孙恒娟

作品数：11被引量：32H指数：3
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供职机构：上海市儿童医院更多>>
发文主题：儿童核型分析儿童急性淋巴细胞白血病细胞遗传学荧光原位杂交更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《国际检验医学杂志》《中华微生物学和免疫学杂志》《中华实用儿科临床杂志》《中华检验医学杂志》更多>>
所获基金：上海市科学技术委员会科研基金上海市科学技术委员会资助项目国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
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细胞遗传学技术在儿童急性白血病诊断中的应用价值被引量：1
《检验医学》2021年第10期1087-1089,共3页孙恒娟 杜成坎 蒋慧 邵静波 李红 张泓 
急性白血病(acute leukemia,AL)是造血干细胞恶性克隆性疾病,为发病率占首位的小儿临床恶性血液肿瘤疾病。AL可以分为两大类:急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)和急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)。...
关键词：急性白血病 常规染色体核型分析 荧光原位杂交 儿童 
儿童急性淋巴细胞白血病单中心分子细胞遗传学与临床特征分析被引量：10
《中华实用儿科临床杂志》2020年第15期1152-1156,共5页刘青 蒋慧 李红 邵静波 陈凯 夏敏 孙恒娟 王真 张娜 朱嘉莳 
上海市卫生健康委员会科研项目(20194Y0112)。
目的分析儿童初发急性淋巴细胞白血病(ALL)分子细胞遗传学异常及其与临床特征的关系。方法以2009年1月至2018年12月上海市儿童医院血液科确诊的初发ALL患儿403例为研究对象,完善骨髓涂片细胞学、免疫分型、染色体核型分析、荧光原位杂交...
关键词：急性淋巴细胞白血病 分子细胞遗传学 临床特征 儿童 
1例伴MLL-AF10幼儿急性巨核细胞白血病生物学特征分析
《国际检验医学杂志》2018年第19期2462-2464,共3页刘亚楠 夏敏 王欢 孙恒娟 杜成坎 马旭 张泓 
急性巨核细胞白血病（AMKL）是一种罕见的急性髓系白血病，常见于婴幼儿，该病具有发病急，病程短，病情凶险，复发率高等特点。因其缺乏典型的临床表现并具有复杂的生物学特征，临床误诊率较高。现将上海市儿童医院收治的l例AMKL患儿...
关键词：白血病 融合基因 MLL-AF1O 
43种融合基因筛选在儿童血液系统肿瘤诊断中的意义被引量：5
《中华检验医学杂志》2018年第2期122-125,共4页夏敏 郑月 孙恒娟 杜成坎 杨静薇 王欢 李红 张泓 
目的通过对43种融合基因在儿童白血病中的结果分析，结合形态、免疫分型和细胞遗传学，评估其对白血病诊断及预后判断的意义。方法2015年5月—2017年4月上海市儿童医院176例初发或复发白血病肿瘤患儿，男99例，女77例，年龄4个月～15岁...
关键词：白血病 基因融合 聚合酶链反应 儿童 
使用经固定细胞的DNA检测Prader-Willi综合征被引量：1
《检验医学》2017年第11期1008-1012,共5页杜成坎 孙恒娟 兰小平 杨永臣 孙嘉鹏 许无恨 张泓 
目的探讨以外周血染色体检查或荧光原位杂交(FISH)检查剩余的固定细胞作为DNA来源,采用甲基化特异性(MS)聚合酶链反应(PCR)与甲基化特异性多重连接探针扩增(MS-MLPA)方法进行Prader-Willi综合征(PWS)分子检测的可行性,为采用少量全血液...
关键词：PRADER-WILLI综合征 DNA提取 甲基化特异性聚合酶链反应 甲基化特异性多重连接探针扩增 固定细胞 
骨髓细胞固定液DNA提取与质量评价的实验研究被引量：1
《医学研究杂志》2016年第8期62-65,73,共5页李洁 孙恒娟 蒋慧 
上海市科委基金资助项目(14411950602)
目的利用骨髓染色体核型分析后剩余骨髓细胞固定液标本提取基因组DNA并评价DNA质量。方法将60例骨髓细胞固定液标本按保存时间的不同分为3组，同时另取新鲜骨髓标本（冻存于-80℃）20例，利用天根公司DNA提取试剂盒（离心柱型）提取基因...
关键词：骨髓细胞 固定液 基因组DNA 提取 质量评价 
重症监护室中以胸腹水首发的儿童非霍奇金淋巴瘤流式诊断及临床特点分析被引量：3
《中华微生物学和免疫学杂志》2015年第7期511-516,共6页夏敏 孙恒娟 高原 廖雪莲 刘亚楠 蒋慧 
基金项目：上海市科学技术委员会科研计划项目（14411950602）
目的评估流式细胞术行胸腹水免疫分型在儿童非霍奇金淋巴瘤（non-hodgkin’slym-phoma，NHL）诊断中的应用特点。方法2011年2月_2013年11月上海市儿童医院重症监护室（ICU）中12例诊断NHL患儿，男11例，女1例，年龄1～13岁，对病程中首...
关键词：积液 儿童 非霍奇金淋巴瘤 流式细胞术 免疫表型 
儿童急性淋巴细胞白血病细胞遗传学特征分析被引量：12
《中华血液学杂志》2012年第4期282-285,共4页刘青 蒋慧 孙恒娟 宋以菊 包黎明 
目的分析儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞遗传学变化的特点。方法以2009年1月至2011年11月确诊的90例初发ALL患儿为研究对象，采用染色体核型分析及荧光原位杂交（FISH）技术检测患者骨髓白血病细胞的细胞遗传学和分子生物学变化。...
关键词：荧光原位杂交 染色体核型分析 白血病 儿童 
47，XY，t（2；21）（q21；q22．3），＋21一例
《中华医学遗传学杂志》2012年第1期94-94,共1页孙恒娟 包黎明 陈柏松 杜成坎 
患儿男，5个月。因感冒检查发现心脏杂音人院。入院心脏超声检查示先天性心脏病：动脉导管未闭、卵圆孔未闭、有室肥大、轻度肺高压。同时发现患儿眼裂小、眼角外侧上翘、眼间距宽等特殊面容。细胞遗传学检查：取外周血常规淋巴细胞培...
关键词：心脏超声检查 细胞遗传学检查 动脉导管未闭 先天性心脏病 淋巴细胞培养 卵圆孔未闭 心脏杂音 肺高压 
多发畸形患儿t（3;12;15）复杂易位核型分析一例
《中华检验医学杂志》2010年第12期1188-1189,共2页管翌华 孙恒娟 任兆瑞 黄英 
国家科技支撑计划资助项目（2006BAI05A07）;国家高技术研究发展计划（863计划）资助项目（2007AA02Z400）
染色体畸变是导致自然流产、死胎和畸形儿的重要病因之一[1].细胞遗传学检查发现,最常见的染色体结构变异包括缺失（deletion）、重复（duplication）、倒位（inversion）和易位（translocation）.本研究报道1例多发畸形患儿复杂易位核...
关键词：复杂易位 畸形患儿 核型分析 多发 细胞遗传学检查 染色体畸变 自然流产 结构变异 
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