李元媛

作品数：8被引量：20H指数：2
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供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
发文主题：青光眼人工智能图像诊断PAX6基因干眼病更多>>
发文领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《中华实验眼科杂志》《眼科》《中华眼科医学杂志（电子版）》《眼科学报》更多>>
所获基金：黑龙江省杰出青年科学基金黑龙江省博士后基金哈尔滨市科技攻关计划项目博士科研启动基金更多>>
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Bruch膜开口-最小盘沿宽度在开角型青光眼中的应用
《眼科学报》2023年第7期526-534,共9页张迪(综述) 张水华 肖铮 李元媛(审校) 
黑龙江省博士后资助项目(LBH-Z17112)。
青光眼是全球首位不可逆性致盲眼病,该疾病与进行性视网膜神经节细胞凋亡相关,大多数患者在视功能改变之前视盘结构已经发生改变,检测视盘R结构改变对于早期青光眼的诊断至关重要。近几年新视盘参数Bruch膜开口-最小盘沿宽度(Bruch's me...
关键词：开角型青光眼 Bruch膜开口-最小盘沿宽度 视网膜神经纤维层 
人工智能在早产儿视网膜病变中应用的研究进展被引量：1
《中华眼科医学杂志（电子版）》2021年第4期242-246,共5页高雅 李元媛 张水华 肖铮 
国家重点研发计划重点专项项目(2017YFB1302700);黑龙江省博士后一级基金项目(LBH-Z17112)。
近年来,我国早产儿视网膜病变的发生率呈逐年上升趋势。早产儿视网膜病变是导致全球儿童盲的主要疾病之一。因此,早期诊断对该病的预后十分重要。目前,人工智能在医学领域中的应用逐渐取得新的突破,随之也推动了早产儿视网膜病变诊断与...
关键词：早产儿视网膜病变 人工智能 图像分析 自动诊断 远程医疗 
人工智能在青光眼图像诊断中的应用被引量：10
《中华实验眼科杂志》2020年第5期438-441,共4页马婧一(综述) 李元媛 原慧萍(审校) 
国家重点研发计划“智能机器人”重点专项项目(2017YFB1302700);黑龙江省博士后资助项目(LBH-Z17112)。
随着计算机技术及图像识别技术的不断发展,人工智能(AI)在医学领域的应用不断拓展,对于利用机器学习及深度学习诊疗眼科疾病的研究日益增多。青光眼作为首位不可逆性致盲眼病,早期诊断、及时治疗对于维持患者视功能和生活质量至关重要...
关键词：青光眼 人工智能 图像诊断 
东北地区原发性闭角型青光眼家系PITX2基因和FOXC1基因突变筛查
《眼科》2011年第1期54-57,共4页李元媛 周欣荣 原慧萍 康杨 
哈尔滨医科大学附属第二医院博士启动基金(编号BS2008-23);哈尔滨医科大学附属第二医院青年科研启动基金(编号QN2009-02)
目的通过分子遗传学研究筛查原发性闭角型青光眼家系PITX2基因和FOXC1基因突变情况。设计实验研究。研究对象东北地区原发性闭角型青光眼4个家系13例患者和24例健康成员。方法应用聚合酶链反应(PCR)扩增PITX2基因和FOXC1基因所有编码外...
关键词：PITX2基因 FOXC1基因 原发性闭角型青光眼 
泪点栓子对干眼病患者泪膜功能的影响被引量：3
《中国实用眼科杂志》2008年第11期1236-1238,共3页原慧萍 邵正波 肖铮 李元媛 闫莉萍 
目的评价一种新型泪点栓子对干眼病患者泪膜功能的影响。方法采用美国产新型泪点栓子治疗62例（123只眼）确诊为干眼病的患者，询问治疗前后患者的主观症状、检查治疗前后的泪膜破裂时间、荧光素染色情况和泪液分泌量的变化。结果泪点...
关键词：干眼病 泪点栓子 泪膜破裂时间 角膜上皮染色 泪液分泌量 
我国东北地区两家系原发性开角型青光眼的OPTN基因新突变研究被引量：1
《中华眼科杂志》2008年第2期147-151,共5页原慧萍 肖铮 徐娜 杨滨滨 孟庆丰 李元媛 
哈尔滨市科技攻关基金资助项目（2004AA9CS196-37）;黑龙江省杰出青年科学基金资助项目（JC200620）
目的研究我国东北地区两家系原发性开角型青光眼（POAG）的致病基因并确定其基因突变位点。方法病例对照实验。对两家系POAG患者进行临床研究和系谱分析。采集L家系6例患者和6例健康成员与C家系4例患者和4例健康成员的静脉血，提取基因...
关键词：转录因子TFⅢA 青光眼 开角型 系谱 突变 
一个先天性无虹膜家系PAX6基因的新突变被引量：3
《中华医学遗传学杂志》2008年第2期172-175,共4页康杨 原慧萍 李元媛 
黑龙江省杰出青年科学基金（JC200620）
目的通过分子遗传学分析，确定中国东北地区一个先天性无虹膜家系PAX6基因的突变位点。方法采集一个家系3例先天性虹膜患者及5名健康成员和100名正常对照者的外周静脉血，应用聚合酶链反应，直接测序法，单链构象多态性技术以及T载体克...
关键词：PAX6基因 先天性无虹膜 框内缺失突变 
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