法溶出度HPLC更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《药物分析杂志》《中国药品标准》《海峡药学》《中国现代应用药学》更多>>
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依诺沙星制剂有关物质的研究被引量：3
《药物分析杂志》2016年第2期330-338,共9页黄婧 吴宏伟 李玲玲 
目的:采用高效液相色谱-三重串联四极杆质谱及超高分辨四极杆傅里叶变换离子回旋共振串联质谱仪对依诺沙星主要有关物质进行结构鉴定。方法:采用高效液相色谱法测定75批依诺沙星制剂中的有关物质,确定含量不低于0.1%的主要杂质。采用The...
关键词：依诺沙星 氟喹诺酮类 诺氟沙星 萘啶母核 杂质结构鉴定 裂解规律 液相色谱-质谱联用 傅里叶变换质谱 
国内依诺沙星片质量研究被引量：1
《中国抗生素杂志》2015年第12期948-953,共6页吴宏伟 黄婧 黄赐煌 李玲玲 
目的通过对13家生产企业的37批依诺沙星片的评价质量分析研究,进一步阐述了依诺沙星片的质量现状。采用现行法定标准及探索性研究的检测方法,通过对制剂的溶出特性研究、杂质谱分析以及制剂工艺,对片剂的测定结果进行统计学分析评价。...
关键词：依诺沙星片 杂质分析 质量分析 
甲醛、乙醛衍生化条件的探讨被引量：4
《中国现代应用药学》2013年第7期737-740,共4页吴宏伟 袁文杰 黄剑英 
目的建立通过HPLC方法同时控制甲醛量、乙醛量的衍生化条件。方法甲醛、乙醛与2,4-二硝基苯肼溶液在60℃水浴中加热60 min衍生化反应,采用Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以水-乙腈（45∶55）为流动相,流速1.0 mL·min 1...
关键词：甲醛 乙醛 衍生化反应 液相色谱 安全监测 
氢化物发生-原子荧光光度法测定原料药中的铅被引量：3
《中国药学杂志》2008年第2期152-154,共3页吴宏伟 邱涵 郭伟斌 李群鑫 
关键词：灰化 微波消解 氢化物发生 原子荧光光度法 原料药 铜 
HPLC-ELSD法测定硫酸阿米卡星的含量被引量：7
《中国药品标准》2007年第3期34-35,共2页吴宏伟 王珑 
目的：用HPLC—ELSD法测定硫酸阿米卡星的含量。方法：采用Agilent ExtendC18色谱柱（250×4．6mm，5μm），以水-氨水-冰醋酸（96：3．6：0．4）（调节pH为10．0～10．2）为流动相，流速1．0ml·min^-1，柱温：30℃。ELSD参数：漂移管...
关键词：HPLC ELSD 阿米卡星 含量 K29 
头孢呋辛酯的稳定性研究被引量：10
《海峡药学》2006年第1期78-80,共3页吴宏伟 黄赐煌 
中国药典2005版中增加了药品头孢呋辛酯及其相关物质的检测方法,但该药品溶液在室温的环境下稳定性较差,故通过实验提出:在室温条件下,药品溶液需在3h之内使用。
关键词：高效液相色谱法 头孢呋辛酯 
头孢拉定胶囊体外溶出度的实验考察
《海峡药学》2005年第6期98-99,共2页苏智阳 吴宏伟 邱元素 
目的通过头孢拉定胶囊剂的体外溶出度实验,来评价我国现有的头孢拉定胶囊剂的质量。方法头孢拉定胶囊照溶出度测定法(中国药典二部附录ⅩC第一法)。结果269批头孢拉定胶囊在30m in以前完全溶出的制剂占样品的98.9%;在20m in以前溶出达到...
关键词：头孢拉定胶囊 溶出度 相似因子法 速溶制剂 
头孢拉定胶囊质量分析
《海峡药学》2005年第6期40-41,共2页邱元素 吴宏伟 黄婧 陈建全 苏智阳 
目的评价头孢拉定胶囊质量。方法对采用中国药典检验的头孢拉定胶囊的结果进行统计分析。结果总体上质量较好、合格率较高,但头孢拉定不稳定,降解较快。结论扩大稳定性考察范围,适当调整有效期。
关键词：头孢拉定胶囊 质量分析 
头孢拉定胶囊溶出度的考察
《海峡药学》2005年第6期41-42,共2页黄赐煌 吴宏伟 苏智阳 
通过考察头孢拉定胶囊溶出度,讨论相似因子法和W eibu ll分布模型两种统计方法的一致性。
关键词：头孢拉定胶囊 溶出度 相似因子法 Weibull分布模型 
盐酸米诺环素HPLC的流动相探讨被引量：3
《中国药品标准》2003年第6期52-54,共3页吴宏伟 郭伟斌 苏智阳 邱元素 
目的:建立新的HPLC流动相分析方法,使米诺环素与甲基米诺环素达到有效的分离,测定准确的米诺环素含量。方法:流动相为醋酸铵缓冲溶液(pH6.55):乙腈:甲醇=830:185:5,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl。结果:米诺环素与甲...
关键词：盐酸米诺环素 四环素类抗生素 高效液相色谱法 流动相分析 含量测定 
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