徐承启

作品数：3被引量：4H指数：2
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供职机构：华中科技大学更多>>
发文主题：肝脏纤维化基因突变P药物组合物更多>>
发文领域：医药卫生生物学哲学宗教文化科学更多>>
发文期刊：《高校生物学教学研究（电子版）》《华中科技大学学报（医学版）》《Journal of Genetics and Genomics》更多>>
所获基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
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遗传学教学中的两条主线
《高校生物学教学研究（电子版）》2018年第2期60-64,共5页唐朝晖 张贤钦 徐承启 张珞颖 蒋涛 刘木根 
国家自然科学基金(编号:81270983;31471194;81670980);华中科技大学教学研究基金
孟德尔提出的遗传因子理论,不仅标志着遗传学的诞生,还引导着生命科学向着两个方向发展:一是去探索基因是什么,二是研究基因是如何决定性状的。我们在遗传学教学过程中,提出围绕这两条主线安排教学内容,以遗传学发展历史上重要的研究成...
关键词：遗传学 基因 性状 表型 
KIF21A基因p.Arg954Trp突变引起先天性动眼神经麻痹被引量：2
《华中科技大学学报（医学版）》2010年第5期644-648,共5页陆秀兰 徐承启 张明昌 黄渝侃 
湖北省自然科学基金资助项目(No.2008CBD358)
目的在先天性动眼神经麻痹家系中定位相关致病基因并克隆该基因。方法对1个先天性动眼神经麻痹家系(3代共16人)通过血液基因组提取和微卫星连锁分析寻找基因突变所在区域,计算有利连锁优势比的对数值(log-arithm of the odds of linkage...
关键词：先天性动眼神经麻痹 KIF21A基因 基因突变 
KIF21A基因的p.Arg954Trp突变引起中国人先天性眼外肌纤维化(英文)被引量：2
《Acta Genetica Sinica》2006年第8期685-691,共7页张贤钦 彭剑虹 唐朝晖 徐承启 周新 龚淑贤 刘静宇 王擎 刘木根 
ThisworkwassupportedbyChinaNationalProgramsforHighTechnologyResearchandDevelopment("863"Programs)(No.2002BA711A07),the10thFiveYearsKeyProgramsforScienceandTechnologyDevelopmentofChina(No.2004BA720A02),ChineseNationalNaturalScienceFoundation(No.30470982),andNaturalScienceFoundationofHubeiProvince(No.2005ABA120).
一型先天性眼外肌纤维化(Congenitalfibrosisoftheextraocularmuscles,CFEOM)是一种罕见的常染色体显性遗传的眼肌疾病,临床上主要表现为动眼神经缺陷而引起的斜视。本研究鉴定了具有四代病人的一个呈常染色体显性遗传的CFEOM1家系,连...
关键词：K1F2A1基因 先天性眼外肌纤维化 连锁分析 单链构象多态 突变 
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