王凯

作品数:13被引量:33H指数:3
导出分析报告
供职机构:第三军医大学基础部更多>>
发文主题:食管鳞状细胞癌家系基因诊断SNP食管鳞癌更多>>
发文领域:医药卫生生物学文化科学更多>>
发文期刊:《国际遗传学杂志》《免疫学杂志》《现代生物医学进展》《生理科学进展》更多>>
所获基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
乙酰水杨酸的制备探索被引量:1
《教育教学论坛》2015年第51期248-249,共2页冉旗 许益堃 林成 王怀璋 王凯 李兰兰 
第三军医大学大学生创新创业训练计划项目201490035044
乙酰水杨酸的制备是很多院校都开设的有机化学教学实验,但目前的实验方案收率低,产生杂质过多,容易析出油状物而得不到最终的产品。本文在13种不同的催化剂中,通过优化催化剂的用量、反应时间以及反应温度,选取了制备乙酰水杨酸的最佳条...
关键词:乙酰水杨酸 催化剂 最佳条件 
医用钛合金生物活性和抗菌性能研究进展被引量:1
《教育教学论坛》2015年第46期54-55,共2页许益堃 王凯 王怀璋 林成 冉旗 李兰兰 
第三军医大学大学生创新创业训练计划项目(201490035042)
钛合金具有与人体硬组织基本匹配的弹性模量、抗腐蚀性能好、抗疲劳性能高、对人体无毒性的优点,已引起基础和临床研究的极大兴趣。但目前临床应用纯钛金属仍存在骨再生能力差、抗菌力弱的缺点。本文就近年来医用钛合金表面改性后的生...
关键词:钛合金 表面改性 生物活性 抗菌 
Orexin神经元调节应激反应的研究进展
《现代生物医学进展》2013年第10期1983-1986,共4页何兵 王凯 
国家自然科学基金项目(30900679)
orexin是下丘脑的一种重要神经肽,在摄食、睡眠和药物成瘾等生理心理过程中起着重要作用。近年来发现下丘脑Orexin能神经纤维密集地投向参与应激调控的脑区;orexin基因敲除的老鼠表现为防御反应迟钝;另外,侧脑室微量注射orexin可导致血...
关键词:OREXIN 应激 蓝斑 CRF 交感神经系统 
肝脏X受体参与阿尔茨海默病胆固醇代谢异常机制的研究进展被引量:1
《重庆医学》2012年第30期3220-3222,共3页王凯 唐永萍 黄伟 徐海伟(综述) 范晓棠(审校) 
阿尔茨海默病(AD)是一种以记忆减退、认知、语言障碍及人格改变为主要症状的神经系统退行性疾病,多发于65岁以上老年人,病理改变以细胞外β淀粉样蛋白(β-amyloid pep-tide,Aβ)、老年斑或神经炎斑、
关键词:阿尔茨海默病 肝脏X受体 胆固醇 载脂蛋白类 ATP结合转运蛋白A1 淀粉样蛋白 
膀胱ICC细胞的研究现状和展望被引量:3
《现代生物医学进展》2012年第36期7175-7178,共4页王凯 邓建平 宋波 李龙坤 
国家自然科学基金项目(81170704)
膀胱ICC细胞(Interstitial cells of Cajal in bladder)早在上个世纪已被发现,与胃肠道ICC细胞同族,膀胱ICC以自发电活动为特性,源于胞内贮存钙离子释放和钙激活的氯同道开放引起自发短暂去极化。膀胱ICC细胞起初被理解为起搏细胞,其自...
关键词:膀胱ICC细胞 C-KIT 逼尿肌 膀胱过度活动症 
Bax基因P53结合位点多态性与食管鳞癌易感性的关联研究
《第三军医大学学报》2012年第10期963-966,共4页刘波涛 王凯 许雪青 熊刚 郭洪 官兴颖 白云 
国家自然科学基金面上项目(30971603)~~
目的探讨Bax基因P53结合位点多态性与我国西南地区食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carci-noma,ESCC)发病的关联性。方法利用SNaPshot技术检测201例食管鳞癌病例组及183例健康对照的Bax基因rs1009316位点多态性的分布情况,分...
关键词:BAX P53 单核苷酸多态性(SNP) 食管鳞状细胞癌 危险因素 
中国汉族两个马凡综合征家系FBN1基因的一个新突变被引量:1
《国际遗传学杂志》2011年第4期169-173,共5页刘丹 郭洪 王凯 杨康 白云 
目的对两个常染色体显性遗传的马凡综’合征家系进行基因诊断,并探讨其临床特点。方法完成家系调查和系谱分析,通过聚合酶链式反应和直接测序的方法对收集到的两个家系中的成员进行原纤维蛋白1(fibrillin1,FBNl)基因的突变检测。...
关键词:马凡综合征 原纤维蛋白基因1 基因诊断 家系 
脊髓小脑性共济失调一家系的遗传学研究被引量:5
《第三军医大学学报》2011年第11期1152-1154,共3页刘丹 郭洪 王凯 白云 
目的对一个常染色体显性遗传的脊髓小脑共济失调家系(spinocerebellar ataxias,SCA)进行基因诊断并探讨其临床特点。方法完成家系调查和系谱分析,通过聚合酶链式反应和直接测序的方法对收集到的家系成员进行脊髓小脑性共济失调致病基因...
关键词:脊髓小脑性共济失调 动态突变 基因诊断 
N-APP-死亡受体6信号系统在阿尔茨海默病神经元轴突断裂中作用的研究进展
《生理科学进展》2010年第6期449-452,共4页唐永萍 王凯 徐海伟 
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的主要病理特征是脑内β-淀粉样蛋白沉积(amyloid-βpeptide,Aβ)和神经原纤维缠结(neurofibrillary tangles,NTFs),并伴有局部神经元凋亡和轴突断裂。新近发现淀粉样蛋白前体蛋白(amyloid procurs...
关键词:阿尔茨海默病 死亡受体-6 淀粉样蛋白前体蛋白 轴突 凋亡 
橄榄桥脑小脑萎缩一家系的临床和遗传学研究
《国际遗传学杂志》2010年第5期310-313,共4页郭洪 史树贵 白云 陈康宁 傅勇 胡华梅 王凯 
重庆市自然科学基金(2009BA5013)
目的 对一个常染色体显性遗传橄榄桥脑小脑萎缩(olivopontocerebellar atrophy,OPCA)家系进行临床诊断,探讨其临床特点并明确其基因诊断.方法 完成家系调查,对包括先证者在内的家系成员进行神经科体检,行头部核磁共振(magnetic reson...
关键词:脊髓小脑共济失调 橄榄桥脑小脑萎缩 动态突变 家系 基因诊断 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部