龙洋

作品数：8被引量：113H指数：6
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供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
发文主题：产前诊断G显带SNP分型全基因组染色体更多>>
发文领域：医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《中国优生与遗传杂志》《实用医药杂志》《实用妇产科杂志》更多>>
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无创DNA检测在诊断高龄孕妇胎儿非整倍体中的应用被引量：35
《实用妇产科杂志》2017年第5期373-375,共3页龙洋 罗艳梅 徐聚春 徐亮 胡斌 姚宏 李亚斐 
目的:探讨高龄妊娠胎儿染色体异常的风险以及无创DNA产前检测(NIPT)在诊断高龄孕妇胎儿非整倍体染色体病中的应用价值。方法:选择≥35岁的高龄孕妇2714例,按年龄分为35~39岁,≥40岁两组,采用NIPT高通量测序检测孕妇血浆游离DNA,并对检...
关键词：无创DNA检测 染色体核型分析 高龄孕妇 非整倍体染色体 
羊水染色体多态性与妊娠结局的关系分析被引量：5
《实用妇产科杂志》2016年第8期615-617,共3页龙洋 徐聚春 胡斌 董艳玲 胡华梅 章容 姚宏 
目的:探讨羊水染色体多态性与妊娠结局的关系,为产前诊断染色体多态性的临床处置提供理论依据。方法:对3960例高危孕妇行羊膜腔穿刺术,抽取羊水经培养后制备染色体核型并进行分析,诊断为染色体多态性的胎儿,其父母接受外周血染色体检查...
关键词：产前诊断 羊水 染色体多态性 妊娠结局 
唐氏筛查诊断中期妊娠胎儿异常的临床意义被引量：1
《实用医药杂志》2012年第9期797-797,共1页许欢欢 徐聚春 胡斌 董艳玲 胡华梅 龙洋 胡华 姚宏 
唐氏综合征是人类常见的染色体数目异常所致的遗传疾病，在活产儿中发病率为1／600～1／800，这些疾病尚缺乏有效治疗手段，幸存者智力低下，并伴有遗传性[1]。
关键词：唐氏筛查 产前诊断 染色体 胎儿异常 
8864例孕妇唐氏综合征筛查与羊水穿刺结果分析被引量：22
《中国优生与遗传杂志》2012年第1期30-30,32,共2页徐聚春 曹利 胡华 胡斌 董艳玲 龙洋 黄均富 姚宏 
目的探讨唐氏综合征血清学筛查在产前诊断唐氏综合征缺陷儿中的作用,降低出生缺陷的发病率,提高优生优育;方法取孕14-18w孕妇静脉血2ml,采用时间分辨荧光法对其进行筛查后,采取回顾性分析的方法进行统计分析,对切割值在1/250以下的孕妇...
关键词：唐氏征筛查 羊膜腔穿刺术 染色体核型分析 
新生儿中常见的9个耳聋基因突变位点筛查分析被引量：20
《第三军医大学学报》2012年第2期96-98,共3页胡华梅 胡华 董艳玲 徐刚 胡斌 龙洋 姚宏 
目的采用遗传性耳聋基因芯片对新生儿进行突变筛查,评估新生儿中9个常见耳聋基因突变的频率、突变类型以及其与耳聋的相关性。方法经产妇及家属的知情同意,并自愿要求行耳聋基因检测,收集本科室2010年8月至2011年9月出生的新生儿脐带血...
关键词：耳聋 GJB2基因 SLC26A4基因 突变 
Turner综合征嵌合体的临床表现和产前诊断的研究被引量：9
《第三军医大学学报》2012年第2期102-105,共4页胡华 姚宏 胡斌 龙洋 徐刚 董艳玲 胡华梅 梁志清 
目的通过对Turner综合征嵌合体核型、临床症状、生育状况、产前诊断的研究,探索Turner综合征嵌合体核型与临床表现的关系及对后期生育状况、产前诊断、妊娠结局的影响。方法收集本中心2005年7月至2011年9月通过临床症状和核型结果诊断为...
关键词：TURNER综合征 嵌合体 产前诊断 核型 
产前诊断染色体异常与妊娠结局的临床分析被引量：19
《第三军医大学学报》2012年第2期106-109,共4页姚宏 徐聚春 胡华 董艳玲 伍海霞 李俊男 胡斌 龙洋 梁志清 常青 
目的探讨中、晚孕期孕妇产前诊断指征与胎儿染色体异常核型发生的关系,分析不同产前诊断指征胎儿染色体异常的发生率,为孕妇选择妊娠结局提供科学依据。方法选择我院2006年8月至2011年4月经遗传咨询门诊明确的高危孕妇4 808例,年龄19～4...
关键词：产前诊断 染色体异常核型 妊娠结局 
性染色体异常胎儿畸形形态学特征与临床分析被引量：6
《第三军医大学学报》2012年第2期110-112,共3页董艳玲 张晓航 胡华 胡华梅 胡斌 徐聚春 龙洋 章容 姚宏 
目的探讨性染色体异常合并先天性畸形的类型及其病理特征,并结合临床资料及产前超声筛查结果进行分析,为孕妇提供选择妊娠结局的科学依据。方法对我院2007年4月至2009年8月2 338例有产前诊断指征的孕妇行羊膜腔或脐静脉穿刺术后进行胎...
关键词：性染色体异常 出生缺陷 病理诊断 
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