何小平

作品数：4被引量：4H指数：1
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供职机构：中山医科大学更多>>
发文主题：甲型血友病RFLP基因连锁分析血友病TAQ更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国优生与遗传杂志》《Journal of Genetics and Genomics》更多>>
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广东地区汉族人群St14/Taq Ⅰ RFLPs及其在甲型血友病基因连锁分析中的应用被引量：1
《遗传与疾病》1991年第2期68-70,126+132,共3页何小平 杜传书 曾瑞萍 胡彬 邱洛琳 周熙琳 金顺明 
作者对人体基因组DNA用TaqⅠ酶切,St14-1探针检测,Sauthern印迹分子杂交图谱存在两个多态体系。我们分析广东地区汉族人群中27个甲型血友病家系的St14/TaqⅠ RFLPs,53条无遗传关系的X染色体中,第1多态体系存在的等位基因及其频率为:等...
关键词：血友病 RFLP 产前诊断 
第Ⅷ凝血因子基因内限制性片段长度多态性(RFLP)的研究及其在甲型血友病基因连锁分析中的应用被引量：3
《Acta Genetica Sinica》1991年第5期394-400,共7页何小平 杜传书 曾瑞萍 安业浩 刘莉莉 
本文系统地研究了广东地区汉族人群中FⅧ:C基因内BclⅠ,XbaⅠ和BgⅡ位点RFLP的基因频率。多态性位点BclⅠ,XbaⅠ及BglⅠ的切点阳性率分别为63.5%、43.5%和100%。对Bcll和Xbal多态性切点连锁情况研究显示,19.5%的Bcll切点阳性纯合子为Xba...
关键词：凝血因子 RFLP 血友病 甲型 
中国广东人群DX_(13)/BglⅡ RFLP基因频率及其甲型血友病基因连锁分析
《中国优生与遗传杂志》1990年第4期8-10,7,共4页何小平 杜传书 曾瑞萍 胡彬 
本文研究了中国广东人群35个甲型血友病家系的DX13/Bg1ⅡRFLP基因频率。66条无遗传关系的X染色体中,等位基因2.8kb和5.8kb的频率分别为0.879和0.121。在中国人群中,DX_(13)/BglⅡ多态性位点阳性率高于欧美白种人。用DX13/Bg1Ⅱ RFLP进...
关键词：DX13/Bg1Ⅱ RFLP 基因频率 甲型血友病 基因连锁分析 
甲型血友病的基因突变研究进展
《国外医学（遗传学分册）》1989年第4期191-195,共5页何小平 杜传书 
FⅧ:C基因是已克隆出来的人类最大基因之一,它的突变极为复杂,为研究人类的基因变变提供了一个非常好的模式。目前已发现9种基因部分缺失型,2种外来DNA片段插入突变型,11种点突变型。随着PCR和核糖核酸酶裂解法的深入应用,将有更多的突...
关键词：血友病 基因突变 
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